纯铌化合物中微量钨的快速测定

本文利用铌与草酸形成很稳定的无色可溶性络合物的事实,消除了大量铌的干扰。提出在纯铌或纯铌化合物中微量钨的快速溯定方法。该方法测定的相对误差不大于20％。分析所需要的时间仅在4小时以内。     

煤中微量钍的测定

本文研究了应用偶氮氯磷MN—CTMAB三元络合物体系测定煤中的微量钍。煤样经低温灰化制成溶液后,以三乙醇胺—EDTA—CYDTA等掩蔽Fc~(3 )、Ca~(2 )、Tio~(2 )、Vo_2~(2 )等干扰离子,钍与CTMAB、CPAmN形成蓝绿色胶束增溶络合物,在680nm处有最大吸收、0～20μg/25ml符合比尔定律。本法可测定煤中n×10(?)％的钍。     

用气相色谱法快速测定少量植物样品中脱落酸的方法

脱落酸(ABA)址植物中的一个重要激素.不少植物生理学及农学的研究都要分析它在植物中的含量.现行的分析方法取样量都在数克以上,取样量有限的研究工作难以采用.本文介绍一种简单快速地测定微量植物样品中脱落酸的方法.     

黑钨精矿中少量或微量铌的测定——5-Br-PADAP分光光度法

本文提出了一个测定黑钨精矿中少量或微量(0.1—1％)铌的新的光度方法。在大量的钨(70—80％),相当量的铁、锰(4—19％)和少量钽、钛的存在下,它不需任何预先的分离,富集手续。样品经焦硫酸钠熔融,酒石酸浸取后,在一定浓度的无机酸和0.1M酒石酸存在下,以DCTA为掩蔽剂,用5-Br-PADAP于605nm直接光度法测定。方法简便,结果可靠。     

煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于597%,回收率为87%～112%。     

湖南九嶷山钨锡矿床锡矿物质组分及选矿试验研究

湖南九嶷山钨锡矿床矿石类型属低品位云英岩型,通过对矿床物质组分、锡的赋存状态及选矿工艺研究表明,锡石中的锡含量占矿石总锡量的96.24%,主要嵌布于交代矿物颗粒之间或者包裹于矿物内部,粒度一般小于2mm,各粒级中无明显集中分布,易解离。在阶段磨碎、摇床选别和浮选条件下,本区锡矿回收率均能达到80%以上。为区域矿床开发工作提供了重要的基础研究资料和经济可行的选矿工艺流程。     

试论江西某钨锡矿床中黑钨矿化学成分的变化特征

根据矿床不同围岩中的70个黑钨矿和钨矿石英脉中不同世代、不同空间以及同一单晶体上不同部位的150个黑钨矿样品,进行分析所取得的数据,分别计算了它们的矿物分子式,并按结晶顺序、空间分布方向、单体部位进行了H/f(Mno/FeO)值的对比。研究发现,黑钨矿形成时,随着成矿温度的下降,H/f值则增大,表明组分中FeWo_4分子愈来愈少,而MnWo_4分子则愈益增高。这一事实符合于早期析出的晶体具有较高晶格能的结论。因此,利用黑钨矿H/f值的变化有可能来作为地质温度计。但黑钨矿的Fe—Mn组分在时、空上变化的规律性,远非如此简单,它明显地受到矿床中矿源层的热源部位、围岩性质、溶液中元素的组分、矿液的成矿方式、矿物的形成顺序以及空间等条件所制约的。     

DCS-偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用──稀土精矿中微量钍的测定

ＤＣＳ－偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用稀土精矿中微量钍的测定王木林１张晓君１刘宏２（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古药品检验所，０１００２５，呼和浩特）关键词钍ＤＣＳ－偶氮胂分光光度ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｈｏｒｉｕｍＤＣＳ－Ａ...     

钍一钨阴极材料碳化工艺研究

阐述了钍-钨（Th-w)阴极材料碳化处理的作用，对影响碳化质量的若干处理工艺进行了研究和改进，提高了碳化质量，从而给出提高钍-钨阴极性能的途径。     

钍—钨阴极材料碳化工艺研究

阐述了钍-钨(Th-W)阴极材料碳化处理的作用,对影响碳化质量的若干处理工艺进行了研究和改进,提高了碳化质量,从而给出提高钍-钨阴极性能的途径.     

分光光度法测定独居石中微量的钍元素

钍的分析和富集对于原子能工业、冶金、地质、环保等方面均具有重要的意义。本文研究了用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5](PMBP)-石油醚萃取、间硝基偶氮氯膦(CPAmN)分光光度法测定独居石中钍的条件、方法及钍与CPAmN的络合比,国内外未见报导。在本实验条件下测得钍与CPAmN络合物的摩尔吸光系数为8.18×10~4升/摩尔·厘米,桑德尔灵敏度为0.00284微克钍/厘米~2。25毫升体积中,钍在0～20微克范围内都服从比尔定律。根据十次平行测定,计算得变异系数为0.73％。测定独居石矿样中的钍,结果与用重量法测得的结果趋于一致,且回收率在97.78～104.7％之间,令人满意。     

