藏山羊二价染色体高分辨G带核型的研究

应用延长低渗和固定液中加入氯仿的方法，制备了藏山羊二价染色体高分辩Ｇ带核型，结果表明：二价染色体带纹数约为体细胞染色体的２倍，带型十分丰富，带纹分化明显，反差大，特征鲜明，并认为用二价染色体高分辩核型作为研究藏山羊、牦牛等高原家畜的细胞遗传学特征是十分有利的     

藏系绵羊染色体的显带研究

采用外周血淋巴细胞培养制备染色体及染色体显带技术,对藏系绵羊(山谷型)的显带核型进行了较全面的研究。对该品种的染色体核型、G带、C带、R带和Ag—NORs进行了观察和分析,并根据实验结果绘制了该品种的G带核型模式图。在此基础上,对各种显带核型进行了初步的讨论。为藏系绵羊的研究提供了细胞遗传学方面的资料。     

青海地区藏犬染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术，对青海省藏犬的染色体核型进行了分析。结果表明：藏犬体细胞染色体数目为2n=78，NF=80，按形态可分为39对，除性染色体X和Y为中着丝粒(M)染色体外，其它38对常染色体均为端着丝粒(T)染色体。     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

山谷型藏山羊染色体核型及带型的研究

采用外周血淋巴细胞短斯培养方法，结合Ｇ、Ｃ、Ａｇ－ＮＯＲｓ显带技术，对山谷型藏山羊的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究，绘制了Ｇ带模式图，并对山谷型藏山羊的各种显带核型及山谷型藏山羊与藏绵羊的染色体同源性进行了探讨。为科学地评价和利用山谷型藏山羊的遗传资源提供细胞遗传学依据。     

藏山羊生长发育及繁殖性能研究

在青藏高原测定高原型和山谷型藏山羊的生长发育和繁殖性能。高原型藏山羊初生重为１．５３±０，１ｋｇ、母羔为１．４１±０．１ｋｇ，２月龄断奶体重公羔为８．８４±１．４１ｋｇ母羔为８．７１±２．１２ｋｇ，周岁公羊为１２．２０±３．２０ｋｇ，母羊为１０．４０±３．１２ｋｇ，成年公羊为２４．０±６．９ｋｇ，母羊为２１．６±３．８２ｋｇ；山谷型藏山羊相应为１．６４±０．３０ｋｇ，１．５６±０．３０ｋｇ，６．４９±１．２７ｋｇ，６．３３±１．１２ｋｇ，１５．５２±２．７６ｋｇ，１４．８６±３．１３ｋｇ，２７．６０±７．７８ｋｇ，２３．２３±４．１８ｋｇ．藏山羊体格较小，高原型大于山谷型。藏山羊的繁殖规律受分布地区气候的影响。在高寒地区高原型藏山羊母羊８～１０月龄出现性行为，初配年龄１８月龄。在气候温暖地区山谷型藏山羊４～６月龄出现性行为，初配年龄８～９月龄。高原型藏山羊发情周期为１４～２０天，发情持续期为１～３天，妊娠期１４５～１５９天，产羔率为８５．６１％，繁殖成活率５４．２４％；山谷型藏山羊相应为１５～２３天、２～４天、１３６～１５７天、１３５．５３％、和１１８．４２％。     

冬凌草的染色体数目及核型分析

利用Gimesa显带技术对冬凌草进行了染色体数目和染色体核型分析,研究结果表明:冬凌草染色体数目为2n=2x=24,相对长度组成为2n=2x=24=10M2 14M1,核型公式为K(2n)=2x=24=16m 8sm.所研究中,G-显带条纹数目虽然有限,但能准确的反映染色体结构特点,从而提高染色体识别的准确性和核型分析的精确性.从染色体水平初步推测冬凌草在系统演化上可能属于较原始的种类.     

藏山羊生态的研究

对藏山羊生态地理分布，生态类型和高原型蒇山羊的生态适应性进行系统研究结果表明，蒇山羊的分布具有明显的纬度地带性和垂直高度地带性规律；蒇山羊分为高原型和山谷型两个生态类型；高原型藏山对其所处高寒缺氧的生态环境适应性强。     

藏山羊种质特性研究

藏山羊种质测定项目研究表明，藏山羊起源于青藏高原为藏族先民所驯化，现有数量７２５．３万只，藏山羊性喜干旱温凉，适应性强，生理生化指标均在山羊常值范围内，根据藏山羊的体态、被皮、解剖、生理和生化遗传标记等生态特征，将其划分为高原型和山谷型两个生态类型，在细胞遗传方面具有一定的特性，藏山羊周岁前生长发育较快，高原型大于山谷型，高原型和山谷型藏山羊性成熟均晚、繁殖成活率低。高原型盛产山羊绒，绒品质好，高     

