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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
Kinetics of ammonia decomposition and adsorption of reactants on a polycrystalline rhodium wire have been studied by thermal desorption and mass-spectrometric methods. Qualitive discussion of the mechanism of ammonia interaction with rhodium is presented.
- . .
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2.
The deactivation and subsequent self-regeneration of several Pt/–Al2O3/honeycomb reforming catalysts have been investigated. Catalytic activity in the dehydrogenation of methylcyclohexane (MCH), taken as reaction model, has been evaluated at 400 °C in a continuous flow microreactor. The determining role of surface chlorine during the H2 self-regeneration of catalysts is discussed. A catalyst with ca. 0.5% C1 shows complete self-regeneration. A regeneration mechanism, involving the spillover of residual hydrogen, is proposed.
Pt/–Al2O3 . , , 400°C . . . 0.5% Cl . , .
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3.
The active catalytic system containing Co(acac)3 and acetaldehyde in dioxane for the homogeneous oxidation of acrolein to acrylic acid at 40°C and 1–9 atm has been studied.
Co(acac)3 40°C 1–9 .
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4.
A mathematical model to describe simultaneous mass transfer and a complex chemical reaction of selective fatty oil hydrogenation in a stationary catalyst bed is suggested. On the basis of experimental data numerical values of the model parameters have been found.
, . .
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5.
In order to eliminate the errors of the TG method with a static layer, and to determine the influence of the heating rate, the composition of the carrier gas and the particle size of the solids, a method of thermal gas evolution from a fluidized bed (FTGE) with continuous and linear increase of temperature was worked out and the thermal decomposition of diammonium hydrogen phosphate was followed. This method gives reproducible results and makes possible the determination of the apparent activation energies and kinetic parameters.
Zusammenfassung Um die Fehler der TG Methode unter fixierten Verhältnissen zu eliminieren, den Einfluß der Temperaturerhöhung, der Zusammensetzung des Trägergases und des Ausmaßes der Festkörper zu klären, wurde eine thermogasanalytische Methode im fluidisierten Bett (FTGE) mit kontinuierlichem und linearem Temperaturanstieg entwickelt und die thermische Zersetzung des Diammonium-biphosphates verfolgt. Man erhielt mit dieser Methode reproduzierbare Ergebnisse. Sie ist zur Bestimmung der scheinbaren Aktivierungsenergien und kinetischer Parameter geeignet.

Résumé Dans le but d'éliminer les erreurs des procédés thermogravimétriques avec couches fixes, et de mettre en évidence l'influence de la vitesse d'échauffement de la composition du gaz porteur et de la dimension des solides, on a développé une méthode d'analyse des gaz dégagés, avec lit fluidifié et élévation de la température continue et linéaire. On a suivi ainsi la décomposition thermique de (NH4)2HPO4. Cette méthode donne des résultats reproductibles et rend possible la détermination des énergies d'activation apparentes et des paramètres cinétiques.

, , . . , .


Some parts presented at the IIIrd Analytical Conference, Budapest, 1970  相似文献   

6.
Lithium, sodium, potassium and ammonium bisulphate have been shown by detailed TG/DTA studies to have limited application as molten solvents. By contrast, the eutectic bisulphate systems, ammonium-potassium bisulphate and sodium-potassium bisulphate, appear to be excellent molten solvents in view of their low melting points, long liquid ranges and prolonged thermal stability at 200°. In contrast to previous studies, potassium pyrosulphate has been found to be an excellent molten solvent, provided rigorous preliminary drying procedures have been applied.
Zusammenfassung An Hand eingehender TG/DTA-Untersuchungen wurde gezeigt, daß die Bisulfate von Lithium, Natrium, Kalium und Ammonium nur eine begrenzte Anwendung als geschmolzene Lösungsmittel finden können. Die eutektischen Bisulfat-Systeme Ammonium/ Kalium Bisulfat und Natrium/Kalium Bisulfat scheinen wegen ihrer niedrigen Schmelzpunkte, ihres weiten Flüssigkeitsbereichs und ihrer dauerhaften Thermostabilität bei 200° ausgezeichnete geschmolzene Lösungsmittel zu sein. Im Gegensatz zu früheren Untersuchungen erwies sich Kaliumpyrosulfat als ein ausgezeichnetes geschmolzenes Lösungsmittel, vorausgesetzt daß vorangehend strenge Trocknungsverfahren angewandt wurden.

Résumé On montre par une étude TG/ATD approfondie que les hydrogénosulfates de lithium, de sodium, de potassium et d'ammonium n'ont qu'une application limitée en tant que solvants fondus. Les systèmes eutectiques des hydrogénosulfates ammonium/potassium et sodium/potassium paraissent, au contraire, être des solvants fondus excellents, en raison de leurs points de fusion bas, de leurs larges intervalles d'existence à l'état liquide et de leur stabilité thermique prolongée à 200°. Contrairement à des études antérieures, on a trouvé que le pyrosulfate de potassium est un solvant fondu excellent, à la condition d'appliquer un mode opératoire rigoureux lors du séchage préliminaire.

