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共价氢化物与汞离子反应的研究:Ⅳ.痕量砷高灵敏度的分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出了一个氢化物发生-冷原子荧光法间接测定痕量砷的新方法。考察各种实验条件,并将此法用于水及饮料中痕量砷的分析,结果令人满意,对水中痕量砷检出限为0.5μg/L,回收率94.7-103%。 相似文献
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Fe(Ⅲ)—H2O2—固绿FCF—1,10—菲罗啉体系催化褪色光度法测定痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
基于PH4.0的弱酸性介质 离子对过氧化氢氧化固绿FCF褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.7×10^-7gFe(Ⅲ)/L,线性范围为0-1.5μgFe(Ⅲ)/25mL方法用于水中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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基于pH4.0的弱酸性介质中铁离子对过氧化氢氧化固绿FCF褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.7×10-7gFe(Ⅲ)/L,线性范围为0-1.5μgFe(Ⅲ)/25mL,方法用于水中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用HNO3-HClO4体系溶解样品,取样量少,样品处理简单,快速。本法检出限为0.06μg/L^-1(3σ),进样频率为120-150样次/小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法,用该法测定了300个正常人全血和75个血清样品,其硒含量范围分别为0.056-0.118μgm1^-1和0.040-0.076μgm1^-1,回收 相似文献
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次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(Ⅴ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(Ⅴ)的新方法。线性范围为0—0.12μg/25mL和0.12—0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10~(-10)g/mL。用于人发、水样中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(V)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(V)的新方法。线性范围为0-0.12μg/25mL和0.12-0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10^-10g/mL。用于人发、水样中痕量钒(V)的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了ph5.0的HAc-NaAc介质中,痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,方法的线性范围0-0.40,0.40-2.0μg/25mL,检出限为8×10^-11g/mL,用于水样中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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张敏 《光谱学与光谱分析》1999,19(2):2
用CuS作捕集沉淀剂共沉淀富集分离磷石膏中痕量Cd,研究了最佳沉淀条件,对溶液共沉淀酸度,沉淀试剂用量进行了讨论。平行6次测定Cd含量为0.044μg/g的磷石膏样品,相对标准偏差为7.79%,加标回收率在88%~110%之间。 相似文献
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桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量锰的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文建立了基于过氧化氢氧化桑色素这一新指标反应催化光度法测定痕量锰的新方法。该法的检出限为0.004μg/mL,线性范围为5~80ng/mL。该法已用于白酒中锰的测定。 相似文献
11.
Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在酸性介质中,痕量钼(Ⅵ)对过氧化氢氧化罗丹明B褪色反应有较强的催化作用,本文研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量钼的新方法,方法最低检出限为5.0*10^-10g/mLMo(Ⅵ)检测线性范围为0-1.0μg/25mLMo(Ⅵ),用于水样及食品中Mo(Ⅵ)的测定,获得满意结果。 相似文献
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邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,研究了其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能。测定范围为0.2~3.5μg/10mL。方法选择性好,迅速简便,用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果满意 相似文献
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本文采用偏硼酸锂熔样,使用Elan5000型ICP质谱仪,对土壤样品15种痕量稀土元素的测定进行了研究。选择了样品预处理最佳条件和仪器的最佳测定参数。选用Re内标元素补偿基体抑制效应和灵敏度漂移。检出限为0.006~0.024μg/L。用土壤标样GBW07401作为质控样,15种痕量稀土元素的测得值与标准值有很好的一致性。土壤样品分析的相对标准偏差(RSD)为0.7%~3.7%。方法简便快速,适用于例行分析。 相似文献
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共沉淀富集火焰原子吸收光谱法法测定固体弃物磷石膏中痕量镉 总被引:4,自引:0,他引:4
张敏 《光谱学与光谱分析》1999,19(2):208-209
用CuS作捕集沉淀剂共沉淀富集分离磷石膏中痕量Cd,研究了最佳沉淀条件,对溶液共沉淀酸度,沉淀试剂用量进行了讨论。平行6次测定Cd含量为0.044μg/g的磷石膏样品,相对标准偏差为7.79%,加标回收率在88% ̄110%之间。 相似文献
16.
本文研究,在稀磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的退色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为0-10μg/25mL,检出限为1.8×10-9g/mL,用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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催化光度法测定痕量铁的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100存在下,痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应,建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0-1.5μg/25mL,检出限为1.6×10 ̄(-10)g/mL。用于人发中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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建立了一个焊尘中铁,镍,锰的测定方法,优化了仪器工作参数,在优化后的条件下,铁,镍,锰三个元素的灵敏度分别为0.04μg/mL/1%,0.04μg/mL/1%,0.02μg/mL/1%。线性范围分别为铁0.1-10μg/mL,镍0.01-2μg/mL,锰0.05-5μg/mL。该方法回收率大于92%,用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。 相似文献
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在pH5~6的缓冲溶液中,铜与对二甲氨基苄基罗丹宁反应生成红色络合物。本文应用β-修正双波长光度法测定铜,可消除过量显色剂PDR产生的影响,明显的提高了测定的灵敏度。实验结果表明:RSD<2.9%,加标回收率87.7%~112.0%,最低检测限0.55μg/mL。本法适合于金属材料、环境水体中痕量铜的测定。 相似文献
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泡沫塑料吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊 总被引:10,自引:0,他引:10
本文研制定了一种泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析,在所先定的实验条件下,方法检出限为0.05μg/g、样准曲线范围为10-300ng/mL,Tl含量水平为0.71μg/g时的测定精度为6.0%,方法回收率99.0%-100.0%。经标样及大量样品分析验证,分析方法准确可靠。 相似文献