6,6‘—二（二苯基氧化膦甲基）—1,1’—氮氧化—2,2‘—联吡啶与…

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６’－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１’氮氧化－２，２’－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。     

1，2－双（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）－1，2－苯二酮稀土配合物的合成与表征

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ＿２Ｌ）稀土配合物．元素分析确定其化学组成为ＲＥ＿２Ｌ＿３·ｎＨ＿２Ｏ．通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质．     

铕（Ⅲ）－β－二酮－4，4＇－联吡啶－N，N＇－二氧化物三元配合物的合成与表征

铕（Ⅲ）－β－二酮－４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文，朱文祥（海南师范学院化学系，海口，５７１１５８）（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词铕（Ⅲ），４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，β－二酮，三元配合物...     

硝酸钍氧化膦取代杯芳烃配合物的合成与结构

合成了一种硝酸钍与氧化膦取代杯芳烃衍生物的配合物 ,[L·Th(OH2 ) (NO3 ) 2 ] [Th(NO3 ) 6]·CH3 CN {L =四 (亚甲基二苯基氧化膦 )杯 [4 ]芳烃 }.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数a =1 990 ( 7)nm ,b =2 2 17( 8)nm ,c =2 890 ( 10 )nm ;α =10 4 92 ( 12 )° ,β =10 0 76( 14 )° ,γ =93 13 ( 10 )° ,Z =4;V =12 0 3 3 ( 7)nm3 ,R1=0 0 90 1,wR2 =0 190 7.此配合物由配阳离子和配阴离子构成 .配阳离子中 ,1个Th4+ 与杯芳烃中的 4个磷氧键上的氧原子 ,2个双齿配位的硝酸根中的 4个氧原子 ,以及 1个水分子的氧原子配位 ,构成 1个九配位的单帽四方反棱柱体 ;配阴离子中 ,1个Th4+ 与 6个双齿配位的硝酸根离子配位     

硝酸镧联吡啶冠醚混配合物La（NO3）3（bipy）（H2O）2（B—15—C—5）的合成及晶体结构

本文报道了La(NO3)3(bipy)(2H2O)(B-15-C-5),(Mr=785.46)的合成和晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群为P21／n，晶胞参数：a=11.951(6),b=18.181(7),c=14.754(5)A,B=96.19(3),V=3187,0A3,Z=4,Dc=1.637g/cm3，晶体结构由直接法和Fourier合成解出，使用对角块矩阵和全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后偏离因子R＝0．035（5261个1＞3σ（I）射衍，单晶结构分析表明，在该配合物中，直接参与位的是联吡啶上的两上氮原子，三个NO3中的六个氧原子以及两个水分子中的氧原子，La^3 的配位数为10，B－15－C－5是通过氢键与2O分子 相连的。     

钕（Ⅲ）离子与2，4-二甲基苯甲酸、2，2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构

钕（Ⅲ）离子与2;4-二甲基苯甲酸、2;2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构;钕;二甲基苯甲酸;联吡啶;晶体结构     

钕（Ⅲ）离子与2，4-二甲基苯甲酸、2，2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构

钕（Ⅲ）离子与2;4-二甲基苯甲酸、2;2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构;钕;二甲基苯甲酸;联吡啶;晶体结构     

μ－4，4＇－联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４＇－联吡啶为桥联配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３·（ｐｈｅｎ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·２Ｈ＿２Ｏ（１）、［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３］（ｂｐｙ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·Ｈ＿２Ｏ（２）和［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３·（ＮＯ＿２－ｐｈｅｎ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·６Ｈ＿２Ｏ（３）。经元素分析、电导、ＩＲ、电子光谱、ＥＳＲ、磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４＇－联吡啶为扩展桥的结构。利用Ｈｅｉｓｅｎｂｅｒｇ模型求得交换参数Ｊ值为－０．２３ｃｍ－１（１）和－０．９０ｃｍ－１（３），表明配合物中金属离子间仅有很弱的反铁磁交换作用．     

