电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定粉煤灰中的镓

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸分解粉煤灰样品,以电感耦合等离子体-原发射光谱法测定粉煤灰中镓含量.探讨硝酸和氢氟酸的用量,溶解温度及引入盐酸溶样对测定镓含量的影响.该法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,回收率为94.45％-105.40％,方法的精密度RSD为3.1％.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定石墨中的钙

用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了石墨中的微量钙,并对测试条件等进行了考察,结果表明,在所选择的最佳仪器条件下,方法的检出限(LD)为0.3866μg/g,测定下限(LOD)为1.93μg/g,精密度(RSD,n=10)为0.347％-3.913％.经美国国家标准方法(ASTMC 560-2005)分析验证,电感...     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定中药中微量元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了7种清热解毒中药中微量元素K、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn和TFe的含量。探讨了微量元素与中药疗效之间的联系。选取样品中的大青叶对各测定元素做了加标回收率实验,回收效果良好;并选取金银花做精密度实验,RSD均小于2%。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定龋齿中微量元素

牙齿样品经HNO3-HClO4体系消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu、Sr、Mg、Cr、Al和Pb等微量元素。方法相对标准偏差在1.1%—2.7%之间,标准回收率在90.0%—106.7%之间。实验测得龋齿牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu和Sr含量均明显低于健康齿,而Mg、Cr、Al和Pb含量则均高于健康齿,说明牙齿中的微量元素是指示龋病的一种因子。本实验为口腔医学研究提出了一个简单、准确和可行的研究方法,也为医院口腔科预防和治疗龋齿,提供参考数据。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定稀土萃取液中的铝

采用草酸沉淀分离稀土,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定稀土萃取分离时各级槽体液中的铝含量,方法快速准确,回收率在98.2%—107.6%之间,满足稀土分离现场检测需要。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定松口蘑中的铝

用不同的消解方式处理试样松口蘑(SKM 20080604),电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定松口蘑中铝含量。该方法具有灵敏度高、检出限低、精密度好、效率高等优点,其检出限为0.18mg·mL-1,RSD为1.96%。若使用超声雾化器雾化装置,检出限为0.05mg·mL-1,RSD为5.49%。采用硫酸消解方式,能够明显提高松口蘑的消解效率;样品的酸度过高会影响测定结果,样品中硫酸含量低于2.5%以下时,可得到满意的结果。同时,可用该分析方法测定美味牛肝菌、大白口蘑中的铝。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钙、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量杂质元素。试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10—320μg/g,回收率在94.9%—107%之间,相对标准偏差在3.3%—8.7%之间(n=6)。     

电感耦合离子等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量元素.试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10-320μg/g,回收率在64.9%-107%之间,相对标准偏差在3.3%-8.7%之间(n=6).     

微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定茶叶中的稀土元素

采用HNO3-HClO4-HF消解体系对茶叶进行湿法消解和微波消解,去除有机成分,保留待测元素.用电感耦合等离子-原子发射光谱法测定茶叶中15种稀土元素Sc、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、Y、Yb的含量.稀土元素加标回收率为90.2%-102.1%,检出限在0.0009-0.0...     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定莲子芯中的12种元素含量

用微波消解ICP-AES对莲子芯中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾、镉、磷12种元素进行了分析测定。探讨了样品的测定条件,通过添加标准回收实验,验证了分析数据的可靠性。结果表明,该法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

ICP-AES测定金红石中的二氧化锆、三氧化二铁、二氧化硅含量

叙述了ICP-AES测定金红石中二氧化锆、三氧化二铁、二氧化硅含量的方法。将样品用过氧化钠-氢氧化钠混合熔剂熔融,采用基体匹配扣除基体干扰,被测杂质元素不用分离,直接测定。     

ICP—AES法直接测定铋矿石中铋

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定铋矿石中铋含量的方法，优化了仪器的测试条件，并对共存元素的干扰情况进行了研究，该方法简便，快速，可直接用于铋矿石中铋的准确测定，结果满意。     

ICP-AES测定铁矿石中的铅

采用浓盐酸溶解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铁矿中的铅元素含量,方法检出限为0.001％.对有证标准物质进行分析,测定值与证书值吻合,相对标准偏差为1.99％-2.21％.     

等离子体发射光谱法测定单晶硅中微量锗

本文阐述了用等离子体发射光谱法测定单晶硅中微量锗的方法。试验了三种样品制备方法，结果表明，样品溶解于硝酸加氢氟酸中，除云硅后直接测定锗的方法最好，其检出限是0.0237μg/mL，合成样品的回收率为99.9%－100.2%，相对标准偏差小于3.6%。     

ICP-AES测定高砷铁矿中砷和钒

建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,ICP-AES测定铁矿中砷和钒的方法.该方法检出限砷为50mg/kg,钒为8mg/kg;相对标准偏差(RSD)砷为4.92%以下,钒为4.37%以下;加标回收率砷在95.3%-105.0%之间,钒在96.5%-102.1%之间.本法可以对铁矿中的砷和钒进行较为理想测定.     

ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素

研究了ICP－AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素的方法，通过方法试验确认采用低温灰化法制备样品，不仅能满足ICP－AES法测定的要求，同时具有样品处理方法简单，快速，经济等优点，其方法的回收率在92．0－100．7％之间，精密度在0．20％－9．29％之间，实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的微量元素检测要求。     

ICP-AES测定氧化铁球中SiO2等成分

研究了ICP-AES测定氧化铁球(铁皮)中的SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P、TiO2等成分的快速分析方法,通过试验确立了样品溶解的最佳条件.实验结果表明,本法快速、简便、准确、可靠.     

ICP—AES法测定高纯二氧化锆中痕量杂质

介绍了高纯二氧化锆中痕量杂质元素Ｆｅ，Ｎａ，Ｓｉ，Ｔｉ的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。样品以浓Ｈ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４溶解，采用空白背景校正法消除基体Ｚｒ的光谱干扰，以基体匹配法补偿基体效应。各元素平均回收率为９５％－１０６％，相对标准偏差为１．３％－３．０％。     

ICP-AES同时测定水泥中的Mg和Fe

氢氟酸 -高氯酸加热分解试样 ,酸化溶解残渣 ,ICP- AES直接测定水泥中的杂质元素镁、铁 ,方法的检出限为 6— 4 2μg/ m L,回收率和精密度分别为 98.3%— 99.5 %和 1.2 %— 1.3% ,结果较为满意。可快速简便地用于进出口水泥日常检验。     

微波消解-ICP-AES测定红土镍矿中的镍含量

建立了红土镍矿中镍含量的测定方法.红土镍矿样品经微波消解后,采用内标法校正基体干扰,用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定样品中镍元素含量.方法检出限为镍0.035mg·g-1,相对标准偏差(n=7)为1.2％-2.0％,加标回收率为100.5％-104.2％.