催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02～0.27μg/mL和0.01～2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，测定了动力学反应参数，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法，线性范围为0．02—0．5mg／L，检出限为8．0μg/L；灵敏度较高，选择性较好；该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定，结果满意。     

动力学光度法测定食品中痕量甲醛

基于酸性介质中甲醛抑制KBrO3氧化碱性品红的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量甲醛的新方法.利用固定时间法优化了试剂浓度、反应时间和反应温度.在所选择的实验条件下,方法的线性范围为0.08～1.0 mg·L-1,检出限为0.015 mg·L-1.该方法用于水发食品中甲醛含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在93%～105%之间.     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下,方法的线性范围为0~0.16 mg/L,表观摩尔吸光系数为1.18×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.8μg/L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),回收率为93%~106%,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在0.04 mol·L-1硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,且在甲醛质量浓度为0.08～0.48 mg·L-1之间与在510 nm测得的吸光度之间呈线性关系,其线性回归方程为△A=1.5632 C～0.0441(式中C为甲醛质量浓度,以mg·L-1表示),其相关系数为0.9985,方法的检出限为5.18×10qmg·L-1.对此反应的动力学性质也作了研究,甲基橙的氧化反应为0.5级反应,甲醛的催化反应为一级反应,测得其表现活化能为74.53 kJ·mol-1.将所提出的方法应用于几种水样中痕量甲醛的测定,计算得分析结果的相对标准偏差(n=8)均小于0.9%,测得回收率在95.1%～104.9%之间.方法所测得的结果与乙酰丙酮光度法测得的结果相吻合.     

动力学光度法测定甲醛

在室温及酸性条件下,甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有显著的促进作用,量反应具有一定的诱导期。通过测量诱导建立了测定甲醛的动力学分析新方法,测定甲醛的线性范围为０．１０～１．５ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ。利用此法测定了废水中的甲醛,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法。结果表明,该法线性范围为0.00～0．80μg·L^-,检出限3．315×10^-8g·mL^-1。该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96．7％～104．2％     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

甲醛属有毒化学物质,皮肤接触甲醛可引起组织坏死,经消化道吸收,可使口腔粘膜糜烂,产生上腹疼痛、吐血昏迷、肝脏损害及急性肾功能衰竭等症状,甲醛已被列为可疑致癌物之一。个别不法商贩将甲醛直接加入水发产品、米粉、面类和腐竹等食品中,它会在人体中蓄存,达到一定浓度时集中爆发,对人们的身体健康造成极大的威胁。因此对环境及     

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果     

Kinetic spectrophotometric method for rapid determination of trace formaldehyde in foods

A simple and sensitive kinetic-spectrophotometric method was developed for the determination of ultra trace amount of formaldehyde in food samples. The method was based on the oxidation of rhodamine B (RhB) by potassium bromate in sulfuric acid medium (formaldehyde as catalyst). The reaction was monitored by measuring the decrease in absorbance of the dye at 515 nm after 6 min. The developed method allowed the determination of formaldehyde in the range of 10–100 μg L⁻¹ with good precision, accuracy and the detection limit was down to 2.90 μg L⁻¹. The relative standard deviations for the determination of 10 and 60 μg L⁻¹ of formaldehyde were 3.0% and 1.9% (n = 10), respectively. The method was found to be sensitive, selective and was applied to the determination of formaldehyde in foods with satisfactory results.     

乙基橙-溴酸钾体系动力学光度法测定痕量甲醛

研究了在稀H2SO4介质中,痕量甲醛催化KBrO3氧化乙基橙褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。方法采用固定时间法于507 nm波长处测量体系的吸光度,在适宜条件下,ΔA与甲醛质量浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0~0.24 mg/L,检出限为0.004 mg/L。该方法用于饮料、废水和废气中痕量甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差RSD≤3%(n=6),回收率为102%。     

催化荧光动力学法测定食品中痕量甲醛

基于在酸性条件中,甲醛催化KBrO3氧化吡口罗红B的褪色反应,使其荧光猝灭,建立了荧光动力学法测定痕量甲醛的新方法。反应在沸水浴中进行8 min,测定甲醛的线性范围为0.016~0.14 mg/L,检出限为8.6×10-6g/L。该方法用于水发食品中甲醛的测定,并进行了加标回收试验,回收率在96.0%~104.2%之间,相对标准偏差为1.7%~3.5%。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘

研究了在室温及0．4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0．20－2．0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0．14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。     

吖啶红动力学荧光法测定痕量甲醛

在H2SO4介质中，以KCIO3-吖啶红为指示反应，建立了测定甲醛的动力学荧光分析法。方法的线性范围为40～600μg／L，检出限为27μg／L。方法用于树脂整理特殊织物和动物标本室内空气中甲醛的测定，与标准方法乙酰丙酮分光光度法进行对照，所测结果经t-检验无显著性差异。     

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化　花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。     

催化荧光光度法测定砷的研究

在硫酸介质中，痕量砷对碘酸钾与罗丹明6G的氧化还原反应有催化作用，使罗丹明6G的荧光减弱，据此建立了催化荧光法测定痕量砷的新方法。方法检出限为0.26ng/mL，测定范围4.12ng/mL-82.4ng/mL。已用于环境和生物样品测定。     

阻抑动力学光度法测定乳品中的痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量I-对KBrO3氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量I-的阻抑动力学光度分析的新方法.测定I-的线性范围为0～0.04 μg/mL,检出限为1.1×10-9 g/mL.已用于乳品中痕量碘的测定.