铅(Ⅱ)与三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺配合物的合成及晶体结构的研究

本文合成了标题配合物［Ｐｂ（ＴＬＡ）·ＮＯ３］·ＮＯ３（ＴＬＡ＝三（２－（６－甲基吡啶基）甲基）胺，对其红外光谱及晶体结构进行了研究。结果表明，晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数如下：ａ＝１０．２３４（２），ｂ＝１５．３４７（３），ｃ＝１５．３９５（３），β＝９９．９３（２）°，Ｖ＝２３８２（２）３，Ｚ＝４，ＤＣ＝１．８５ｋｇ／ｍ３。晶体采用直接方法和Ｆｏｕｒｉｅｒ合成解出，经全矩陈最小二乘法对原子参数进行结构修正，最后的偏差因子Ｒ＝０．０４３，ＲＷ＝０．０５４。单晶结构表明：中心铅离子是处于四方单锥配位环境，由三（２－（６－甲基吡啶基）甲基）胺的四个氮原子和一个硝酸根的氧原子形成了五配位的几何构型。     

修饰剂结构对桥氧双核锰2，2＇－联吡啶配合物电化学的影响

修饰剂结构对桥氧双核锰２，２＇－联吡啶配合物电化学的影响吴丛笑，郑军伟，陆天虹（中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室，长春，１３００２２）关键词桥氧双核锰２，２＇－联吡啶配合物，烟酸，异烟酸，２－羧酸吡啶锰酶在生物体系中作为一类重要的氧化...     

Synthesis and Crystal Structure of Palladium(Ⅱ) Complex with 2,2''-Bipyridine-3,3''-dicarboxylic Acid

The title complex Pd(H2BDA)Cl2(2DMSO (C16H14Cl2N2O6PdS2, H2BDA = 2,2'- bipyridine-3,3'-dicarboxylic acid) has been synthesized and characterized by IR spectra, elemental analysis and 1H NMR spectra. Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 1.3604(6), b = 1.2606(6), c = 1.3521(6) nm, β = 103.677(7)°, V = 2.2530(17) nm3, Mr = 571.75, Z = 4, Dc = 1.686 g/cm3, μ = 1.280 mm-1, F(000) = 1136, R = 0.0405 and wR = 0.0908. The complex presents a planar quadrangle arrangement and is assembled via hydrogen bonds.     

钴（Ⅱ）与2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物的多核配合物的合成和性质

以无水CoCl2和2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究. 结果表明, 该配合物对氨气有良好的敏感性和选择性.由它制作的传感器可望用于涉氨化工生产中氨浓度的自动测量和控制.     

H8DOTP的合成,结构及其铒配合物

合成了１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－１，４，７，１０－四甲撑膦酸（Ｈ８ＤＯＴＰ）配体，测定了晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２／ａ空间群，晶胞参数：ａ＝１．８１１３（４），ｂ＝１．４４５２（３），ｃ＝１．８２１５（４）ｎｍ，β＝９７．６４（３）°，Ｖ＝４．７６６０（１８）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．５２８ｇ／ｃｍ３，还合成了Ｈ８ＤＯＴＰ铒配合物。     

Synthesis,Crystal Structure,and Catalytic Performance of 2,6-Bis[1-（2,4,6-trimethylphenylimino）ethyl]pyridine Nickel（II） Complex

A novel nickel（II）-complex Ni[L]Cl2-CH3CN（1） containing the tridentate ligand 2,6-bis[1-（2,4,6- trimethylphenylimino）ethyl]pyridine（L） has been synthesized. The crystal structure of complex 1 was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The catalytic activity of complex 1 for the polymerization of ethylene was studied under activation with methylaluminoxane（MAO）.     

