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4—取代苯基—6—甲基—5—硫代—1,2,4—三嗪—3—酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了一系列新的4,6-二取代-5-硫代-1,2,4-三嗪-3-酮类化合物,并用元素分析、IR、^1H NMR及MS对其结构进行了表征。 相似文献
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含有 1 ,2 ,4 三嗪结构的化合物具有广泛的生理活性。我们曾用α 乙酰基硫代甲酰芳胺为原料 ,合成了一系列三嗪类和其它杂环化合物 ,其中1 ,2 ,4 三嗪类有 4,6 二取代 5 硫酮 1 ,2 ,4三嗪 3 酮[1 ,2 ] ,3 氨基 5 取代苯氨基 6 苯基 1 ,2 ,4 三嗪[3] 等化合物。本文以α 乙酰基硫代甲酰芳胺为原料 ,进一步合成 5 取代苯氨基 6 甲基 1 ,2 ,4 三嗪 3 硫酮。当乙酰基硫代甲酰芳胺 1 (a g)与氨基硫脲 2反应时 ,首先生成缩氨基硫脲 3(a g) ,然后环化得到 5 取代苯氨基 6 甲基 1 ,2 ,4 三嗪 3硫酮 4(a g) ,合成中发现 ,4(a g)可… 相似文献
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4—取代苯基—6—叔丁基—5—硫酮—1,2,4—三嗪—3—酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
含有1,2,4三嗪母体环的化合物与核糖连接后,能参与蛋白质分子的合成,改变蛋白质的分子结构,具有抗癌、抗病毒、抗菌及杀虫除草等多种药物活性。作为三嗪类化合物的重要分支,4,6二取代5硫酮1,2,4三嗪3酮由于合成及分离上的困难,目前研究得较少[1][2]。4位为芳香基、6位为叔... 相似文献
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研究了硫代米代酮与反-1-苯基-1, 3-丁二烯(2a), 反-2, 4-戊二烯酸甲酯(2b), 反-1, 3-戊二烯(2c)的环加成反应, 硫酮与这些双烯在50-70℃下反应, 反应的区域选择性为生成的主要加成物位阻较小, 并用前线分子轨道理论及立体化学进行了解释。 相似文献
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本文报道3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(4)及N^2-[5'-(3'-甲硫基-6'-乙氧羰基)-1',2',4'-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(8)分子内,甲硫基的氧化及其就地与取代芳胺进行亲核取代反应.3-甲砜基和N^2-[5'-(3'-甲硫基-6'-乙氧羰基)-1',2',4'-三嗪基]作为离去基,其离去能力相近. 相似文献
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The reactions of 1-substituted 2-nitro-3-phenylaminoprop-2-en-1-ones with cyanothioacetamide afforded the corresponding 6-substituted 3-cyano-5-nitropyridine-2(1H)-thiones, which were used for the synthesis of 6-substituted 3-cyano-2-methylthio-5-nitropyridines and 7-substituted 4-hydroxy-8-nitropyrido[2",3":4,5]thieno[2,3-b]pyridin-2(1H)-ones. 相似文献
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在ZINDO方法的基础上, 按完全态求和公式编制了计算分子的二阶非线性光学系数张量元βijk的程序, 并以此为基础计算了BNPT-DTO, BNPT-DTT分子二次谐波条件下的二阶非线性光学系数, 从分子水平研究了其分子的光学倍频性质及分子倍频与晶体宏观倍频的关系, 计算结果较好地说明了实验现象。 相似文献
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M. S. Suseelan 《Research on Chemical Intermediates》1997,23(2):155-159
Reaction of 1-amidino-3-arylthioureas (1) with aryl isothiocyanates yielded 1-aryl-2-arylamino-4-imino-1,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazine-6-thiones (3) which contained the more electron releasing aryl substituent at the ring nitrogen. The reaction of the S-benzyl derivatives
of (1) with aryl isothiocyanates could be directed to give the same type of triazinethione derivatives but with the desired aryl
substituent at the ring nitrogen. 相似文献