Eu3+和Al3+离子对DPPC人工膜脂双层主相变温度的影响

天然生物膜组成复杂,直接用于研究困难较大.由于天然生物膜中脂分子的行为与人工脂双层膜的行为十分类似,故我们用单一磷脂制备人工脂双层膜来研究金属离子对其主相变温度的影响.     

维生素E与磷脂酰胆碱的单分子膜研究

测定了下列气水界面单分子膜的表面压－平均分子面积等温线：（１）ｄ－α，ｄ－β，ｄ－γ－，和ｄ－δ－生育酚等４种维生素Ｅ与ＤＰＰＣ，ＤＯＰＣ及ＤＬＰＣ的混合物，（２）ｄ－α－生育酚等摩尔比的ＤＰＰＣ和ＤＬＰＣ的混合物，（３）胆固醇与ＤＰＰＣ，ＤＬＰＣ的混合物，讨论了维生素Ｅ色满环上甲基对其在ＰＣ单分子膜中物理化作用的影响，实验结果表明：（１）维生素Ｅ以ｄ－α〉ｄ－β－≈ｄ－γ〉ｄ－δ的次序引起的ＤＰ     

柠檬酸钾和pH对单分子膜诱导草酸钙晶体生长的影响

研究了柠檬酸钾(K3cit)和pH对硬脂酸(SA)单分子膜诱导下一水草酸钙(COM)晶体生长的影响。当K3cit浓度c(K3cit)≤0．03mmol／L时，表面压(π)减小使COM尺寸变大；c(K3cit)=0．1mmol／L时，π压变化对COM尺寸影响不大，表明在较高的K3cit浓度下COM生长过程中晶格匹配不是主要控制因素。当c(K3cit)≤0．03mmol／L时，随着K3cit浓度增大，单分子膜下COM变薄。当c(K3cit)≥0．3mmol／L时，K3cit强烈地抑制COM的生长。pH的变化改变了柠檬酸不同物种的分布情况，从而影响COM晶面的生长。在pH=12时诱导了二水草酸钙(COD)晶体的生长，归因于K3cit对COD的诱导作用和高pH条件下SA单分子膜／水界面高的Ca^2 ／Oxa^2-摩尔比。     

磷脂酰胆碱LB单分子膜诱导下KDP晶体取向生长的研究

有机超薄膜诱导晶体生长是在化学、物理与生物多门学科相互交融的基础上发展起来的新兴学科 ,并逐渐成为仿生合成的重要分支 [1] .目前的研究重点主要集中于以有机化合物 LB膜作为模板剂诱导生物矿化材料上 [2～ 5] .磷脂 LB膜是生物膜的简化模型体系 [6 ] ,用它作模板剂将使该领域的研究进一步接近生物体系 .对晶体而言 ,修饰晶体材料的特征对于改善和测定材料的光学性能至关重要 [2 ] ,但目前有关上述领域的研究几乎均是空白 .KH2 PO4 ( KDP)晶体是性能优良的非线性光学材料 [7] ,本文首次以磷脂分子 LB膜作为模板剂诱导 KDP的晶化…     

亚相pH值对磷脂单层下甘氨酸结晶过程的影响

亚相pH值对磷脂单层下甘氨酸结晶过程的影响;Langmuir单分子层; 结晶; 取向; 形貌     

酸性有机磷类萃取剂单分子膜的气-液界面行为:亚相pH和铺展溶剂的影响

液-液两相萃取过程中,有机磷类萃取剂分子的界面行为决定了其以何种形式参与到界面萃取反应中.为了阐明萃取剂分子界面行为的变化特点,采用Langmuir单分子膜技术研究了单分子膜中P507分子在气-液界面的吸附和聚集行为随亚相pH、有机溶剂极性的变化.通过测定表面压-分子面积等温线,并采用界面红外反射吸收光谱（IRRAS）分析表征气-液界面P507分子间相互作用,结果发现,以正己烷作铺展溶剂时,随亚相pH的降低,P507单分子膜质子化程度提高,P507分子极性端水化能力削弱,分子间相互作用增强,单分子膜中形成含有分子间氢键的聚集体.但采用极性有机溶剂（二氯甲烷和氯仿）铺展P507单分子膜,膜内P507分子界面聚集状态发生变化.铺展溶剂极性增强,单分子膜内会含有更多极性端水化能力强的P507分子单体,并且亚相pH降低,单分子膜不会出现类似正己烷条件下的π-A曲线收缩和P-O-H基团峰位红移现象.这证实了有机铺展溶剂极性可以改变P507单分子膜中分子界面存在形式和聚集状态.本工作为深入理解溶剂萃取过程中水油两相界面处酸性有机磷类萃取剂分子的聚集行为变化及其对界面反应活性的影响机制奠定了基础.     