5-溴水杨醛缩乙醇胺Schiff碱Cu(II)配合物的合成和晶体结构

The title complex Cu(L)₂ [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH₃COO)₂·H₂O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex [Cu(C₉H₉BrNO₂)₂] belongs to monoclinic, space group P2₁/n with a=1.319 1(5) nm, b=0.444 58(16) nm, c=1.656 7(6) nm, β=91.226(5)°, V=0.971 46(6) nm³, Z=2, D_c=1.879 Mg·m^-3, μ=5.264 mm^-1, F(000)=542, and final R₁=0.045 6, wR₂=0.097 0. The complex comprises a four-coordinated copper(II) center, with an N₂O₂ planar coordination environment. The molecules are connected by hydrogen bonds to form two-dimensional layered structure. CCDC: 274180.     

N-乙基-1,10-菲罗啉-2-甲胺镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

0IntroductionPhenanthrolinederivativescontainingaminegroupshavebothsoftandhardsitesandaregooddonorsformetalions.1,10鄄phenanthrolineanditsderivativeshavebeenextensivelyusedasligandsinbothanalyticalandpreparativecoordinationchemis鄄try[1].Mostoftheseworksh…     

对三氟甲基苯甲酸和2，2′-联吡啶双核铽配合物的合成、晶体结构及发光性质

A new dinuclear complex [Tb₂(BA)₆(2,2′-bipy)₂] (BA=4-(trifluoromethyl)benzoic acid, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) has been synthesized. The complex was characterized by X-ray single-crystal structure analysis. The complex is a dimer with an inversion center. In the complex, two Tb3+ ions are linked by four carboxylate groups of BA ligands in bridging-bidentate coordination mode. Each Tb³⁺ ion is eight-coordinated with two nitrogen atoms from one 2,2′-bipy molecule, four oxygen atoms from four bridging-bidentate BA ligands and two oxygen atoms from one chelating-bidentate BA ligand. Intermolecular hydrogen bonds are formed in the crystal. The complex exhibits strong green fluorescence under ultraviolet light and the fluorescence spectrum consists of four lines peaking at 489, 545, 584 and 620 nm, which are corresponding to the ⁵D₄→⁷F_j (j=6～3) transitions of Tb³⁺ ion, respectively. CCDC: 727763.     

Synthesis and Crystal Structure of (1S)-1,1'-Bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]-carbonyl}-2-(hydroxydiphenylmethyl)-ferrocene

The title complex, (1S)-1,1'-bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}-2- (hydroxyldiphenylmethyl)-ferrocene ([Fe(C24H22NO2)(C11H16NO)]2·H2O, Mr = 1207.13), was synthesized via (-)-Sparteine-mediated enantioselective directed ortho-lithiation of 1,1'-bis{[N- ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}-2-(hydroxydiphenylmethyl)-ferrocene. The structure of the title compound was determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group P212121, with a = 10.26...     

Synthesis and Crystal Structure of (Z)-Ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate

The compound (Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate 3 has been synthesized by the reaction of ethylacetoacetate 1 and phenylisothiocyanate 2. Its structure has been established by ¹H NMR, ¹³C NMR, infrared, mass spectra, and x-ray crystallography.      

(Z)-1-[2-(苯基溴氯化锡基)乙烯基]-1-环己醇的晶体结构和反应机理

有机锡化合物的抗癌活性与结构的关系是人们所关注的一个重要课题[1.2].自1989年以来,我们合成了几个系列的C-Sn直接相连并在分子中存在O→Sn内配位的有机锡化合物[3]．经过抗癌活性实验,发现其中有很多种具有较高的抗癌活性．本文所报道的标题化合物分子有两种构型,迄今为止未见类似的报道．标题化合物的抗癌活性正在测试中．1实验部分1．且仪器1106型元素分析仪;锡含量用重量法分析;NicoletR。M／E四圆衍射仪．1．2标题化合物的合成（Z）－l｛2－（二苯基演化锡基）乙烯基11一环己醇（I）按照文献［"方法合成．产率80％,m．卜14…