微乳液的微观结构

由于超低界面张力的发现，对传统的微乳液结构认识带平冲击，统计力学模型的建立不应局限于经典的物理图象，应更广泛地考虑界面上各种效应，一些原认为次要因素却成为重要因素，诸如；弯面压力，混合熵，范德华引力等。     

小角X衍射和ESR方法研究十二烷基磺酸钠/正戊醇/水三元体系的相结构

测定了十二烷基磺酸钠/正戊醇/水体系的相图,小角X衍射方法测定相图中液晶区的结构.结果表明:在一定温度下,整个液晶区均为层状液晶;液晶层间距随水含量的增大而增大,随正戊醇含量的增大而减小;液晶内水的渗透率正比于水含量,反比于正戊醇含量.ESR研究表明:自旋标记探针分子5NS整个液晶相中的结构参数为0.32±0.02;油包水和水包油胶束区内探针分子运动的各向异性程度分别随着水和油含量的增多而增加.     

微乳液体系共振光散射法测定蛋白质

在酸性条件下,十二烷基磺酸钠微乳液与牛血清白蛋白(BSA)形成离子缔合物,使其共振散射光强度增强。研究了相应的光谱特征、影响因素及反应条件。在最佳实验条件下,BSA在0~5.0μg/mL范围内与散射光强度呈线性关系。方法的检出限为0.08μg/mL,可用于人血清样品中蛋白质的测定。     

微乳液中苯乙烯聚合反应的研究

测定了十二烷基磺酸钠(As)/正丁醇/20%苯乙烯/水体系相平衡。用油溶性偶氮二异丁腈(AIBN)和水溶性过二硫酸钾(K~2S~2O~8)为引发剂,研究了油包水(W/O)、双连续(BC)和水包油(O/W)型微乳液介质中苯乙烯的聚合反应。得到了苯乙烯转化率和聚苯乙烯分子量与体系水含量之间的关系,讨论了微乳液结构对聚合作用的影响。并通过电镜观察了聚苯乙烯的形貌,求得了聚苯乙烯的粒径,同时用^1HNMR研究了苯乙烯在微乳液液滴中的增溶位置,分析了聚合作用的实验结果。     

微乳液相行为和微观结构的研究

用正交试验法求得阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(DOD-MAC)/阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/盐水体系中相微乳液形成的最佳配方:W_(DODMAC):W_(SDS)=1:4～1:5;C_(n-butanol)%=11.0～12.0;C_(NaCl)%=3.25附近.研究了盐浓度、DODMAC和SDS复配比例、正丁醇浓度(1.0%～14.0)%以及酸种类(正丙醇、正丁醇和正戊醇)对微乳液相态、超低界面张力(γ_(mo),γ_(mw))、最佳含盐度(S)和盐宽(△S)的影响,得到了微乳液相行为的一些规律.并用FT-IR,ESR和冷冻蚀刻方法研究了中相微乳液微观结构,3种方法均表明中相微乳液随着含盐度增加,微观结构经历o/w型到B.C.再到w/o型转变.中相微乳液分子组织形态的有序分布规律,有助于构作微乳液体系的模型,有助于对中相微乳液微观结构认识及阐明微乳液微观结构与宏观特性之间关系.     

水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

运用微量热计（Microcalorimeter）,傅立叶变换红外（FT-IR）,对水／TX-100／正己醇／正辛烷反相微乳液体系的形成过程及水的微结构进行了研究．微量热结果表明该反相微乳液的形成过程为一放热过程,且为两步反应．第一步为TX-100单体中的聚氧乙烯醚键与水分子形成氢键的过程,然后是“包裹”在反相胶束中的聚氧乙烯醚键与H2O分子形成氢键的过程,这两步反应之间存在时间差,焓变在该反相微乳液的形成过程中起着主要作用．含水量不同时,体系分别形成结合水、束缚水和自由水,并用FT-IR对此加以证实,FT-IR测试结果表明结合水、束缚水和自由水羟基吸收峰分别位于3400±20cm-1、3550±20cm-1、3220±20cm-1,在反相微乳液中脂肪醚位于比芳基醚大的极性区域,因而先于芳基醚与水作用形成氢键．     

