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手性相转移催化剂及其在不对称合成中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
进行不对称合成反应,反应体系中要有手性因素存在。如手性反应物、手性试剂、手性催化剂或手性溶剂等。使用手性相转移催化剂诱导不对称合成是近十年发展起来的一种手段。虽然目前采用这种方法结果还不能令人满意,但由于简易可行,类似于酶催化作用,故被应用于不对称合成反应。 相似文献
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有机锡在不对称合成中的应用研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
金属有机化合物是不对称合成中常用的有机试剂。有机锡试剂易于制备,而且碳-锡键又易于断开,因此它们被广泛应用于有机合成中,当然也是不对称合成常用的试剂之一,是制备某些手性天然产物必备的试剂。由于锡的结构特点,它可以形成四配位、五配位甚至六配位的配合物,这些配合物作为路易斯酸可用作不对称合成中的催化剂、助催化剂。从已报道的文献看,大多数反应的产率及对映体选择性都在中等或中等以上水平,某些已达到了优良的水平。本文综述了有机锡作为反应试剂、催化剂、助催化剂在不对称合成中的应用。 相似文献
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几种自制手性配体及其在不对称催化中的应用吕士杰王来来(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000)关键词手性配体不对称羰基化不对称烷基化分类号0643.32不对称催化的核心问题是手性催化剂的设计与合成.绝大多数手性催... 相似文献
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手性磷酸催化的有机催化不对称反应 总被引:1,自引:0,他引:1
手性磷酸是近年来发展起来的一类新型高效、高对映选择性的Brønsted酸类有机催化剂, 已成功应用于催化不对称Mannich反应、还原胺化反应、Pictet-Spengler反应、aza-Diels-Alder反应和aza-Ene反应等许多重要的有机合成反应. 手性磷酸催化剂分子内同时含有Lewis碱性位点和Brønsted酸性位点, 可同时活化亲电与亲核底物. 作为一种新型双功能有机催化剂, 手性磷酸具有较高的催化活性和对映选择性, 催化剂最低用量可达0.05 mol%. 对各类手性磷酸催化剂在有机催化不对称合成反应中的应用研究进展, 以及不对称诱导反应的机理、手性磷酸的分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导活性的影响进行了评述. 相似文献
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手性胺-质子酸是近年来发展起来的新型高效、高对映选择性的有机催化体系, 已成功应用于催化不对称Aldol反应、Michael加成反应、Diels-Alder反应和Strecker反应等许多重要的有机合成反应. 价廉易得的质子酸的引入不仅可促进活性中间体烯胺的生成, 并可通过形成的氢键稳定反应的过渡态, 从而显著提高该催化体系的催化活性和立体选择性. 对各类手性胺-质子酸催化剂在有机催化不对称合成反应中的应用、不对称诱导反应的机理、手性胺和质子酸的分子结构对其催化活性和不对称诱导活性的影响进行了评述. 相似文献
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不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的最新研究进展,重点介绍了手性催化剂与手性底物构型对反应立体选择性的影响及其有关反应机理.最后提出了不对称多组分Kabachnik-Fields反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望. 相似文献
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手性β-羟基酸及其衍生物是应用化工和有机合成的关键中间体.生物催化的不对称合成方法以其绿色环保、简洁高效及高立体选择性已成为一个新兴的研究热点.本文较系统地总结了生物催化不对称合成β-羟基酸及其衍生物的研究工作,重点介绍了脂肪酶、腈代谢酶及还原酶在合成手性β-羟基酸衍生物中的应用.最后,展望了生物催化不对称合成β-羟基酸的发展方向. 相似文献
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