CSAMT在珊瑚钨锡矿勘查中的应用

珊瑚矿区构造复杂,多组断裂交汇发育控制着钨锡矿田（或矿床）的空间分布。为了达到理想的勘探效果,我们采用勘探深度大、分辨率强、观测效率高的CSAMT对测区进行勘探。通过野外采集数据,对数据进行静校正处理,以及和已知的地质资料比较,验证勘探效果,为进一步的勘探工作奠定基础。     

岩石矿物中钨含量的测定

建立了矿样中三氧化钨含量的测定方法,采用UV-3000型分光光度计,用光度法来测定钨的吸光度,通过钨的标准曲线来测定矿样中钨的含量,分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的一种具有较高准确度的分析方法,具有灵敏度高、精密度高、分析范围广、分析速度快、仪器简单、操作方便、测定元素众多等特点,矿样的分解通常采用酸分解和碱性熔剂溶解的方法,采用碱性熔剂溶解的方法,在盐酸酸度下,经过三氯化钛将W^3＋还原为W^3＋,W^5＋可与硫氰酸根生成黄色络合物,借此比色。     

示波极谱测定岩矿石中微量钍

本文提出一种示波极谱测定微量钍的方法。处在酒石酸-氯化铵-铜铁试剂底液中,pH为4-5,原点电位在-1.0V左右(对银片电极)。产生一灵敏的导数极谱波,钍浓度在0.005—0.4μg'mL间与峰电流呈直线关系。此外,还研究了底液各成分对极谱波的影响,确定了测钍最佳条件。采用PMBP-苯萃取分离干扰元素,保证了测定的准确度。通过钍标准的回收和不同岩性样品的分析,结果令人满意。方法适合测定0.00001-0.000χ%范围的钍。     

从两栖类少量胚胎细胞中快速制备细胞质RNA

介绍一种用于从两栖类动物少量胚胎细胞中快速制备细胞质RNA的简便方法。首先利用NP-40溶解细胞,去掉细胞核后的细胞质溶解物用SDS及尿素变性处理蛋白质,酚提后即可从上相中用酒精沉淀出细胞质RNA。整个制备过程可在微离心管中进行,1h左右可完成。由此法制备的细胞质RNA,可用于各种目的的分析。     

云南盈江县地瓜山钨锡矿矿体特征

云南省盈江县地处云南西部,德宏州西北部,位于东经97°31′—98°16′,北纬24°24′—25°20′之间。其东北面与腾冲县接壤,东南面与梁河县接壤,南西面与龙川县接壤,西面、西北、西南面与缅甸为界。该区域内钨锡矿矿体产于花岗岩裂隙的石英岩脉中,随花岗岩一起参加了后期的地壳运动。因此花岗岩的分布及形成原因直接影响了矿区内含矿石英脉的分布。通过对地瓜山一带进行地质填图工作,对施工坑道进行编录及取样,水系沉积物的重砂采样,初步查明了矿区地层、构造、岩浆岩分布特征;矿体形态、产状、规模、品位、厚度变化特征及空间分布规律。     

桂东珊瑚钨锡矿床流体包裹体研究

珊瑚钨锡矿床是一处典型的大型云英岩型钨锡矿床,通过包裹体显微测温得到如下结论:(1)珊瑚矿区包裹类型较简单,主要是富液相两相包裹体,少量的纯液相包裹体,而次生包裹体多成群分布;(2)包裹体的变化温度范围为190~260℃,冰点温度为-3~-5℃,盐度变化介于7%~11%之间,流体密度为0.760~0.945 g/cm3,由此可推断该成矿流体为中温低盐度热液;(3)根据均一温度-盐度散点图可知,成矿物质的沉淀富集与成矿流体的沸腾有关,且受到外来水的影响。     

高含量钨的测定

近二十年来,钨的分析化学有了很大的发展,其中低量钨的测定进展异常迅遮,而高量钨的测定则没有得到应有的重视,发展较为缓慢。从每年发表的文献统计来看,有关高含量钨测定的文献只相当低含量的十分之一。因此,目前,在分析实践中,高含量钨的测定多数还是采用经典的重量法。随着社会生产和科学技术的高速发展,对于高含量钨的测定应用的领域越来越广,要求越来越高。无论是矿石、精矿、合金、合金钢以及其他钨制品中高量钨的测定都需要有更加准确、快速和自动化的方法。我国是世界上产钨最多的国家,近年来,我国分析工作者为此进行了大量的试验研究工作,取得了很可喜的成绩。关于钨的测定,目前已有一些专著和综述文章,本文仅就高含量钨的测定的主要方法和应用加以综述。     

钍的分析化学——Ⅰ.亚硒酸钍的均匀沉淀及钍的容量测定

自硝酸溶液里利用乙(月先)胺的水解逐渐降低酸度的方法,可得晶状的亚硒酸钍。沉淀可溶于盐酸,用硫代硫酸钠溶液满定。用此法测定钍简单而准确。误差一般在0.1mg以下,至多不超过0.14mg。相对误差最高为0.3％,但如果ThO_2含量少于10mg,则误差较大。少量希土盐不影响结果。如果希土盐含量较高,沉淀时溶液的pH值须严加控制,最好将沉淀溶解并再沉淀一次。     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ｐＨ２．３的磷酸－１．１８×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定．线性范围４．３５×１０（－１０）～２．１８×１０（－８）ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０（－１１）ｍｏｌ／Ｌ．直接应用于钼精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确．