无污染的CFC-12替代物HFC134a的PVT试验研究

一、前言 由于CFC-12生存期很长(约100年),排入大气后所产生的对臭氧层的破坏作用与造成的温室效应,已引起国际社会的关注。迄今为止,HFCl34a曲于其生存期短(6年),而且与CFCl2具有相近的正常沸点,是一种很有希望的CFCl2替代工质。 PVT性质的研究是HFCl34a热物性研究项目中的一个重部分。近两年国已     

新的HFC134a蒸气压方程

一、引言 CFCs物质对大气臭氧层的破坏作用已引起世界范围的关注,使得开发研究新的、无污染的CFCs物质的替代物逐渐成为一个十分紧迫的问题。在众多可能的替代物中HFCl34a被认为是最有可能代替R_(12)的理想工质。 HFCl34a开发研究的历史不长,因此关于它蒸气压方程的文献并不是很丰富。表l列出了最近二、三年间发表的四个HFCl34a蒸气压方程的一些情况。由表l可以看出,     

HFC32/HFCl43a/HFCl34a在空调/直接式蓄冷空调循环中替代HCFC22的研究

提出探讨了一种有希望替代HCFC22的三元混合工质—HFC32／HFCl43a／HFCl34a。理论制冷循环和水合性能分析表明。在推荐组成下该物系的热力学性质与HCFC22基本相当,理论制冷循环GOP和容积制冷量均略优于HCFC22,在空调循环蒸发工况下能够形成气体水合物。     

R161/R134a混合物液相黏度和表面张力的实验研究

采用表面光散射法,对R161/R134a混合物的液相黏度和表面张力进行了实验研究,温度范围为293~368 K。将混合物的黏度和表面张力关联成组分和温度的函数,黏度实验值与拟合方程最大偏差为1.67%,平均绝对偏差为0.90%,表面张力实验值与拟合方程最大偏差为0.25 mN·m~(-1),平均绝对偏差为0.08 mN·m~(-1)。本文工作为R161/R134a混合制冷剂的研究提供可靠的热物性数据。     

梯度理论用于制冷剂混合物表面张力的计算

表面张力是重要的热物性数据,特别对于沸腾和凝结换热的计算是必不可少的。目前国际上已商业化使用或已提出的潜在的环保工质,有多种为HFC混合物,尤其是HCFC-22和R502的替代物。本文应用梯度理论,提出了可用于计算HFC混合物表面张力的模型,给出了混合物相互作用因子关联式的新形式,新模型可以在广阔的温度范围内较高精度地再现实验数据,计算精度可以满足工程应用的需要。     

含醇二元体系表面张力预测模型

表面张力是重要的物性参数之一,与人们的生产生活密切相关.醇类及其混合物具有重要的工业应用价值.含醇混合物作为特殊的缔合体系,由于氢键的存在,性质复杂.本文应用密度梯度理论结合比容平移后的Peng-Robinson状态方程,回归了醇、水纯净物的作用因子关联式系数,建立了混合物的表面张力预测模型,计算了含醇二元缔合体系的表面张力,该模型不含有任何需要混合物表面张力实验数据回归确定的经验可调参数,对绝大多数含醇混合物具有很好的通用性和计算精度.     

制冷剂二元混合物液体粘度预测方程

针对目前较缺乏适用性强的预测液体混合物输运物性的方法的现状,本文作者通过对大量实验数据的分析和规律研究,提出了一种新的预测直链烷烃和直链烷烃的卤代物类物质液体二元混合物粘度的方程。该方程形式简单,精度可以满足工程应用需要,且具有较广的适用性。     

流体混合物热力学性质计算的混合法则新进展

回顾近期关于流体混合物热物性混合法则的研究新进展,特别是余吉布斯自由能(GE)和余亥姆霍兹自由能(AE)型混合法则的拓展及应用,重点介绍一种基于AE,仅通过偏微分方程便可计算混合物所有热力学性质的混合法则。可为发展未知流体混合物热物性计算方法以及各种常见混合物热物性的工程应用提供参考和依据。     

高压液体热导率的测试和液体状态方程在热导率数据关联中之应用

高压液体热导率是重要的热物性数据之一。1987年中国石油化工总公司所属单位曾提出需要高压下液相石油馏份及其溶解氢、硫化氢和轻烃的混合物的热导率和粘度数据,要求压力高达200bar,温度为常温到300℃范围。本组经过一年多努力,研制成功     

氢氟烃二元混合工质的组分分析

气相色谱法是最常用的混合工质组元浓度分析方法。针对氢氟烃二元混合物的特点,本文搭建了气相色谱法混合工质组分分析实验台,测定了9种氢氟烃二元混合物组元质量分数与峰面积百分比的对应关系。讨论了气相色谱法混合工质组分分析的理论方法,比较了2种标准曲线函数模型对实验数据的再现精度,本文提出的校正因子为变量的模型对实验数据的再现性较好,平均绝对偏差小于±0.25%,满足热物性研究对混合物组元成分分析的实验要求。     

HFC-32和CF_3I的气相声速

1前言声速是重要的物性参数，由声速测量还可以得到理想气体热容、第二维里系数等重要物性．清华大学热能系从1987年开始进行声学法测量理想气体热容的研究山，设计了一套变程声速干涉仪，并成功地用于HFC－134a的声速和理想气体热容研究问。HFC－32与其它HFC类物质的混合物被认为是HCFC－22最有希望的替代物，CF3I的ODP为0，GWP也很低，是一种重要的各选工质．迄今为止国际上只有一套HFC－32的气相声速数据问，而CF。I尚无可用数据．作者实测了这两种工质的气相声速，并确定了其理想气体热容、声速第二维里系数及第二维里系数…     