染色体核型研究的方法及应用

本文综述了染色体核型研究的5种基本方法及应用领域，讨论了每种方法的优点及其局限，并对核型研究的方法及应用进行了展望．     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

贵州两种直斑腿蝗核型和C带的比较研究

本文研究了贵州短角直斑腿蝗(Stenocatantops miststshenkoi)和长角直斑腿蝗(S.splendens)的核型和C带.结果显示:2种直斑腿蝗的染色体数目均为2n(♂)=22 xo=23,都属眷部着丝粒染色体,核型公式2n(♂)=23t,NF=23,都属"4B"核型,都可按相对长度分成L、M、S 3组,都具着丝粒C带,但端带不是每种每条染色体都有,长角直斑腿蝗的异染色质总量(35.79%)比短角直斑腿蝗的(27.74%)多.     

碱地风毛菊（Saussurea runcinata）的核型分析

对碱地风毛菊染色体数目及核型进行了研究。结果表明，其染色体数目为２ｎ＝２８；含有ｍ与ｓｍ两种不同类型的染色体。     

6种药用植物的染色体研究

对山东４科６种药用植物进行了染色体数目和核型研究，结果表明，毛曼陀曼Ｋ（２ｎ）＝２４＝２４ｍ，“１Ａ”核型；紫花曼陀罗，Ｋ（２ｎ）＝２４＝１４ｍ＋１０ｓｍ“２Ｂ”牛龙牛儿苗，Ｋ（２ｎ）＝１４＝１２ｍ＋２ｓｍ“１Ａ”核型，鸡眼草，Ｋ（２ｎ）＝２２＝１４ｍ＋８ｓｍ，“２Ａ”核型，委陵菜，Ｋ（２ｎ）＝１４＝１４ｍ，“１Ａ”核型；地榆，Ｋ（２ｎ）＝５４＝５４ｍ，“１Ｂ”核型，其中４种为首次报道。     

广东梅花猪和云南小耳猪显带染色体比较研究

利用染色体显带技术对广东梅花猪、云南小耳猪的染色体G带、R带、Q带、C带进行了比较研究,结果表明:G带、R带在品种间基本无差异,由此绘制了G带模式图;C带在品种内和品种间均具多态性,尤其端着丝粒染色体的C带结构异染色质多态性更为明显.     

小黄蝠（Scotophilus temmincki Consobrinus）的核型研究

采用骨髓细胞染色体制片法,G 显带技术,对小黄蝠的染色体进行了核型、G带的观察分析。结果表明:染色体数目,2n=36,染色体臂数 FN=48。常染色体分为4组(10M+4SM+20A),X 是一条很大型的中央着丝粒染色体,Y 是小型的端着丝粒染色体。G 带结果表明:每条染色体都显出特有的 G 带带纹。X 染色体有明显的5条深带。     

二色棘豆的染色体数目和核型分析

对二色棘豆（Oxytropis bicolor Bge.）的染色体进行了研究。结果显示染色体数目为2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=14m 2sm,相对长度组成为2n=16=8M2 8M2 8M1,核型为“1A”型。     

脊椎动物染色体数目及其变化趋势

收集了２９７８种脊椎动物的染色体数目，论述了各纲内动物染色体数目变化的趋势及规律，对从染色本水平上认识脊椎动物的进化有参考价值。     

饭包草的染色体数目和核型分析

对鸭跖草属(Commelina L.)植物饭包草(Commelina bengalensis L.)的染色体数目和核型进行了研究．结果显示,其染色体数目为2n=22,核型公式为K(2n)=2x=22=12m 8sm 2st,相对长度组成为2n=22=2L 8M2 10M1 2s,核型为“2B”型．     

旋花科三种植物的染色体研究

对旋花科三种植物的染色体进行了研究,结果显示：藤长苗（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａｐｅｌｉｔａ（Ｌｅｄｅｂ．）Ｇ．Ｄｏｎ）染色体数目为２ｎ＝２０,核型公式Ｋ（２ｎ）＝２０＝２Ｍ＋１６ｍ＋２ｓｍ,核型“１Ｂ”型;打碗花（ＣａｌｙｓｔｅｇｉａｈｅｄｅｒａｃｅａＷａｌ．）的染色体数目为２ｎ＝２０,核型公式Ｋ（２ｎ）＝２０＝２Ｍ＋１６ｍ＋２ｍ（ｓａｔ）,核型“１Ａ”型;田旋花（ＣｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓＬ．）的染色体数目为２ｎ＝７８．