催化滴定法快速测定磷矿中的微量碘

目前,测定微量碘的主要方法,不外有以下几种:1.碘-淀粉比色法;2.碘-有机试剂比色法;3.催化法。其中催化法灵敏度最高,但催化法往往难于掌握,一般认为易受其他元素干扰,需要繁琐的分离手续。本文拟定了一个不需要分离的快速测定磷矿中微量碘的催化滴定法,并在分解矿样的问题上做了一些工作。碘的催化     

动力学荧光法分析痕量碘的研究

基于在磷酸介质中，碘能催化过碘酸钾氧化罗丹明6G的反应，使荧光猝灭，建立了催化荧光法测定痕量碘的新方法。方法的检出限为0．019mg/L，线性范围为0．020mg/L-0.80mg/L，可直接用于加碘食盐、海带、紫菜和盐酸胺碘酮药片中碘的测定。     

吸光光度法测定高碘蛋中微量碘

食品中微量碘的测定方法一般有比色法、离子选择电极法、X射线荧光法、中子活化法、气相色谱法、离子色谱法和原子吸收光谱法等。从方法灵敏度、工作效率、仪器简单、易于操作以及适用范围来讲,比色法较好。 微量碘的比色测定分为碘-淀粉-比色法;碘-有机试剂-比色法;碘-催化还原-比色法等。前二种方法测定限度只限于μg级以上,不能完全满足碘蛋中痕量碘的测定要求,而后一种方法最小检测浓度可达ng级,最低检出量为1ng,可用于碘蛋中碘含量的测定。 高碘蛋中的碘主要以碘代氨基酸形式存在,因此在测定前需将样品进行处理,本法采用碳酸钾固定碘,硫酸锌助灰化,用高温干灰化法破坏有机质,使碘全部     

碳酸氢钠-氧化镁半熔-碘电极法测定磷矿中碘

建立了NaHCO_3-MgO半熔-I电极法测定磷矿中微量碘的分析方法。研究了半熔剂、程序控温半熔方式、酸度等因素对测定结果的影响,通过优化实验条件,选择NaHCO_3-MgO(3:2)为半熔剂,采用由室温升至500℃熔融30min,再升到750℃熔融30min的程序控温方式熔融分解,离心去除干扰离子,在pH5的C_6H_8O_7·H_2O-Na_3C_6H_5O_7·2H_2O缓冲溶液中测定磷矿中I,其检出限为0.006μg/mL,加标回收率在99.0%~102.0%之间,相对标准偏差(RSD)≤6.0%。同时测定了国家标准物质磷矿,结果与参考值一致。     

表面活性剂增强铈(Ⅳ)-碘化学发光体系测定尿液中痕量碘

1引言 碘是人体必需的微量元素,正常人尿液中尿碘含量为100～200μg／L,目前尿碘测定方法主要采用催化光度法。本实验对铈（Ⅳ）氧化碘离子反应进行了研究,发现在酸性溶液中,在吐温40的存在下,铈（Ⅳ）氧化碘离子产生较强的化学发光,建立了铈（Ⅳ）-吐温40-碘（I^-）化学发光新体系,并探讨了其发光机理。基于该发光体系,建立了流动注射化学发光测定碘化学发光新方法,该法可用于尿液中痕量碘的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法间接测定碘

１引言碘是人体生命活动中极为重要的微量元素。灵敏准确有效地测定各种物质中碘的方法具有重要意义。微量碘的测定，近年来报道较多的有催化光度法、溶出伏安法、示波极谱法、碘离子选择性电极法以及气相色谱法等，应用原子吸收光谱法的甚少。本文研究了在加入适量乙醇的情况下，将Ｉ－与过量的Ａｇ＋反应，经过离心沉淀后，直接用标准曲线法测定剩余的Ａｇ＋，然后计算出碘含量。用该方法对海带、含碘药片、加碘食盐３种不同试样中的碘进行测定，采用加入适量红水或硝酸的方法排除在样品中可能存在的能与银生成沉淀的其他阴离子的干扰，得…     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

氧化碱性品红动力学光度法测定微量碘

碘参与人体甲状腺素合成及蛋白质、脂肪、糖类的营养代谢 ,影响人的体力、智力发育以及神经和肌肉组织的活动 ,是人体必需微量元素之一。人体中碘主要来源于食品 ,因此食品中碘的测定有实际意义。食品中碘测定通常采用先氧化后萃取比色的方法 ,但费时且灵敏度不高。动力学方法测定碘灵敏度较高 ,操作简便 ,是测定微量碘的有效方法[1～3] 。用高碘酸钾氧化碱性品红褪色动力学光度法测定微量碘的方法尚未见报道。经研究发现 ,碱性品红在微酸性条件下被高碘酸钾氧化褪色反应缓慢 ,微量碘对此反应有较好的催化作用 ,从而建立了催化动力学测定微…     