混合制冷剂液相导热系数预测方程

本文提出了一个预测液相制冷剂混合物导热系数的方程。这种预测方法仅需要已知混合物各组元的导热系数、分子量、摩尔成分等几种物性,就可预测混合物的导热系数．本预测方程形式简单,并通过与文献试验数据及其它预测方程比较,证明本预测方程的计算精度比其它方程较高,能够满足工程要求。     

HFC混合物表面张力的预估方程

表面张力是有沸腾和凝结换热计算必不可少的物性参数，目前国际上已商业化使用或提出的潜在的环保工质，大多数为氢氟烃（ＨＦＣ）混合物，尤其是Ｒ２２和Ｒ５０２的替代物、本文应用对比态原理和重正化群理论，提出了一种新的ＨＦＣ类物质混合物表面张力的预估方程，并与国际上现有的预估式进行了比较分析。新预估式可以在广阔的温度范围内较高精度地再现实验数据，计算精度可以满足工程应用的需要．     

一般流体及含超临界组元混合物表面张力密度梯度理论模型

表面张力是非常重要的物性参数之一,特别对于沸腾和凝结换热的计算是必不可少的.但目前的研究成果主要集中于纯物质,对有重要工程应用前景的混合工质研究还很少.本文应用密度梯度理论,结合比容平移后的Peng-Robinson方程建立了混合物的表面张力模型,该模型不含有任何需要表面张力实验数据回归确定的经验可调系数.计算结果表明,本文建立的模型具有很好的通用性和计算精度,能在广泛的温度范围内较好地再现一般流体混合物和含超临界组元混合物的表面张力数据.     

R125/R600a二元混合物的热力学性质

基于制冷剂物性计算软件NIST REFPROP 7.0及R125/R600a气液相平衡实验数据,使用MBWR状态方程结合Lemmon-Jacobsen混合物模型,对R125/R600a(50/50 mass%)混合替代工质的热力学性质进行了计算,并制作给出了其压焓图(p-h)、温熵图(T-s)和比定压热容图(c<,p>-T)及饱和性质表.最后理论计算分析了其空调制冷工况的性能,结果表明该混合工质具有与R22相当的压缩比和COP值,比R22较低的排气温度和较高的单位质量制冷量.     

液体混合物表面张力的新方程

液体混合物表面张力是很重要的热物性数据之一,但直到目前还没有比较可靠的方法来预计它,多数体系的表面张力是靠实验直接测试的.本文基于表面热力学理论,并应用了溶液的局部浓度理论,建立了一个关联并预计液体混合物表面张力的半理论方程.通过对方程式中的参数估值及对方程的适用性进行检验,结果表明该方程是令人满意的.     

一种新的对比态混合物状态方程的建立

1引言在混合替代工质的研究中，要分析其热力学性质和循环性能，必须有能够准确描述混合制冷剂性质的状态方程。目前计算采用的各种混合状态方程都必需有混合物各组分间的二元交互作用系数Kij。Kij的值一般需要由回归二元混合工质的PVTx实验数据或相平衡数据而得到。实际的混合工质替代研究中，常常没有或缺少混合物的实验数据。对于二元混合物而言，其热力性质应与组成这种混合物的两种纯质的性质密切相关，有可能以纯质的物性来表达混合物的性能，而大多数纯质制冷剂都有用实验数据回归的精度很高的专用状态方程和蒸气压方程。所以，如…     

有气流扰动下管流油水混合物粘度实验测量与计算模型

采用局部即时取样方法对水平管内油气水三相流动情况下各种混合比例的复杂混合物的流动粘度进行了实验研究,实验工质采用46号机械油、自来水和空气。以实验数据为基础提出了考虑流动参数变化影响的反相点预测关联式。考虑到管内油水两相的混合发展过程,以局部即时取样的实验数据为基础,提出了一个气流扰动下管内流动条件下油水混合物粘度的预测关系式,该模型考虑了油水两相本身的物性以及流动因素的影响。指出考虑流动参数影响的粘度预测模型能大大提高油气水三相流动情况下油水混合物实测粘度的预测精度。     

分子模拟预测制冷剂热物性研究

分子模拟在预测制冷剂流体热物性方面的应用发展至今已有三种方法:分子动力学(MD)和蒙特卡罗(MC)和基于量子化学的COSMO-RS法。分子模拟方法计算物质的热物性仅依赖于物质的分子性质,因而可先于试验预测其热物性质,尤其可方便地解决混合物质的热物性计算,是预测制冷工质热物性的一种精确、有效的方法。本文综合论述了采用分子模拟方法对已知、未知制冷纯工质、混合工质的汽液相平衡时饱和蒸汽压、密度、焓等参数的模拟结果。模拟结果证明,分子模拟的结果与Refprop 8.0或实验值相比较,最大相对误差在20%以内,基本能满足工程需要,因此可以用来预测制冷剂流体的热物性。     

HCs/HCs和HCs/CO2二元体系表面张力的预测

表面张力是非常重要的物性之一,本文将比容平移后的PR状态方程和密度梯度理论结合,建立了不依赖于混合物表面张力和气液相平衡实验数据的二元混合物表面张力的纯预测模型。对碳氢/碳氢和碳氢/二氧化碳二元体系的表面张力进行了预测,结果表明,本文模型对两组元碳原子数相差不大或者两组元分子结构满足链状和环状或环状和环状组合的碳氢/碳氢二元体系有较高的预测精度,同时模型对碳氢/二氧化碳二元体系表面张力也有较好的预测能力。