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研究发现螺烯类化合物具有优异的光学和电学性质,已经成为有机化学的研究热点之一,综述了近年来螺烯化合物的合成方法研究进展. 相似文献
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研究了结构规整有序的寡聚噻吩修饰的9,9'-螺二芴衍生物在溶液中和在固体膜状态下的光物理性质, 发现在四氢呋喃的稀溶液中, 随着有效共轭长度的增加这些化合物的最大吸收峰和发射峰发生了明显的红移. 实验结果表明, 9,9'-螺二芴骨架中的9位螺碳原子明显地阻断了二个共轭片段的共轭效应, 使它们成为了二个独立的共轭链节. 此外, 还进一步研究了这些化合物的电化学聚合性质. 相似文献
3.
噻吩在水溶液中先经低聚反应,生成的低聚合物再在阳极氧化成膜,光照可促进低聚合物的形成,使噻吩在Pt、Au基低上选择性地进行光电聚合。即在低于噻吩电聚合电位下,形成明显光照点的聚噻吩膜。 相似文献
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导电聚合物是由一些具有共轭π键的聚合物经化学或电化学掺杂后形成的导电率可从绝缘体延伸到导体范围的一类高分子材料。其中噻吩及其衍生物具有导电率高、环境稳定性好、成膜性好、禁带宽度小等特点,是用做光伏电池的理想材料。相继报道的有聚3-甲噻吩[1]、聚3-己基噻吩[2],聚(3-十一烷基-2,2’-并噻吩)[3]等。对于聚噻吩的光电化学性质的研究,在国际上很少见报道,国内尚未见报道,本文对聚噻吩(PTh)的光电化学性质进行了研究。1实验部分1.1仪器与试剂光电化学实验采用带石英窗口的三电极电解池,工作电极为ITO/PTh膜电极,参比电极为饱和… 相似文献
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无机纳米材料的合成是纳米科学发展的前提和基础之一。区别于传统的高温湿化学合成法,光化学方法在无机纳米材料的合成中表现出许多优点,并在近年来受到了广泛关注。本文分三个部分综述了近年来光化学方法在无机纳米材料合成中的应用,具体包括贵金属纳米材料的光化学合成与负载,半导体纳米材料的光化学合成以及表面等离子体共振诱导的各向异性金属纳米晶合成。最后,在总结光化学方法在无机纳米材料合成中体现出的优势及目前研究仍存在不足的基础上,我们对其未来可能的发展方向进行了展望。 相似文献
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研究了结构规整有序的寡聚噻吩修饰的9,9′-螺二芴衍生物在溶液中和在固体膜状态下的光物理性质,发现在四氢呋喃的稀溶液中,随着有效共轭长度的增加这些化合物的最大吸收峰和发射峰发生了明显的红移.实验结果表明,9,9′-螺二芴骨架中的9位螺碳原子明显地阻断了二个共轭片段的共轭效应,使它们成为了二个独立的共轭链节.此外,还进一步研究了这些化合物的电化学聚合性质. 相似文献
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综述了螺烯的制备方法方面的进展,述及的螺烯制备方法包括光化学反应、Diels-Alder反应、成烯关环反应以及过渡金属催化三炔的[2+2+2]环化异构化反应等.此外,文中还对螺烯的手性拆分方法进行了论述,并对双螺烯的制备设计予以展望. 相似文献
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12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124(3),b=17.481(4),c=22.744(5)A,β=101.66(3)°,V=5500(2)A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F(000)=2970,μ(MoKα)=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。 相似文献
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Martin Jakubec Dr. Indrajit Ghosh Dr. Jan Storch Prof. Dr. Burkhard König 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(2):543-547
Herein, a visible-light photochemical approach for practical helicene functionalization at very mild reaction conditions is described. The photochemical reactions allow for the regiospecific and innate late-stage functionalization of helicenes and are easily executed either through the activation of C(sp2)−Br bonds in helicenes using K2CO3 as inorganic base or direct C(sp2)−H helicene bond functionalization under oxidative photoredox reaction conditions. Overall, using these transformations six different functional groups are introduced to the helicene scaffold through C−C and four different C-heteroatom bond-forming reactions. 相似文献
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本工作设计合成了分别含有B—N键和C=C键的薁基[4]螺烯类分子1a/1b和2, 其中B—N键和C=C键互为等电子体. 紫外-可见吸收光谱、电化学循环伏安测试和理论计算结果表明B—N键可以调控共轭骨架的电子结构及芳香性. 单晶结构表明1a具有螺旋几何构型, 晶体中存在P和M两种对映异构体. B—N键具有部分双键性质, 硼氮六元环具有一定的芳香性. 大位阻基团2,4,6-三甲基苯基(Mes)使得1b在三氟乙酸(TFA)作用下不会发生类似于1a的脱硼化, 而是发生和2相似的可逆质子响应, B—N键对薁单元的质子响应性质无明显影响. 三配位的硼原子可以进一步和氟离子配位, 使得1a对氟离子有明显的选择性响应, 而1b则因大位阻的Mes取代基的存在对氟离子无明显的响应性. 本工作报道了新型薁基硼氮杂螺烯及全碳螺烯分子, 为薁基多环芳烃的“自下而上”合成及性质研究提供了参考. 相似文献
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Heteropolyblueisthereducedproductofthepoly oxometalates.Ithasattractedmuchattentionbecauseofitsnovelstructure ,uniquepropertiesandpotentialap plicationsinthefieldsofcatalysis ,pharmaceuticalchemistryandfunctionalmaterials .1 3 Atearlystage ,heteropolybluewa… 相似文献
