等离子体发射光谱法测定地质样品中的硼

用HF－HNO3－HCl－H3PO4混合酸分解样品，在氨性条件下，以元素的磷酸盐沉淀分离样品中大量的Fe、Al、Ca、Mg 等基体元素，然后用ICP－AES法测定，可用于地质样品中硼的分析。     

流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中的痕量砷

本文研究了流动注射氢化物发生－蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法，砷的灵敏度提高17.6倍，精密度(RSD)为2.1%，检出限为0.32ng/mL。用于地质标准样的测定，结果满意。     

激光蒸发进样ICP—AES测定地质样品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉关压饼，用激光全部激发。在蒸发室出口处加入了一只多我孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ，Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ，Ｓｒ的检出限分别为     

基于PCA-BP神经网络的EDXRF分析测定地质样品中铁、钛元素含量的应用研究

为实现地质样品中元素含量的准确预测,提出了基于主成分分析(PCA)的改进型BP神经网络模型。采用X荧光光谱法,对新疆西天山地质样品中Fe,Ti,V,Pb和Zn等元素进行测量,将得到的X荧光计数作为输入变量,应用该模型对未知地质样品中Fe和Ti元素进行定量预测。结果表明：主成分分析与改进型BP神经网络模型取得了较好的预测效果,预测结果与化学分析值的相对误差小于3%,为地质样品元素含量预测提供了一种新型有效的方法。     

萃取色谱在线预浓集流动注射原子吸收光谱测定地质样品中痕量银

选用三苯膦萃取色谱柱，在线预浓集与分离地质样品中痕量银、建立了流动注射火焰原子吸收光谱测定的方法。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量钼

本文首次提出富氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法，用正交实验方法对实验条件进行了优化选择，当观察高度为10mm、空气流量为6.0L/min、氧气流量为2.3L/min、乙炔流量为5.4L/min时，对钼的测定具有较高的灵敏度，本法中，大多数共存离子对钼的干扰较小，溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时，具有最大的增感效应和抑制干扰的效应，方法的测定精密度为4.65%，检出限为0.039μg/mL。应用本法测定地质标准样品中的微量钼，结果令人满意。     

密闭溶样-电感耦合等离子体-质谱法测定地质样品中的微量硼

采用酸溶密闭溶样处理样品,电感耦合等离子体-质谱法测定地质样品中的微量硼.方法检出限为0.029μg/g.测定国家标准物质,测定结果均在标准值的允许误差范围内,同一样品11次分析结果的相对标准偏差(RSD)为5.20％.方法简便、结果可靠、使用化学试剂少,适用于大批地质样品的分析测试.     

悬浮液氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋？…

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法，经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标准分析验证，结果可靠。     

ICP-AES测定地质样品中的铪和钪

地质样品用碱熔后,三乙醇胺掩蔽铁、铝,EDTA络合钙、钡,过滤后用HCI溶解沉淀,定容后用ICP-AES测定地质样品中的Hf和Sc,此方法准确性好,精密度高,RSD均小于5％,方法简便快速.     

悬浮液氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的研究

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法。经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标样分析验证，结果可靠。     

恒温电热板湿法消解-ICP-AES对地质样品中铌和钽的连续测定

通过恒温电热板加热,用硝酸-氢氟酸-硫酸(体积比为6:5:1,V/V/V)混合酸消解试样,酒石酸定容后用电感耦合等离子体-原子发射光谱法对铌钽矿石中的铌钽连续测定,所加试剂引起的干扰通过空白实验予以消除。铌、钽谱线的发射强度与x(Nb2O5)和x(Ta2O5)在0—8μg/mL的范围内呈良好的线性关系。方法的检出限分别为0.021、0.048μg/mL,方法用于地质样品中铌、钽的分析,加标回收率为95.6%—108.3%,铌和钽的相对标准偏差(n=6)为0.21%—1.56%;用于标准样品分析,测定值与认定值相符。此方法很好的解决了地质调查样品的批量大并要求快速出结果的难题。     

蒙卡燃耗中的氙振荡现象分析及计算研究

根据氙振荡产生的机理,按照燃耗步长来划分:在短步长条件下会产生物理氙振荡,在长步长条件下会产生数值氙振荡。研究发现,当燃耗步长增大到19 h,物理氙振荡的振幅最小,随着燃耗步长继续增大,表现为数值氙振荡,当燃耗步长27 d,数值氙振荡振幅最小。采用平衡氙方法强制使中子通量与氙浓度平衡,在堆芯物理计算程序(RMC)的输运模块中运用平衡氙方法对碘氙的浓度进行不断的迭代更新,在保证收敛的情况下抑制了氙振荡现象的发生。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0—35μg/50mL,检出限为7.5×10^-9g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

