等离子体原子发射光谱法（ICP─AES）间接测定水样中的硫酸根

本文报导以Ｂａ２＋将样品溶液中的硫酸根（ＳＯ）以硫酸钡形式分离，用等离子体光谱法测定余量Ｂａ２＋，从而间接测得ＳＯ含量的方法。该法操作简便、快速、灵敏、准确，化学干扰和光谱干扰小，可准确测定低至０．２ｍｇ的硫酸根含量。方法适用于各种水样中硫酸根的测定，获得满意结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中硫酸氨基聚糖

报道了鲨鱼软骨中硫酸氨基聚糖测定的新方法－电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）。该方法简单，分析速度快，准确度高。本文首先提出鲨鱼软骨中硫酸氨基聚糖测定的经验公式为：Ｗａｐｓ＝８．２２７·Ｔｓ（Ｗａｐｓ为硫酸氨基聚糖含量，Ｔｓ为鲨鱼软骨中总硫含量），能满足定量分析要求。     

盐酸苯海拉明的 ICP-AES法间接测定

建立了一种间接测定盐酸苯海拉明的方法;在pH4.0时 ,将盐酸苯海拉明与Cu2 和锌试剂的三元混配络合物萃入甲基异丁酮 (MIBK)和磷酸三丁酯 (TBP)的混合萃取剂中 ,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP -AES)测定有机相中的Cu2 ,从而间接测定盐酸苯海拉明含量;方法测定线性范围在10～100mg·L -1 ,检出限为0.35mg·L-1,回收率为76 %～107 % ,相对标准偏差 (RSD ,n=10)<3%;方法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,实际测定结果令人满意。     

水中铀的电感耦合等离子体发射光谱法测定

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定水中铀的方法。优化了仪器工作条件,通过基体匹配消除了无机酸基体干扰。方法检出限为0.15 mg/L,对5.000 0 mg/L铀标准溶液测定的相对标准偏差(RSD)为0.98%(n=10),加标回收率为95%~106%,方法准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷

以氢氧化钠做溶剂,用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷。方法检出限为0.025 mg/kg 。对实际土壤样品进行连续6次测定,方法精密度为1.27﹪～3.40﹪,回收率为95﹪～102﹪。经国家标准物质验证,结果与标准值相符。方法快速、准确。     

电感耦合等离子发射光谱法测定植株中的硼

1引言 硼是植物必需的微量元素之一。测定植物中硼的方法有甲亚胺比色法、姜黄素比色法、等离子发射光谱法、原子吸收分光光度法等。由于硼的原子化温度较高,原子吸收分光光度法测硼已很少用。姜黄素比色法灵敏度高,但由于显色条件要求严格。不易操作。目前应用最广泛的是甲亚胺比色法和等离子发射光谱法。后者不仅快速、方便、准确,而且其待测液可同时测定磷、钾、硫、铜、锌、铁、锰等植物必需元素的含量,能在实际应用中发挥着更加重要的作用。本实验借鉴石墨炉原子吸收基体改进剂的原理,在样品干灰化中加入适量的Mg（NO3）2或者CaCl2溶液,可使灰化温度从500℃提高到700℃而硼不挥发损失,用ICP-AES测定硼干扰少,检出限为0．0045mg／L,可满足植物测硼的需要。     

Direct Determination of Lead in Whole Blood Using Electrothermal Vaporization Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry

Abstract

A carbon rod atomizer was used for sample introduction into a commercial inductively coupled plasma for the determination of lead in whole blood. Samples of known lead concentration were either treated with Triton-X or nitric acid or diluted 1+5 with distilled water and analyzed by comparison against graphs obtained using aqueous solutions and using the standard additions method. Both approaches produced similar results indicating no appreciable matrix influence. The Pb concentration values obtained were in close agreement with those previously determined by ETA-AAS, Delves′ cup-FAAS and anodic stripping voltammetry. Signal integration and careful selection of the measurement period were critical to obtain accurate results. Derived concentrations were shown to be essentially independent of the heating rate of the vaporization unit and the length of tubing used to transport the material into the plasma. Using a 1 μg ml^?1 lead aqueous standard, a signal to background ratio of 5.5 was obtained under optimized conditions. Relative standard deviations of the blank and the analytical signal were 0.2 and 1.8%., respectively. An aqueous solution detection limit of 0.007 μg ml^?1 was calculated for lead.     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析研究进展

介绍了近年来国内在电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)有关基础理论、仪器设备、进样技术和ICP-AES应用方面取得的研究进展。引用文献76篇。     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定铁矿石中钒

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铁矿石中钒含量的分析方法。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解试样,不溶物残渣碱熔融回收,稀盐酸溶解盐类的方式对样品进行分解。对仪器的主要工作参数和分析谱线进行了选择,讨论了基体和共存元素的干扰,以及溶解酸和熔剂等条件实验,确立了最佳分析条件。按实验方法对铁矿石标准样品和试样中钒量进行测定,测定值与标准值或其它方法的认定值基本一致,相对标准偏差RSD<6.5%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定面制食品中的铝

