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对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究,合成出了一系列新的2位取代的嘌呤衍生物.化合物的结构均经元素分析、1HNMR、13CNMR和MS确证.提出2-乙烯基-9-苄基嘌呤与苯硫酚的反应机理为氧化加成而非亲核加成,采用单晶X射线衍射法对主要产物的结构进行了确认. 相似文献
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本文报道了三个由三氟乙氧基取代的氯代三氟甲基吡啶化合物的核磁共振氢谱及电子轰击质谱,结果表明,与乙氧基化合物相对照,在H-NMR中,由于三氟甲基的强吸电子作用,其次甲基移向低场,并给出了一组具有较大偶合常数的四得峰。在EIMS中,均存在较多的架重排离子峰,其中C-O,C-F,C-CF3键断裂及失法CO形成的五元,四元含氮杂环离子是重要质谱特征。 相似文献
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合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物, 利用核磁共振氢谱(1H NMR)、 核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性. 结果表明, 嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响, C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺, N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性. 化合物12c对人白血病细胞(K562)、 人前列腺癌细胞(PC-3)、 人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT116)的抑制效果明显优于阳性对照药R-Roscovitine. 相似文献
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通过分子设计,合成了含三氟甲基及硫醚基团的二胺单体4,4'-双(4-胺基-2-三氟甲基苯硫基)二苯硫醚(6FSEDA),利用其与6种芳香二酐单体:3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)、4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)、4,4'-(六氟异丙基)-苯二酸酐(6FDA)、3,3',4,4'-二苯硫醚四酸二酐(DTDA)及3,3',4,4'-二苯砜四酸二酐(DSDA)经一步法合成了一系列含氟及硫醚基团的聚酰亚胺(PI),并对其结构与性能进行了研究.结果表明,该系列PI的玻璃化温度Tg(DSC)在199.8~231.7℃范围,5%和10%热失重的温度(N2氛围)分别在491℃和517℃以上,在400~700 nm的可见光波长范围内具有优异的光学透明性,在光通讯波段(1310 nm和1550 nm处)均无明显吸收,且在这两个波长处测得的平均折射率范围分别为1.5401~1.6142和1.5389~1.6124,在波长632.8 nm测得的双折射范围为0.0012~0.0045.可见,含氟及硫醚基团聚酰亚胺薄膜具有良好的热稳定性和光学性能. 相似文献
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以9-乙酰氧基乙基-2-丙硫基-6-氯嘌呤化合物(1)为原料,经烷胺化和玻沃-布兰还原制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙醇(2a~2d); 2a~2d与二苄基磷酰氯反应制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基二苄基磷酸酯(3a~3d); 3a~3d与三甲基溴硅烷反应合成了2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基磷酸二氢酯化合物(4a~4d),化合物3与化合物4均为新化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。研究了3a~3d, 4a~4d的抗血小板凝集活性。结果表明:含有磷酸基团的嘌呤化合物活性明显优于不含磷酸基团嘌呤化合物的活性,其中4b活性最好,抗血小板凝集活性为17.79%。 相似文献
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为提高锂离子电池安全性,本文制备了锂离子电池阻燃添加剂-三氟乙氧基磷酸酯(TFP)。通过红外(IR)光谱法鉴定了产物结构;讨论了反应时间、反应物浓度比与产率的关系;以及TFP的加入对1mol/L LiPFoEC/EMC/DMC(1:1:1Vol.)电解液的可燃性、分解电压和离子电导率的影响。结果表明:反应时间、反应物浓度比对TFP产率影响较为明显,当催化剂为15mol.%(相对于三氯氧磷),反应时间6h,三氟乙醇与三氯氧磷摩尔比为6:1时,TFP的产率可以达到94.00%;添加TFP对电解液阻燃效果显著,对电解液的分解电压无不利影响,电解液电导率会有所下降,对Li/LiCoO2电池的比容量影响不大。 相似文献
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Frank T. Edelmann Prof. Peter Poremba Frank Michael Bohnen Regine Herbst-Irmer 《无机化学与普通化学杂志》2004,630(11):1671-1676
Hitherto unknown 2,4,6-tris(trifluoromethyl)benzyl alcohol ( 3 ) was synthesized in 41 % yield by treatment of freshly prepared RFLi ( 2 ) with paraformaldehyde (RF = 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl). According to an X-ray diffraction study the crystal structure of 3 consists of S6 symmetric cyclic hexamers [2,4,6-(CF3)3C6H2CH2OH]6. Deprotonation of 3 with NaN(SiMe3)2 in toluene afforded the unsolvated sodium alkoxide derivative RFCH2ONa ( 4 ). Homoleptic lanthanide alkoxides of the type Ln(OCH2RF)3 (Ln = Nd ( 5 ), Sm ( 6 ), Yb ( 7 )) were made by treatment of Ln(C5H5)3 with three equivalents of 3 . Similar reactions in a 1:1 molar ratio afforded the bis(cyclopentadienyl)lanthanide alkoxide derivatives (C5H5)2Ln(OCH2RF) (Ln = Nd ( 8 ), Sm ( 9 ), Yb ( 10 )). 相似文献
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为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过1H NMR、13C NMR、19F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,部分所合成的喹唑啉衍生物对人前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)、人慢性髓系白血病细胞(K562)、宫颈癌细胞(Hela)以及人肺癌细胞(A549)具有抗增殖活性,其中活性较好的化合物5a和5b在5μmol/L时对LNCaP细胞增殖的抑制活性分别为61.7%、62.8%。此外N-甲基化产物5a和5b的体外抗肿瘤活性较原型化合物(4a和4b)显著提高,这为该类化合物的深入研究提供了参考依据。 相似文献
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Jonathan Decaens Dr. Samuel Couve-Bonnaire Prof. Dr. André B. Charette Prof. Dr. Thomas Poisson Prof. Dr. Philippe Jubault 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(9):2935-2962
This Minireview describes recent advances toward the synthesis of fluoro-, monofluoromethyl-, difluoromethyl-, and trifluoromethyl-substituted three-membered rings such as cyclopropanes, aziridines, epoxides, episulfides, cyclopropenes, and 2 H-azirines. The main synthetic methodologies since 2016 for cyclopropanes and since 2010 for the other three-membered rings are reported. 相似文献
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为寻找高效低毒的含三氟甲基取代的喹唑啉类新型抗肿瘤活性化合物,以2-硝基-5-氯苯甲酸为原料,通过水解、还原、偶联、环合、三氟甲基加成消除等反应,合成了14个2-芳基-4-三氟甲基喹唑啉衍生物,并通过1H NMR、13C NMR、19F NMR等进行了结构确证。采用MTT法评价了目标化合物对PC3(前列腺癌细胞)、LNCaP(前列腺癌细胞)、K562(人慢性髓系白血病细胞)、HeLa(宫颈癌细胞)和A549(人肺癌细胞)等肿瘤细胞株的生长抑制活性。结果显示,在5μmol/L浓度下,部分目标化合物对上述5种肿瘤细胞均具有较好的生长抑制活性,其中,化合物8c、13e对LNCaP细胞的IC50(半数抑制浓度)分别为2.9和1.9μmol/L,值得进一步深入研究。 相似文献
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6-硝基苯并咪唑杂环衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以6-硝基苯并咪唑-1-乙酰肼和5-(6-硝基苯并咪唑-1-亚甲基)-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑为原料,在不同条件下合成了一系列新的均三唑〔3,4-b〕-1,3,4-噻二唑,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物。化合物的结构均经元素分析、^1H NMR、IR和MS确证,并对其波谱性质进行了讨论。 相似文献