无机碘的气相色谱分析

目前,测定微量碘的方法有比色法,催化法和电极法。文献曾报道牛奶中无机碘的气相色谱法,其基本原理是:无机碘在亚硝酸钠存在的硫酸介质中与丁酮-2反应,生成的碘丁酮用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。我们在文献的基础上,对原测定     

催化动力学方法对智力碘口嚼片中总碘测定的研究

研究了采用动力学催化光度法微机测碘仪，结合ＨＸ－１型精密恒温消解仪，处理并测定智力碘口嚼片中总碘的方法。消解仪可同时处理６０个样品，消化时间６０ｍｉｎ，消化温度１３０℃。智力碘口嚼片测定均值为１９３．２×１０－６时的标准误差为２．５９，变异系数为１．３４％，回收率为９６．４％，检测限为０．２μｇ／Ｌ。     

动力学光度法测定饮用水中微量碘

碘是人体必须的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,也称为智慧元素。目前微量碘的测定大都采用碘／淀粉比色法,碘／有机溶剂比色法,碘（Ｉ－）／催化还原／动力学分光光度法,其他还有电化学分析方法及离子色谱［１］等方法测定碘。本文利用了碘对高碘酸钾氧化...     

催化荧光法测定碘离子的研究

基于在磷酸介质中,碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,建立了催化动力学荧光法测定碘离子的新方法,方法的检出限为1.5×10~(-2)μg·ml~(-1),线性范围为0.04～0.24μg·ml~(-1),将方法用于安妥碘注射液、海带中的碘测定,结果满意.     

流动注射-催化分光光度法测定加碘食盐中的无机总碘

根据碘酸根离子（或其它氧化态的碘）在酸性介质中先经亚砷酸还原成碘离子,再利用碘离子催化Ｃｅ（Ⅳ）－Ａｓ（Ⅲ）反应可测定碘酸根离子（或其它氧化态碘）的原理,建立了流动注射催化分光光度法测定碘酸钾或碘化钾加碘食盐中无机总碘的新方法,该法质量浓度的线性范围为０～０．５０ｍｇ／Ｌ,适合于上述两种加碘食盐１００倍稀释液的测定,质量浓度的检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ（对应于固体食盐３μｇ／ｇ的Ｉ）。对于０．３０ｍ     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。     

催化光度法测定蔬菜中微量碘的研究

在H3PO4介质中,碘对高碘酸钠氧化丁基罗丹明B的反应有显著的催化作用,据此建立了测定微量碘的催化动力学光度法.方法灵敏、简便、选择性好.测定Ⅰ-的检出限为17.7 ng/mL, 线性范围为0.02～2.00 μg/mL,已用于蔬菜中碘的测定.     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

氯胺T氧化孔雀绿动力学光度法测定食品中痕量碘

基于在稀土盐酸介质中,碘催化氯胺Ｔ氧化孔雀绿而使其褪色的反应同效毛细管建立了测定痕量碘的新方法。测定碘的线性范围为０￣８０μｇ／Ｌ;检出限为１．６μｇ／Ｌ,方法灵敏、简便、选择性好,用于食品中靖量碘的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定微量碘的研究

基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用，建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限０．２２μｇ／ｍＬ，线性范围０．３０～１．４０μｇｍＬ，包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定，用于食盐中微量碘的测定，有满意的结果。     

碘的阴极溶出伏安法研究

本文研究了碘在悬汞电极上的阴极溶出行为。提出了直接以络合剂(EDTA,DTPA,DCTA)为电解底液便可有效地消除铅、镉、铜等重金属元素的干扰。测定检出限为6.3×10^-9M。方法可不经分离富集直接测定饮用水和食盐中的痕量碘。     

石墨炉原子吸收法间接测定水中碘

石墨炉原子吸收法直接测定金属元素,灵敏度很高,直接测定非金属元素碘则存在困难。本文参考文献[1]提出用石墨炉原子吸收法间接测定水中碘,以代替操作繁锁的催化比色法与气相色谱法[2]。方法原理是通过加入硝酸汞,使之与水中碘生成较难热解离的碘化汞,测定汞含量便可间接求得碘含量。过量的汞可通过干燥灰化阶段预先排除,不干扰碘化汞吸收峰的出现。本法测定碘含量范围为1～10μg·L~(-1),对碘2和10μg·L~(-1)重复测定五次的相对标准偏差分别为6.0％和3.2％。平均回收率分别为95％和96％。检出限为1μg·L~(-1)。1 试验部分1.1 试剂与仪器 去离子水:电阻率达2M·cm以上 过氧化氢:3.0％（10d内有效） 碘化物标准溶液:100μg·ml~(-1),称取干燥器中放置24h的优级纯碘化钾0.1308g,溶于纯水中并定容1L。使用时稀释成0.025μg·ml~(-1)工作液。 硝酸汞溶液:0.4g·L~(-1),称取硝酸汞0.20g溶