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酚藏花红萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
酚藏花红(PhenosaJranine)属于醌亚胺类对氮蒽染料,它在光度分析中的应用仅见萃取光度法测定铟的一篇报导。本文应用酚藏花红作显色剂,找出溴汞酸与酚藏花红形成的缔合物易为混合溶剂苯+丁酮(3+1)所萃取,可用来比色测定汞。本文较详细地探讨了萃取比色的主要条件,其它离子的干扰,并用于岩石矿物中微量汞的分析。实验表明,本法在选择性、灵敏度、稳定性及重现性等方面均获得较满意的结果。 相似文献
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藏红T萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
藏红T[SafraninT(C. I. BasicRed 2)]属于醌亚胺类对氮蒽碱性染料,虽已用于萃取光度法和萃取萤光光度法,但尚未见用于汞的测定.作者在研究和应用碘绿[1]、乙基紫[2]、酚藏花红[3]和碱性品红[4]等碱性染料作为汞的新显色剂基础上,应用藏红T作显色剂,建立了萃取分光光度法测定微量汞的新方法,并将此法用于岩矿中微量汞的测定. 相似文献
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本文研究了在磷酸介质中用乙基紫显色,以乙酸异戍酯萃取比色测定微量铊的方法。确定在20毫升发色溶液体积中各试剂用量:3毫升磷酸(2∶1)、1毫升25%三氯化铁、1毫升0.2%乙基紫、10毫升乙酸异戊酯。有色络合物稳定48小时,温度在5—31℃没有影响,最大吸收峰在603毫微米处,0—40微克铊/10毫升服从比尔定律,克分子消光系数为1.1×10~5。大量 NH_4~ 、K~ 、Na~ 、UO_2~(2 )、SO_4~(2-)、NO_3~-、BO_3~(3-)、C_2H_3O_(2-)、C_2O_4~(2-)、C_4_H_4O_6~(2-)、C_6H_5O_7~(3-);100毫克Sn~(4 )、Mn~(2 )、Cu~(2 )、Zn~(2 );50毫克Al~(3 );10毫克Mo~(6 )、Zr~(4 )、Si~(4 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Ba~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )、Sb~(3 )、Co~(2 )、Ni~(2 );5毫克La~(3 );4.5毫克F~-;3毫克Th~(4 )、Te~(4 )、Bi~(3 )、As~(3 )、As~(5 );2毫克V~(5 )、In~(3 );1.5毫克Se~(4 );1毫克Ga~(3 );500微克W~(6 );250微克Ag~ ;200微克Re~(7 )、Cr~(6 )、Hg~(2 );100微克Sb~(5 );1微克Au~(3 )没有影响,加入0.5克柠檬酸可消除1毫克Cr~(6 )的影响,以二氯化锡还原过滤可消除100微克Au~(6 )、10毫克Hg~(2 )、10毫克Sb~(5 )的干扰。本法选择性好,灵敏度高,操作简便。矿样测定结果表明,方法的准确性和重现性均良好。 相似文献
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乙基紫标记分光光度法测定脱氧核糖核酸 总被引:23,自引:0,他引:23
研究了阳离子染料乙基紫与脱氧核糖核酸的结合反应,在ph=6.4-7.4的条件下,乙基紫在595nm处有最大吸收峰,当加入DNA后,乙基紫的吸收峰显著下降,而在507nm处出现新的吸收峰。以乙基紫为标记物,根据其595nm吸收峰下降的程度,可用于DNA的定量测定。 相似文献
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分光光度法测定水中微量汞 总被引:8,自引:0,他引:8
以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0~0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99%~102%。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出以硫代米蚩酮为显色剂,用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法,消除了测定金钯的相互干扰,该方法简便,快速,选择性好,用于矿石样品中金和钯的测定,结果满意。 相似文献
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在酸度0.15N、波长570nm处,消除干扰元素的情况下,利用葛素紫与锡形成稳定紫红色赘合物,用分光光度计测定锌合金中的微量锡。经比对实验证明,该方法准确可靠。 相似文献
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应用碱性染料的萃取光度法,具有较高的灵敏度和选择性,已为分析工作者所熟知。在碱性染料中,三苯甲烷染料是研究和应用得较早和较多的一种,如早在40年代就有人研究过甲基紫和锑的显色反应。迄今,用作显色剂的这类染料已有10余种,如品红、甲基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿、碘绿等等,并已建立了数百种测定各种元素的萃取光度法。乙基紫亦属这类染料之一,它最早是在1963~1964年由我们和日本学者首次应用于萃取光度法以测定锑、铊 相似文献
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乙基紫萃取光度法测定铜烟灰中铼 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言 实验研究了几种碱性染料在不同介质条件下的显色反应和萃取条件,在pH=2.4的Na2HPO4-柠檬酸介质中,乙基紫与ReO4-形成蓝绿色的离子缩合物被苯萃取,使有色萃合物的测定灵敏度大为提高,方法的表观摩尔吸光系数为ε=2.76 ×105·L·mol-1·cm-1。回归方程:y=-0.0301+0.0808x;相关系数r=0.998;萃取率为97%;标准偏差为SD= 3.1× 10-5;用于电吸尘铜烟灰中微量铼的测定,结果令人满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂 722型光栅分光光度计(上海第… 相似文献
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建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,使溶液褪色,美司那的质量浓度在630 nm和492 nm处与生成的新物质的吸光强度的绝对值(|A|)有线性关系并服从朗伯-比尔定律,他们的线性范围为0.2~2.3 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.71×10~4 L/(mol·cm)(492 nm)和2.53×10~4 L/(mol·cm)(630 nm),检出限分别为0.18 mg·L~(-1)和0.14 mg·L~(-1)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达4.24×10~4 L/(mol·cm),约是单波长法的2倍,检出限为0.080 mg·L~(-1)。该法用于市售美司那药物中美司那含量的测定,结果满意。 相似文献
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在氢溴酸溶液中,加抗坏血酸还原游离溴后,用TBP萃取黄色溴化碲络合物,使碲与其他干扰元素分离,而直接比色测定碲.实验结果表明黄色络合物在TBP甲苯溶液中最大吸收在450毫微米,溶液颜色稳定,并符合Beer定律.用20%TBP甲苯溶液萃取即能使萃取液消光度达最高值.溴化钠可代替部分氢溴酸.萃取率和分配系数分别为95.6%和21.7. 微量铁、毫克量铜、强氧化剂和强还原剂干扰,而其他包括常与碲在矿石中共生的硒、金、银、汞、铊等元素及一些常见的酸及盐类均无显著影响. 相似文献
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采用酚藏花红分光光度法测定矿渣中的微量汞,对反应条件进行了实验及优化,得最佳测定条件为:测定波长535 nm,H2SO4浓度为3.0 mol/L,NaBr浓度为0.02 mol/L,并且在室内漫射光条件下,溴汞酸-酚藏花红缔合物在溶剂中的稳定时间为120 min之内,汞含量在0~20μg/mL范围内服从比尔定律,检出限为1.09×10-3μg/mL。该条件下测得矿渣中的汞含量为2.5μg/g,加标回收率在97.95%~98.57%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤3.0%。该方法可用于矿渣中微量汞的测定。 相似文献