十二烷基磺酸钠微乳状液结构转变的电化学研究

制备了C12H25SO3Na-C4H9OH-C7H16-H2O四组分体系在km=W(C4H9OH)/W(C12H25SO3Na)=2时的拟三元相图。使用二茂铁和铁氰化钾作为电化学探针用循环伏安法测定了起始含油量为21％的无水混合物在滴加水过程中所形成的微太液的扩散系数。从扩散系数随含水量的变化确定微乳液的结构转变。含水量为20％－45％时生成油包水型微液;含水量大于65％时生成水包油型微乳液。当含水量在45％－65％之间时形成的是二连续型微乳液。电导率数据证实了循环伏安法的测定结果。     

W/O型微乳液中水的状态和微乳液结构参数的求算

用Fourier变换红外光谱技术, 对AOT/异辛烷/水形成的油包水(W/O)型微乳液中水分子的O­—H伸缩振动峰进行曲线分峰拟合, 确定了W/O微乳液中的水存在4种不同的状态, 即：处于微乳液滴水池内的磺酸基结合水 (bound water)、钠离子结合水(bound water)、自由水(free water)和处于微乳液栅栏层——表面活性剂疏水链间的少量捕获水 (trapped、water); 同时求算了AOT/异辛烷/水W/O微乳液在不同含水量时的聚集数(n)、水池半径 (r_w)、磺酸基的结合水层厚度(d₁)、钠离子的结合水层厚度(d₂)、结合水层厚度(d)和AOT分子的有效极性头面积(A_AOT).     

水/TX-100/正已醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

Water/TX-100/Hexanol/Octane reverse microemulsion system is studied by Microcalorimeter and FT-IR methods. The formation process of reverse microemulsions is an exothermic process and is a two step reaction. The first step is that hydrogen-bonds are formed between ether oxygen bonds of TX-100 monomers and water molecules, the second step is hydrogen-bond formation between ether oxygen bonds which are buried in aggregates and water molecules. Three types of water: bind water, trapped water, free water exist in this reverse microemulsion. This result is also proven by FT-IR. The stretch vibration peaks of hydroxyl of water are treated by curve-fitting method from 3035 cm-1 to 3700cm-1. The O-H stretch vibration frequency of trapped water, bind water and free water are 3550±20cm-1, 3400±20cm-1, 3220±20cm-1 respectively. Alkyl ether is prior to phenyl ether in acting with water because their polarity is different. Enthalpy contribution is the main driving force in the spontaneous formation...更多 of this reverse microemulsion.     

AOT W/O型微乳液中AOT分子的构象和极性头有效面积的FT-IR研究

运用Fourier变换红外光谱技术对AOT/异辛烷/水油包水型(W/O)微乳液中AOT分子的羰基伸缩振动吸收峰进行最小二乘法曲线分峰拟合. 结果表明AOT分子中酯键上羰基伸缩振动的红外光谱呈现非对称吸收峰, 分别位于(1739±1)和(1725±2) cm^-1, 不同含水量时, 这2个峰与微乳液中AOT分子的trans构象和gauche构象中羰基的不同指向相对应, 2个峰面积的比表明两种不同构象含量的变化. AOT分子的极性头有效面积(A_AOT)随含水量的变化与其两种构象所占的摩尔分数有关.     

载药微乳液相行为的研究

提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法.采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和O/W),该体系同时存在液晶区域.乳化剂S-40/F-68的质量比为7:3.研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明RA的加入对微乳液的相行为影响较小.基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN),亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明RA-SLN为10 nm左右的球状粒子.     