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己二胺-12-钼磷酸电荷转移盐的光化学合成与晶体结构 总被引:5,自引:1,他引:4
采用光化学法合成一种有机-无机电荷转移盐,(HMDH2)[H2PMo12O40]·AA·3H2O·DMF(HMD = 1,6-己二胺,AA = 乙醛,DMF = N,N-二甲基甲酰胺)超分子化合物。用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR进行了表征。X-射线四圆衍射测定其晶体结构属三斜晶系,空间群Pī,Mr=2081.68,晶胞参数a = 14.092(3),b =14.347(3),c =14.358(3)?,α=75.10(3),β=80.70(3),γ=80.73(3)°,V=2746.6(10)?3,Z=2,Dc=2.517g/cm3,F(000)=1970,μ(MoKα)=2.766mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.0832,wR=0.2638。标题化合物是由1个质子化的1,6-己二胺、12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4ˉ、3个水分子、2个乙醛分子和1个二甲基甲酰胺分子构成。 相似文献
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1 INTRODUCTION At present the researches on more efficient solid-state laser materials become more important for the rapid development of diode-laser pumped solid-state laser. More researches have been devoted to the double borate compounds RX3(BO3)4 (R = Y, La, Gd and X = Y, Al, Sc), some of which exhibit good chemical and physical properties[1~10]. The rare earth and alkali-halide double borates M3Ln2(BO3)4 (M = Ca, Sr, Ba and Ln = LaLu and Y) were reported in literatures[11… 相似文献
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Dr. Lenka Pallova Dr. Etienne S. Gauthier Dr. Laura Abella Marion Jean Dr. Nicolas Vanthuyne Dr. Vincent Dorcet Dr. Laure Vendier Prof. Jochen Autschbach Dr. Jeanne Crassous Dr. Stéphanie Bastin Dr. Vincent César 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(28):7722-7730
The straightforward, multigram-scale synthesis of the partially saturated H6-fluoreno[n]helicenes (n=5 or 7) featuring a central, overcrowded alkene is described. The key cyclization step was based on an intramolecular McMurry reaction from the corresponding 1,5-diketones. Chiral stationary phase HPLC analysis and isomer separation indicate that each helicenic compound is constituted of three diastereoisomers at room temperature, i. e. the configurationally stable (R,R,P)/(S,S,M) pair of enantiomers and an apparently achiral compound resulting from the rapid interconversion between the (R,S,P) and (S,R,M) enantiomers. The partially saturated H6-fluoreno[n]helicenes are oxidatively aromatized to give an efficient access to the corresponding fluoreno[n]helicenes. The chiroptical properties (vibrational and electronic circular dichroism) of the chiral, enantiopure compounds have been measured and analyzed by quantum-chemical calculations, confirming their helicoidal nature. 相似文献
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苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构及量子化学计算 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了两种苯并咪唑衍生物:2-苄基-苯并咪唑(1)和1-苄基-2-苯基-苯并咪唑(2).用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并且测定了它们的单晶结构.化合物1属正交晶系,空间群Pbca, a=0.93783(6) nm, b=0.97155(6) nm, c=2.49187(16) nm, V=2.2705(2) nm3, Dc=1.218 g/cm3, Z=8, F(000)=880, μ=0.073 mm-1, R=0.0816, wR=0.1698, GOF=0.948.化合物2属单斜晶系,空间群P21/c, a=0.60272(12) nm, b=1.7059(3) nm, c=1.5257(3) nm, β=91.45(3)°, V=1.5682(5) nm3, Dc=1.204 g/cm3, Z=4, F(000)=600, μ=0.071 mm-1, R=0.0730, wR=0.1215, GOF=1.191.采用量子化学方法,在B3LYP/6-31G·水平上计算了标题化合物1和2的优化构型、电荷分布和热力学函数. 相似文献