Development of undersized (12.5 mm diameter) low‐dilution glass beads for X‐ray fluorescence determination of 34 components in 200 mg of igneous rock for applications with geochemical and archeological silicic samples

A low‐dilution, undersized (12.5 mm diameter) glass–bead technique was developed for X‐ray fluorescence determination of 34 components (Na₂O, MgO, Al₂O₃, SiO₂, P₂O₅, K₂O, CaO, TiO₂, MnO, Fe₂O₃, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb, Hf, W, and Pb) in precious silicic samples for geochemistry and archeology. This preparation was consolidated based on the properties of the specimen, including disk formability and detachability from a small crucible, through variation of the amounts of the two samples (basaltic and granitic rocks) and releasing reagent. The specimen was prepared by fusing a mixture of 200 mg of powdered sample, 200 mg of lithium tetraborate as a flux, and 60 µl of 18.42 mass% lithium chloride solution as a releasing agent in a small platinum crucible. Calibration curves were drawn using synthetic calibration standards, which were prepared by compounding chemical reagents, such as oxides, carbonates, and diphosphates containing analytes. The calibration curves showed good linearity with correlation coefficient values greater than 0.990. Using the proposed method, we determined 34 components in five igneous rock reference samples. The results were in agreement with the recommended values, accounting for uncertainties. With this method, preparation requires only small amounts of the powdered sample and alkali flux; however, still allowing for determination of many analytes, which is advantageous when dealing with limited quantities of precious samples. The present method has potential applications in the chemical characterization of various geological and archeological samples. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

化学反应与饱和模型对化学氧碘激光性能的影响

 将速率方程（RE）模型与化学动力学模型相结合，讨论了增益饱和模型与化学反应系统对COIL性能的影响。流动为预混的一维模型，考虑了10种成分和21个化学反应，分析计算了未分解碘分子，激发态氧产率，水含量以及温度等因素对COIL性能的影响。计算结果表明，碘流量过多，混合和反应过程中消耗大量能量；碘流量过低，导致粒子数反转和增益过低，对于能量的提取不利。     

ZnS:I单晶降阻条件的选择

本文叙述了对碘化学输运法生长的ZnS:I单晶扩散Al杂质,制备低阻ZnS:I晶体的实验方法。在制备低阻ZnS:I单晶过程中,根据晶体内含I的浓度选择热退火条件,可较重复地得到Al浓度在10-1g/g量级,电阻率在10—102Ω·cm范围的低阻ZnS单晶。讨论认为,在ZnS:I单晶退火过程中,I的存在有助于Al杂质的扩散。     

气粒混合物非灰辐射特性合并宽窄谱带K分布模型

气粒混合物辐射问题具有全场性、非灰性、耦合性等特点,准确预估高温燃气/粒子非灰辐射特性是非常重要的。本文将合并宽窄谱带K分布模础(CWNBCK)与离散坐标法(DOM)结合,开展了非灰气粒混合物辐射换热问题的模拟工作,分别验证了一维和三维情况下应用该模型的准确性,给出不同工况下的热流源项、壁面热流或辐射热流等。结果表明:该模型能够给出与SNB模型精度基本相同的结果,考虑其计算效率的提高,可以在工程实际中应用该模型计算非灰气粒混合物辐射换热。     

A Spectroscopic Method for Determining Free Iodine in Iodinated Fatty-Acid Esters

It is shown that the concentration of free iodine in samples of iodinated fatty-acid esters can be measured using the electronic absorption spectra of their solutions in ethanol. The method proposed is rather simple in use and highly sensitive, allowing detection of presence of less than 10 ppm of free iodine in iodinated compounds. It is shown using the example of Lipiodol that this makes it possible to easily detect small amounts of free iodine in samples containing bound iodine in concentrations down to 40 wt %.     

X射线荧光在地质材料卤族元素分析中的应用评介

卤族元素氟、氯、溴、碘广泛分布在地圈、水圈和生物圈,它们是矿产资源,也是许多地学研究的信息载体,更与人类生活紧密相关.卤族元素分析是地质分析的重要组成部分,而X射线荧光光谱分析方法在当今的卤族元素分析中占有重要地位.本文收集我国1988年—2020年间X射线荧光光谱分析地质材料氟、氯、溴、碘的文献126篇,在简述卤族元...