建立电感耦合等离子体发射光谱法检测面制食品中铝含量的方法。以硝酸-过氧化氢作为消解体系,样品经微波消解后以5%硝酸定容,测定。对仪器条件进行了优化,铝的分析谱线为396.153 nm,射频功率为1 150 W,雾化气流量为0.5 L/min。铝的质量浓度(X)在0.5~10 mg/L范围内与谱线强度(Y)线性良好,工作曲线方程为Y=1 743.2X+58.0,线性相关系数r=0.999 9;测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为92.8%~107.0%。用该方法与标准方法对面食样品进行测定,两种方法测定结果相一致。该方法简便、灵敏、准确,适用于面制食品中铝含量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中的钒

采用15mL盐酸和5mL硝酸混合酸溶解样品,选择V 292.464nm谱线做光谱干扰实验,发现Cr对此谱线无光谱干扰,由于样品中含大量Cr离子,故采用标准曲线基体匹配进行测试,以消除Cr基体带来的基体干扰,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中钒含量的分析方法。结果表明:基体效应对钒的标准曲线线性并无影响,钒的质量浓度在0.1~20μg/mL,其线性相关系数均不小于0.999 8,方法中钒的检出限为0.001 5μg/mL。按照实验方法测定金属铬中钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.89%。方法适用,结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素

采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%～2.96%之间,回收率在96.4%～104.0%之间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜矿中砷的含量

近年来,对于铜精矿中有害杂质元素的要求越来越严格,其中杂质元素砷的测定是进出口铜精矿的常规检定项目之一[1-2]。铜矿样中砷的含量直接影响到电解铜的质量,因此准确、快速测定铜矿样中砷的含量就显得特别重要[3]。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线,并利用标准加入法和基体匹配法验证了方法的准确性。样品用氟化氢铵、盐酸、硝酸、高氯酸溶样,用盐酸定容。结果表明,电感耦合等离子体发射光谱法与萃取分离盐酸羟胺示波极谱法测定的铟含量结果一致。方法准确,快速,加标回收率为99.6%～101.7%,相对标准偏差为0.97%～2.1%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锌精矿中铊

采用HCl-HNO_3-HF-HClO_4四种酸溶解铅锌精矿样品,稀释后用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定其中的铊元素,测定范围0.005%~0.05%。实验确定了介质酸浓度、干扰元素的校正方法。方法相对标准偏差(n=7)为1.3%~4.8%,加标回收率为93.7%~102%,方法干扰少、快速、结果准确,适用于大批量铅锌精矿样品中铊的测定。     

Determination of Phosphorus by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy after Hydride Generation

Thehydridegenerationtechniquehascontributedmuchtotheimprovementofthesensitivityinatomicabsorption,emissionandfluorescencespectroscopyofAs.Sb.Bi.Se.Te.Ge.SnandPh"=.ManyworkershavesuccessfullyappliedthistechniquetodeterminationofCu.Zn.Cd3'4'5.KazukoMatsumotostudiedphosphinegenerationcoupledwithICPatomicemissionspectrometry,wherephosphateinaqueoussolutionwasfirstprecipitatedbyaddingCaCI,ascalciumphosphate,whichwasthenreducedtoCa,P,byheating(ca,1100'C)togetherwithaluminumpowder'.Thedetecti…     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定铁矿石中磷

采用盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸前处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中的磷。对磷元素的分析谱线、样品称样量等工作条件进行了优化,解决了非金属元素磷的分析谱线难选择、样品称样量影响测定准确度的技术难点;采用内标法,降低了样品基体效应及仪器波动产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。利用所建立的方法快速分析了铁矿石中磷的含量,方法检出限为0.003 6mg/L,测定范围为0.012%～2%,测定结果与标准值和化学法测定结果相符,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。拟定的方法和分光光度法进行比对实验,技术优势明显。     

FI溶剂萃取与ICP-AES联机的研究水样中微量铜的测定

本文建立了用FI-溶剂萃取-ICP-AES测定水样中微量铜的分析方法。选择了ICP-AES、超声雾化发生器及FIA的最佳工作条件。研究了溶液pH对用打萨腙-四氯化碳体系萃取铜的影响;有机相流速与水相流速之比例;萃取盘管长度等因素对萃取过程及等离子体放电的影响。分析了自来水样品及美国标准局标准水样中铜含量。统计了分析方法的精密度、检出限与实验条件下的富集倍数。     

小麦粉的ICP-AES多元素同时测定

本文报告了ICP-AES法同时测量小麦粉中Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Mn、Ba、Y、Ni的含量。采用元素间干扰系数法校正主要基体元素对微量元素测定的光谱干扰。本法应用于湖南省粮食中重金属含量调查与评价,获得了令人满意的结果。     

ICP–AES法测定低合金钢中的微量硼

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–AES)测定低合金钢中硼元素的含量。采用密闭微波消解法对样品进行溶解,考察了铁基体元素和共存元素对硼元素测定的影响,确定了硼元素的分析线为208.959 nm,通过基体匹配消除基体的影响。硼的质量浓度在0~5.00μg/m L范围内与谱线强度呈良好的线性,相关系数r2=0.999 9,方法检出限为0.004μg/m L,加标回收率为96%~103%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~2.9%(n=8)。该方法具有较高的灵敏度和准确度,满足低合金钢中硼元素的分析要求。