/ , , , . , - - , 200°. , , , - .


The authors would like to thank Dr. C. Barraclough and Mr. M. Beyer of the Physical Chemistry Department, Melbourne University, for assistance with the Raman spectra.  相似文献   

7.
The gas phase pyrolysis of azoisopropane has been investigated in a static system in the temperature range 494–546 K. On the basis of gas chromatographic analysis a mechanism is proposed to account for the experimental results.The rate constant of azoisopropane decomposition can be given by the expression {ie383-1}
494–546o . - . , : {ie383-2}
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8.
Steady-state kinetics of combined heterogeneous catalytic hydrogenation and hydroformylation of propylene on Rh–Co-containing catalysts has been studied at atmospheric pressure and T=140–170 °C. A reaction mechanism is suggested. The kinetic model adequately describes all observations.
- Rh–Co- 140–170 °C. . , .
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9.
The adaptation of a Du Pont Thermogravimetric Analyser for the measurement of magnetic susceptibility as a function of temperature in the range – 80 °C to 300 °C is described.
Zusammenfassung Die Adaptation des Du Pont's Thermogravimetric Analyzer zur Messung der magnetischen Suszeptibilität in Abhängigkeit von der Temperatur im Bereich von – 80° bis 300 °C wird mitgeteilt.

–80°–300 °.
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10.
The thermal properties of LiHV6O16·(5.5H2O were studied in air atmosphere by DTA, DTG and TG in the temperature interval 20–800°. The studied compound is thermally unstable. In the course of the third step of mass loss, it decomposed with the formation of new phases. On further heating, reaction between these phases took place. A mixture of V2O5 and LiV3O8 was obtained as final product.
Zusammenfassung Die thermischen Eigenschaften von LiHV6O16·5.5H2O wurden in Luftatmosphäre im Temperaturintervall von 20 bis 800 °C durch DTA, DTG und TG untersucht. Die untersuchte Verbindung ist thermisch instabil. Im Verlaufe der dritten Stufe des Gewichtsverlustes zersetzt sich die Verbindung unter Bildung neuer Phasen, die bei weiterem Erhitzen miteinander reagieren. Als Endprodukt wurde ein Gemisch von V2O5 und LiV3O8 erhalten.

, 20–800° LiHV6O16· 5,5H2O. . , . V2O5 LiV3O8.
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11.
Kinetic and potentiometric curves of phenylacetylene hydrogenation on a 5% Pt/C catalyst in ethanol under hydrogen pressure have been studied. On the basis of chromatographic data a possible scheme of the process is suggested.
. 5% Pt/C . .
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12.
On the calculation of activation energies using a modified Kissinger method   总被引:2,自引:0,他引:2  
Augis and Bennett (J. Thermal Anal. 13 (1978) 283.) [6] recently proposed a modified Kissinger method for determining the activation energy of a transformation. It is shown that the proposed method was, in fact, based upon a modification to the equation for the rate of reaction under non-isothermal conditions. The apparent discrepancy between the proposed method and the original Kissinger method is therefore resolved. The modified rate equation appears to have, at best, only a limited application. However, if the equation should be appropriate for a particular transformation, it is demonstrated that Augis and Bennett's method would be the correct method for determining the activation energy.
Zusammenfassung Von Augis und Bennett (J. Thermal Anal.13, (1978) 283) wurde eine modifizierte Kissinger-Methode zur Bestimmung der Aktivierungsenergie einer Umwandlung vorgeschlagen. Es wird gezeigt, dass die vorgeschlagene Methode tatsächlich in einer Modifizierung der Gleichung für die Reaktionsgeschwindigkeit unter nicht-isothermen Bedingungen ihren Ursprung hat. Die scheinbare Diskrepanz zwischen der vorgeschlagenen Methode und der ursprünglichen Kissinger-Methode wird dadurch behoben. Die modifizierte Geschwindigkeitsgleichung hat bestenfalls nur eine begrenzte Anwendung. Jedoch, bei Eignung dieser Gleichung für eine bestimmte Umwandlung zeigt sich, dass die Methode von Augis und Bennett die richtige Methode zur Bestimmung der Aktivierungsenergie sein kann.

(J. Thermal Anal. 13 (1978) 283.) - . , , , . , . , , , . , , .


The author is indebted to the Senate of the University of Queensland for the award of a University Research Fellowship; and to Professor R. R. Stephens for providing laboratory facilities.  相似文献   

13.
Interaction of components of L-zeolite Pt-Re catalyst and their effect on the dehydrocyclization of n-hexane has been examined.
- L n -.
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14.
Interaction of super-finely dispersed Al powders (SFDP) with water is characterized by the presence of a considerable section on the kinetic curves, where the conversion rate is maximum and its degree is as high as =0.5–0.7. It is suggested that the essential factor accounting for the conversion kinetics and the phase composition of its products is the self-heating of Al particles.
() , , () 0,5–0,7. , .
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15.
    
