甲酚红氧化褪色光度法测定微量碘

本文研究了在硫酸介质中 ,碘酸根在 KBr催化作用下氧化甲酚红使其褪色的最佳条件 ,建立了测定微量碘的新方法。最大吸收波长为 5 19.5 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .6× 10 4L· mol-1· cm-1,碘酸根测定线性范围为 10— 6 0 μg/2 5 m L。用于测定食盐和碘酸钾片剂中微量碘 ,结果令人满意     

酸性品红褪色光度法直接测定食盐中的碘

在HCl-KBr的介质中,碘酸钾氧化酸性品红褪色的程度与碘酸根含量在一定范围内呈线性关系,从而建立了褪色光度法测定碘的新方法。试验结果表明,酸性品红的最大吸收波长为545nm,碘的含量在0.4—2μg·mL-1范围内时,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.7×104L·mol-1·cm-1。用于测定食盐中的碘,结果满意。     

偶氮胂Ⅲ褪色分光光度法测定食盐中碘

在硝酸介质中 ,有溴化钾存在下 ,碘酸根对偶氮胂 有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根的量在一定范围内呈正比。据此建立了测定微量碘的新方法。最大吸收在 5 33nm处 ,碘浓度在 0— 8.0 μg/ 10 m L 范围内符合比耳定律 ,检出限为 8.38× 10 - 9g/ m L,方法操作简单 ,重现性好 ,用于加碘食盐中碘的测定 ,结果令人满意     

分光光度法测定食盐中的碘

改进了有机溶剂萃取分光光度法测定食盐中碘的方法。在 H2 SO4介质中 ,用 KMn O4氧化除去食盐中 Cl-,用 HCOONa还原过剩的 KMn O4后加 KI还原食盐中 IO-3 为游离碘 ,CCl4萃取溶液中游离碘 ,于5 2 0 nm处 ,以水作参比测量吸光度。碘的浓度在 2× 10 -4— 1× 10 -3 mol· L-1范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :C=0 .0 0 14 5 4A- 0 .0 0 0 0 112 7,相关系数 r=0 .9999。该方法简单 ,准确 ,应用于食盐中碘的测定 ,结果令人满意。     

丁基罗丹明B荧光光度法测定微量铟

在4mol/L的硫酸介质中,丁基罗丹明B与InBr4-形成的三元缔合物在550nm处发射出强烈的荧光,由此而进行荧光光度法测定铟。此方法系统地研究了丁基罗丹明B与InBr4-形成的三元缔合物的测定条件及干扰元素的影响,测定下限为0.01μg/mL,结果满意。     

分光光度法测定食盐中的碘

采用分光光度法对食盐中碘含量进行定量分析.对反应条件进行试验及优化,得最佳测定条件为:测定波长565nm,0.5mol/L盐酸2.00mL、3%双氧水3.00mL、10g/L淀粉1.00mL,显色时间10min.在此条件下测得碘含量为29.32mg/kg,符合国家标准.本方法操作简便,可靠,重现性好,专属性强,具有广泛...     

钼酸铵和乙基罗丹明B光度法测定微量钯

本法研究了在聚乙烯醇（PVA）存在下，色与钼酸铵和乙基罗丹B（ERB）反应形成的有色离子缔合物用于微量钯的光度法测定。缔合物的最大吸收位于580nm，表观摩尔吸收系数ε为2.13×10^5L·mol^-1·cm^-1，钯量在0－5.5μg/25mL范围内服从比耳定律。体系至少稳定140h，检出限(3σ）8.64μg/L(n=11），对0.20mg/L Pd（Ⅱ）测定的相对标准偏差为2.66%(n=12)。缔合物的摩尔比为Pd：ERB＝1：4。考查了50多种共存离子的影响。本法用于炭基和名基催化剂中微量色的测定，结果满意。     

