分光光度法同时测定铝(Ⅲ)和铁(Ⅱ)

以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂,利用系数补偿和双峰双波长的两次分光光度法同时测定铝(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的结果令人满意.     

双波长分光光度法测定菲与菲醌

用双波长分光光度法对菲与菲醌的混合成分进行了同时测定,样品不经分离,方法简便,测定快速,结果准确,可靠。     

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意     

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg·2 5mL-1和 0～ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。     

双波长分光光度法测定铜及其络合物特征参数

在ｐＨ４．５醋酸盐缓冲溶液中，铜（Ⅱ）与氯磺酚Ｓ（ＳＣＰＳ）发生灵敏显色反应，生成蓝色络合物。本文应用β修正光度分析原理，研究此显色反应双波长测定废水中微量铜，分析灵敏度和准确度均比普通光度法有所提高，而且，络合物的络合比，实际摩尔吸光系数和不稳定常数均能够准确而简单地测得。结果表明，在铜浓度为０－０．８０ｍｇ／Ｌ范围内，符合朗白－比尔定律，铜最低测定浓度为０．０３ｍｇ／Ｌ。对样品分析，铜的加标回收率为９３．５％—１０９％，相对标准偏差ＲＳＤ≤３．７％。     

5-Br-PADAP-OP双波长分光光度法同时测定血清中微量铁和铜

本文研究了用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作为增溶、增敏稳定剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用双波长分光光度法同时测定血清中微量铁、铜的方法，本法具有较高的灵敏度，回收率实验及重复性实验结果都令人满意。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定扑热息痛四组分的研究

卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚和醋酸四组分含量的研究,并详细讨论了卡尔曼滤波参数的选择。试验表明,用均匀设计法配制9组混合标准液,用多元线性回归法求出四个组分在各波长点上的吸收系数矩阵,在206-320 nm内滤波58次,便能不经分离同时测定样品中的四个组分。各组分的标准加入回收率在97.3％-109.3％之间。样品的测定结果与高效液相色谱法相符。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究(Ⅰ)--phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

利用主次双波长光度法,通过Fe(Ⅱ)-phen显色体系,依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检出限降低.     

岭回归分光光度法测定三组分样品的研究

用无水乙醇作溶剂,本文将岭回归分光光度法应用于对乙酰氨基酚,对硝基酚,对氨基酚三组分含量的分析。详细介绍了该方法的基本原理和分析步骤,实验结果表明：在无水乙醇介质中,该法对样品中各种组分的平均回收率为９９．２４％￣１０１．３１％,与现行分析方法比较,本方法具有简便、快速、适宜于计算机分析等特点。     

双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁

本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定，方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。     

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ＾３＋－抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于１０％。     

双波长线性回归光度法同时测定苯酚和间苯二酚

对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。在波长250～290 nm范围内,每隔0.5 nm测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度,选择280.5,273.5 nm作为测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按正交设计表L₂₅(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组分进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组分含量。测量结果表明,苯酚和间苯二酚二组分在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中,分析结果相对误差小于5%。双波长线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组分,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径。     

Fe(Ⅲ)-SCN-体系及主次波长计算光度法测定痕量铁的研究

利用主次双波长光度法，通过Fe（Ⅲ）－SCN^-显色体系，依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间的关系，提出了测定铁的主次波长新光度法，该法精密度高，检出限低。     

双波长分光光度法测定饮料色度和磷酸盐

在丙酮介质中,ＰＯ４＾３－能与Ｚｎ＾２＋反应生成具有光学性质稳定的克酸锌胶体溶液,本文依据胶体光学吸收性质研究胶体双波长分光光度法定量测定饮料中磷酸盐。方法简单,测量快速,准确,运算曲线稳定,干扰易排除,该文还对饮料色度进行了科学定义和客观定量。     

Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CTMAB体系间接分光光度法测定盐酸羟胺

在 CTMAB存在下 ,基于盐酸羟胺能定量还原 Fe( )离子为 Fe( )离子 ,利用显色剂 5 - Br- PADAP建立了间接分光光度法测定盐酸羟胺的方法。在 p H3.6的 KHC8H4 O4 - HCl缓冲溶液中 ,Fe( ) - 5 - Br-PADAP络合物的最大吸收峰位于 75 0 nm处。盐酸羟胺含量在 0— 35 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,ε=2 .4 0× 10 4 L·mol-1·cm-1。本方法用于盐酸羟胺 (工业品 )的测定 ,结果令人满意。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究（Ⅰ）——phen—Fe（Ⅱ）显色体系？…

利用主次双波长光度法,通过Ｆｅ（Ⅱ）－ｐｈｅｎ显色体系,依据显色体系吸光度Ａ与照射波长λ及物质浓度ｘ间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检出限联系人     

双波长分光光度法测定双组分溶液中甲基橙和乙基橙

甲基橙和乙基橙结构高度相似,双组分体系中甲基橙和乙基橙浓度的分析比较困难。本文研究了双组分染料体系中甲基橙(MO)和乙基橙(EO)浓度的分光光度测定方法,研究结果表明,在λ=429.00和469.50 nm,pH 12的条件下,采用双波长分光光度法可以快速、准确测定体系中MO和EO的浓度,并考察了溶液中共存Na+和Cl-对测定的影响。线性相关方程为：A₄₂₉=0.003 47+0.061 c_M+0.056 46 c_E;A_469.50=0.002 8+0.074 37 c_M+0.083 94 c_E,加标回收率基本大于95%,相对标准偏差小于2%。NaCl的加入对该方法的加标回收率和相对标准偏差影响较小。     

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

羟基吡啶酮分光光度法测定铁(Ⅲ)

以 1 ,2 -二甲基 - 3-羟基吡啶 - 4-酮 (Hdmp)为显色剂高选择性测定 Fe( )。在 p H8.5的 NH3 ·H2 O-NH4Cl缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收波长为 4 5 0 nm,Fe( )含量在 0 .1— 2 .0 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 4 .4× 1 0 3 L· mol-1 · cm-1 。以 EDTA作为掩蔽剂 ,消除了共存金属离子的干扰 ,提高了方法的选择性。用于实际样品的测定 ,结果令人满意     

双波长双峰值比光度法测定配合物组成比的原理

文章建立了一种测定配合物组成比的简易方法。从理论上严格地推导了双波长双峰值比法测定配合物组成比的理论计算公式,并依据大量实验数据加以验正。计算值与传统方法值相吻合。从原理上和实验中证明该方法切实可行。