H2 CO , , -- H2 CO.
The catalytic activity patterns of metalloid carbides, borides, etc., in p-H2 conversion and CO oxidation are interpreted in terms of the previously proposed mechanism for H2 and CO activation by these substances.
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16.
The binary system water—theophylline was studied by DTA and radiocrystallography. The slow dehydration of theophylline monohydrate was observed at room temperature at relative humidities lower than 60%, without the formation of any other hydrate. The isochoric phase diagram was established. At 78 °C, a peritectic invariant occurred, owing to decomposition of the monohydrate. The existence of only one binary compound (theophylline H2O) was confirmed by the.Tammann diagram.
Zusammenfassung Mittels DTA und Radiokristallographie wurde das binäre System Wasser-Theophyllin untersucht. Bei einer relativen Luftfeuchtigkeit unter 60% wird bei Raumtemperatur eine langsame Dehydratation von Theophyllinemonohydrat ohne Formung anderer Hydrate beobachtet. Es wurde ein isochores Phasendiagramm entwickelt. Wegen der Zersetzung des Monohydrates tritt bei 78 °C eine peritektische Invariantheit auf. Die Existenz nur einer binären Verbindung (Theophyllin, H2O) wird mittels eines Tammanndiagrammes bekräftigt.

— . 60% - . . 78° , . -.
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17.
The crystalline structure, electrical conductivity and pyroelecricity of freshly prepared Hg0.7Cd0.3Te thin film have been investigated in detail.
Zusammenfassung Kristallstruktur, elektrische Leitfähigkeit und Pyroelektrizität einer frisch präparierten Hg0.7Cd0.3Te Filmschicht wurden ausführlich untersucht.

, Hg0.7Cd0.3Te.
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18.
Small organic molecules can be entrapped within inorganic crystalline materials during precipitation. The material has no apparent influence on solid-solid transition temperatures, but some of it is released during the transition.Detection of the escape is reproducible within 1°C and may be used for temperature calibration. More generally, the escape of the organic during chemical reactions could be used for many of the applications of emanation thermal analysis.In coupled systems such as DTA or TG with mass spectrometry, or other systems involving gas transport, the time delay of the system can be measured accurately.
Zusammenfassung Kleine organische Moleküle können während der Fällung in anorganische kristalline Substanzen eingeschlossen werden. Die Substanz hat keine scheinbare Wirkung auf Fest-Fest-Übergangstemperaturen, doch wird ein Teil derselben während des Überganges freigesetzt. Der Nachweis der freigesetzten Substanz ist innerhalb von 1°C reproduzierbar und kann zur Temperatureichung eingesetzt werden. Verallgemeinert könnte das Entfliehen organischer Substanzen im Laufe chemischer Reaktionen bei vielen Anwendungen der Emanations-Thermalanalyse eingesetzt werden. In gekoppelten Systemen, wie z.B. DTA oder TG mit Massenspektrometrie, oder andere Systeme mit Gastransport, kann die Verzögerung des Systems genau gemessen werden.

Résumé De petites molécules organiques peuvent se trouver incluses dans des substances inorganiques cristallines, au moment de la précipitation. Les températures de transition solidesolide ne s'en trouvent apparemment pas affectées mais une partie de ces molécules incluses peut être éliminée pendant la transition. La détection du matériau qui s'échappe est reproductible à 1°C près et se prête à l'étalonnage de la température. En termes plus généraux, le départ de la substance organique au cours des réactions chimiques peut être utilisé pour de nombreuses applications de l'analyse thermique d'émanation. Dans le cas de techniques associées, comme l'ATD ou la TG avec la spectrométrie de masse, ou encore d'autres techniques avec transport de gaz, on peut mesurer exactement le temps de réponse du système.

. —, . 1°, . . , , - , , , .


The authors are grateful to the National Science Foundation for support of parts of this work through institutional and research grants and to the Goodyear Tire and Rubber Company for use of the Chromatograph and other facilities.  相似文献   

19.
Thermal decomposition of 10-molybdo-2-vanadosilicic heteropolyacid has been studied by29Si and51V-NMR method.29Si-NMR MAS spectra of solid samples indicate that the HPA begins to decompose at T<300°C and the decomposition is complete at 300–400°C.
29Si 51V Si–Mo-V () 12- . 29Si MAS , 300°C 300–400°C.
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20.
In Pt–Cu–Al2O3 catalysts Cu might display either Electronic Ligand Effect or Ensemble Effect, depending on the preparation method of catalysts. For catalysts with Pt added before Cu, the latter exhibits an Electronic Ligand Effect. However, for catalysts with Cu added before Pt or with co-added Pt and Cu, Cu mainly demonstrates an Ensemble Effect.
Pt–Cu/Al2O3 , . Pt Cu, , .
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