催化-分光光度测定超痕量的铜

测定Cu₂₊的催化反应不下三十种,但灵敏度大多低于ngCu²⁺/ml,关于这方面的工作,国内亦有综述。     

微量铜的催化光度测定

动力学方法测定微量铜,有人研究了以过氧化氢或过硫酸盐为氧化剂的催化体系。在工作中我们发现酸性介质中由于铜的催化作用,空气中的氧可使邻苯二胺氧化生成黄色的产物,并研究了邻苯二胺和铜的反应条件及反应级数,拟定了测定微量铜的分析步骤,结果表明方法灵敏度和重现性均较满意,能测     

催化光度法测定痕量铜

1 引言。我国食品卫生标准规定：乳粉、甜炼乳、淡炼乳等食品含铜量不得超过4mg／kg,冷饮食品不得超过10mg／kg(均以Cu计)等。铜的定量法很多,催化分析法是近些年来新兴的一种方法,具有更高的灵敏度。     

催化光度法测定痕量铜

铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0～1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。     

催化光度法测定痕量铜

痕量铜对生命活动很重要。人体中铜的代谢与铁的代谢有相关性,铜参于造血过程,缺铜会引起贫血病。因此鉴于铜的重要生理作用,各生物样品中痕量铜的测定日益受到重视。已有文献[2,3]报道利用催化光度法测定铜。但高碘酸钾-溴邻苯三酚红体系尚未见报道,铜在乙酸-乙酸钠介质中对上述体系有催化褪色作用。据此建立了测定痕量铜的新方法。本法测定范围为0～5μg/10ml,表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,用于茶叶中铜的测定得到较好结果。1 试验部分1.1 主要试剂与仪器 Cu（Ⅱ）标液:0.1mg·ml~(-1),准确称取CuSO_4·5H_2O 0.0982g,用去离子水溶解。稀释于50ml量瓶中。工作液稀释为0.1μg·ml~(-1) 溴邻苯三酚红溶液:1.0×10~(-3)mol·L~(-1) 高碘酸钾溶液:5.0×10~(-4)mol·L~(-1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:pH=6.0 1,10-菲罗啉溶液:2g·L~(-1) 试剂均为分析纯,水为去离子水     

催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

催化显色反应测定痕量铜

在催化显色体系中引入合适的活化剂能显著地提高其反应灵敏度,通过实验,我们观察到,乙醇对Ｃｕ－邻苯二酚－Ｈ２Ｏ２的催化显色反应有明显的活化增敏作用。研究了该体系的实验条件,并成功应用于食品和发样中痕量铜的测定。１　试剂与仪器７２３０型分光光度计;ｐＨＳ－２型酸度计。铜（Ⅱ）标准贮备液浓度１ｍｇ／ｍＬ,工作液稀释为１μｇ／ｍＬ;邻苯二酚溶液０．２ｍｏｌ／Ｌ;３０％Ｈ２Ｏ２溶液、ｐＨ５．５,ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液。试剂均为分析纯,水为去离子水。２　实验方法在２５ｍＬ比色管中分别加入２．５ｍＬ的邻苯…     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中,铜(Ⅱ)"催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)"的新方法.方法线性范围为0～100μg/L,检出限为2.79×10     

催化动力学分析法测定痕量铜

研究了在氨性介质中，Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化噻嗪红Ｒ的退色反应，据此建立了催化动力学光度测定Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，方法的线性范围为０．００５－０．５μｇ／２５ｍｌ。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定，获得满意结果。     

萃取催化光度法测定痕量铜

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中,利用邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．０００５０￣０．１０ｍｇ／Ｌ,检测限为５．０×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于水和粮食中痕量铜的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0～ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 ,结果与原子吸收光谱法一致     

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10~(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。     

催化荧光法测定痕量铜的研究

本文拟定了一个催化荧光法测定痕量铜的新方法,确定了该催化反应的速度方程式和反应级数。方法检测限达0.1ng Cu/ml,相对标准偏差为3.7％,具有较好的选择性,可不经分离直接用于头发样品中铜的测定,回收及对照实验结果令人满意。     

催化荧光测定天然水中痕量铜

本文所研究的是根据过氧化氢氧化对苯二酚铜可起催化作用,利用对苯二酚被紫外线照射可发射荧光,而反应产物对苯醌则不发荧光的特点,通过测量对苯二酚的荧光熄灭,间接地测定天然水中痕量铜的荧光熄灭法。     

利用新的指示反应催化光度测定痕量银

催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇^[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H₂O₂作氧化剂的体系文献报导很少^[5]。本文在实验基础上,发现在Na₃PO₄-Na₂PO₄介质中,银能催化H₂O₂氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。     

催化动力学荧光光度法测定痕量铜

在氨性介质中,铜对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有强烈催化作用。研究发现,次甲基蓝的氧化产物在紫外线照射下发出强荧光,据此建立一种测定痕量铜的催化动力学荧光光度法。本法检出限达0．02ng／mL,铜的质量浓度在0～6ng／mL范围内与相对荧光强度（△F）有良好线性关系。