聚酰胺─1010的辐射裂解与后裂解机理的ESR研究

用电子顺磁共振技术（ＥＳＲ）研究了γ－辐照聚酰胺－１０１０中俘获自由基的结构、升温中的转化与行为，及它们与其结构和转变多重性的联系，讨论了聚酰胺－１０１０辐射裂解和后裂解的反应机理及反应区域等问题。     

抗氧化剂活性的电子顺磁共振（EPR）研究

抗氧化剂在化工、食品以及生命科学等领域具有重要的作用,近年来更是由于其在解决与人类健康相关问题方面所起到的重要作用而受到广泛重视。本综述较为详细地介绍了利用电子顺磁共振（EPR）技术测定抗氧化剂活性的原理和方法,系统总结了近年来在天然抗氧化剂以及合成抗氧化剂化学活性方面的EPR研究最新进展,特别是定量测定表征抗氧化活性...     

电子显微技术应用于生物纳米材料表征与测试的研究进展

该文简述了电子显微技术的发展历程,并介绍了现代电子显微镜的新功能。针对生物纳米材料理化性能与功能应用的特殊性,结合研究实例,重点阐述运用电子显微结构表征与原位分析测试技术指导构建新颖纳米结构、揭示材料与细胞/组织相互作用并发挥功能的机制。并在此基础上,展望了电子显微技术在生物纳米材料研究领域的发展方向(大尺寸图像拼接、三维重构、动态原位实时成像)。     

2H NMR和DSC法研究十二烷基磺酸钠-正戊醇-水三元体系的溶致液晶

测定了十二烷基磺酸钠/正戊醇/水体系的相平衡,在相图中的液晶区选取样品点,采用²H NMR和差示扫描量热方法,并结合其液晶纹理,研究了该体系液晶相的结构特点。结果表明,在一定温度下,整个液晶区均为层状液晶,其相结构不随水含量和醇含量的变化而变化。在组成固定的情况下,该体系液晶的相结构随温度的升高而发生变化。     

Studies on photostability of butyrylated, milled wood lignin using spectroscopic analyses

Photo-stabilisation of butyrylated milled wood lignin (MWL) was investigated in this study. Chemical changes were confirmed by NMR and FT-IR spectra after butyrylation. Improvements in the photostability of MWL by butyrylation were evaluated by spectral analyses including ESR, FT-IR and UV-VIS spectra. From ESR analyses, butyrylation reduces the amount of phenoxyl free radicals of MWL after UV irradiation, which results in inhibiting the photo-oxidation of lignin followed by a significant decrease in the formation of colored chromophores. The carbonyl, carboxyl and quinonoid structures were less detected in the butyrylated MWL after UV irradiation than those of untreated MWL, and the content of degraded water-soluble materials from the photo-degradation of MWL was also reduced upon butyrylation.     

离子液体微乳液体系的应用研究

室温离子液体具有诸多优异的物理化学性质及功能,是一类备受关注的新型介质和材料,应用于诸多领域。特别是近年来,由离子液体参与形成的微乳液因其在生物、医药、催化以及材料制备等领域具有潜在的应用前景而备受关注。本文综述了近年来咪唑类离子液体作为极性、非极性和表面活性剂组分,分别取代微乳液体系中的水相、油相和表面活性剂相,形成的一系列新型的微乳液体系的研究进展,归纳了水、有机溶剂、高聚物、助表面活性剂、温度等因素对离子液体微乳液性质的影响。重点介绍了离子液体微乳液的热点应用,包括以离子液体微乳液液滴为模板合成纳米材料,离子液体微乳液作为酶反应的介质及其在有机反应等方面的研究进展。     

用于扫描电镜的乙腈干燥植物样品的方法研究

本文通过模型实验研究提出:“应用乙腈(CH_3CN)干燥植物样品的基本理论和方法”,并已取得实际应用的效果。(详见附图1照片所示)     

石油磺酸盐水溶液及其油/水平衡体系

应用ＥＳＲ法研究了石油磺酸盐水溶液及其油／水平衡 水溶液胶束的形成及其微观性质,结果表明,石油磺酸盐／３％正丁醇／０．３％,氯化十二烷平衡体系的有效临界胶束浓度远高于石油磺酸盐在３％正丁醇,０．３％氯内中的临界胶束浓度（ＣＭＣ）,发产生正比结果的原因。