亚甲蓝褪色光度法测定痕量溴酸根

在盐酸介质中 ,以 Na Cl为催化剂 ,Br O-3 氧化亚甲蓝褪色 ,建立了分光光度法测定痕量溴酸根的新方法。研究了溴酸根氧化亚甲蓝褪色的最佳条件 ,最大吸收波长 λmax=6 6 8nm,表观摩尔吸光系数为 4 .2 4×1 0 4L· mol-1 · cm-1 ,Br O-3 的浓度在 5× 1 0 -8— 4× 1 0 -6mol· L-1 范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :ΔA=9.372× 1 0 4C 0 .0 5 5 82 ,相关系数 r=0 .9993。方法用于化学试剂中溴酸根测定得到了较好的分析结果。     

阻抑高碘酸钠氧化铬天青B褪色光度法测定痕量钛

基于加热和 NH3- NH4 Cl(p H=10 .2 0 )缓冲溶液存在下 ,痕量钛 ( )能阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B的褪色反应 ,建立了阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B褪色光度法测定痕量钛 ( )的新方法。该方法的线性范围为 0— 4 0 .0 ng/ m L Ti( ) ,检出限为 5 .85× 10 - 1 0 g/ m L ,用于鲍鱼壳中痕量钛的测定 ,结果令人满意     

借与玫瑰精B和孔雀石绿的显色反应测定阿莫西林

在弱碱性条件下,玫瑰精B(RHOB)或孔雀石绿(MALM)与阿莫西林反应生成红色或绿色离子缔合物,产生明显的褪色现象。RHOB体系的最大负吸收波长位于584nm,MALM体系产生两个可用于定量分析的褪色峰,其最大和次大负吸收波长分别位于634、612nm;线性范围均为0—5.5mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)分别为1.11×104(RHOB体系)、1.36×104和1.23×104L.mol-1.cm-1(MALM)。阿莫西林在一定浓度范围内遵从比耳定律,由此建立了测定阿莫西林的可见分光光度法。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质、方法的精密度及可靠性。方法用于市售阿莫西林药物中阿莫西林的测定,结果满意。     

铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究

本文研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下用钼酸盐与乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０—２．５μｇ／２５ｍＬ，缔合物至少稳定１周，考察了５０多种共存离子的影响，除生成杂多酸元素和Ａｕ（Ⅲ）、Ｏｓ（Ⅷ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）外，大多数元素不干扰。测定铂的条件为：〔ＨＣｌＯ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４２－〕＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＥＲＢ〕＝３．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，０．０８％ＰＶＡ。缔合物的摩尔比为Ｐｔ（Ⅳ）∶ＥＲＢ＝１∶２，本法已用于铂矿中铂的测定，结果满意。     

罗丹明B荧光猝灭法测定微量溴酸根离子

在盐酸介质中,溴酸根对罗丹明B的褪色作用,且褪色的程度与溴酸根的量有关,从而建立了测定溴酸根的新方法.方法的线性范围为0.00-17.00μg/25mL,检出限为9.05ng/mL,用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意.     

H3PO4-RhB-H2O2体系催化分光光度法测定痕量锡的研究

基于稀磷酸介质中存在活化剂氯离子时,痕量锡催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了测定痕量锡的催化分光光度法,了影响催化反应的动力学条件。方法的检出限为５．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－９ｎｇ／２５ｍＬ。用于人发及水样中痕量锡测定,结果令人满意。     

罗丹明B在无机分析中的应用

本文从分光光度法、荧光光度法、散射三个方面系统的综述了近年来罗丹明B在无机分析中的应用情况及研究进展,引用文献49篇。     

A non-mixing technique for enhancement of the tuning range of Rhodamine 6G using Rhodamine B

An optical scheme for extension of spectral tuning range of Rhodamine 6G by Rhodamine B is reported. The dye solutions are kept separately in a specially designed coupled resonator. The tuning range of Rhodamine 6G dye laser is extended from 564–609 to 564–645 nm.