界面单分子膜的共振Raman光谱及分子取向分布

基于长链分子在界面单分子膜中的单轴取向性,建立了以分布函数描述的取向分布模型。籍此对含偶氮苯的长链两亲性分子的界面单分子膜的共振Raman光谱观测结果进行了理论分析。利用偏振Raman强度值计算得到序参数和,并进一步给出了分子取向分布的图象。结果表明,取向分布随吸附量增加而改变,在不同的界面间显示出有意义的差别。文中还从分子取向变化的角度,讨论了二维凝聚态的性质,从而对这类界面体系获得更深刻的认识。     

L-α-二油酸磷酯酰胆碱和芦丁硬脂酸酯混合单分子膜的相容性

黄酮类化合物广泛存在于植物中,具有抗氧化、抗肿瘤和抗病毒等多种生物活性[1-3]。许多研究表明,具有相同苷元的黄酮类化合物比其糖苷具有更优秀的抗氧化活性,这是由于苷元亲脂性强能嵌入生物膜流水层的内核发挥作用,以及糖基的空间位阻减弱了黄酮化合物和生物分子的结合能力[4     

气/液界面Langmuir单分子膜的原位拉曼光谱

提出了一种原位测量气/液界面Langmuir单分子膜拉曼光谱的新方法, 即利用SERS技术, 通过降低亚相的方法来获得气/液界面Langmuir单分子膜的原位拉曼光谱. 利用这种方法, 用原位拉曼光谱测量系统得到了信噪比较好的十八胺及二棕榈酰磷脂酰胆碱单分子膜的拉曼光谱, 在分子水平上获取了单分子膜中的结构信息.     

髓鞘碱性蛋白对细胞膜脂质分子DPPC、DPPE单层膜影响机理研究

本文通过Langmuir单层膜的表面压力-平均分子面积(π-A)曲线的测定与分析,分别对髓鞘碱性蛋白(MBP)与细胞膜中不同头部基团脂质分子二棕榈酰基磷脂胆碱(DPPC)和二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)在空气/液体界面上的相互作用过程进行了系统研究.实验结果表明:(1)当界面上脂质含量一定时,亚相中随着MBP浓度的增大,DPPC、DPPE单层膜的等温线向平均分子面积较大的方向移动;(2)在单层膜表面压力为10 mN/m时,一个MBP分子分别结合140±3个DPPC分子和100±3个DPPE分子,随着表面压力增大,当MBP分子分别与两种磷脂分子相互作用时,MBP插入到磷脂单层界面的个数逐渐减少;(3)随着蛋白质浓度的增加,脂分子形成的单层膜变得较为疏松,且MBP分子易于插入到分子头部较小的DPPE单层膜中;(4)蛋白质的存在使DPPC单层膜的表面压力逐渐减小,且蛋白质浓度越大表面压力降低越多,DPPC被MBP带入到亚相中越多;(5)对于DPPE单层膜,蛋白质通过与DPPE相互作用插入到界面膜中,引起表面压力增大,且蛋白质浓度越高,压力变化量越大.     

两性霉素B与鞘磷脂单分子层的相互作用

选取哺乳动物生物膜中的重要脂质分子鞘磷脂(SM)作为单分子膜的基本组分, 采用Langmuir-Blodgett(LB)膜技术研究了不同比例的两性霉素B/鞘磷脂单层膜的表面压力-平均分子面积(π-A)曲线以及基于π-A曲线的混合性分析, 同时通过原子力显微镜(AFM)研究了其表面形态的变化. 结果表明, 组分间的摩尔比和表面压力对混合单层膜稳定性、混合性以及分子间相互作用具有重要影响.     

空气/水界面单分子膜的弹性

空气／水界面单分子膜的弹性是与膜应用有关的一个重要力学性质。本文对最近十几年来空气／水界面单分子膜的弹性的研究情况进行了综述,着重介绍X射线衍射法（XRD）、动态振动测量法、表面光散射法（SLS）、电生毛细波衍射法（ECWD）等空气／水界面单分子膜弹性的测量技术。     

Monitoring Fluorescence Response of Amphiphilic Flapping Molecules in Compressed Monolayers at the Air–Water Interface

The air–water interface, which is the boundary of two phases with a large difference in polarity, gives a distinct environment compared with bulk water or air. Since the interface provides a field for various biomolecules to work, it is important to understand the molecular behaviors at the interface. Here, polarity‐independent flapping viscosity probes (FLAP) equipped with hydrophobic/hydrophilic substituents have been synthesized and studied at the air–water interface. In situ fluorescence (FL), which is related to the internal motion and orientation, of three different FLAPs were investigated at the interface, and the internal motion of the molecule was indicated to be suppressed at the interface. In addition, the molecular response was compared with that of conventional viscosity probes (molecular rotors), which indicates the different behaviors of FLAP probably due to the distinct molecular orientation as well as molecular motion.     

表面活性素单分子膜在空气/水界面的迟滞现象

表面活性素是一类具有较强表面活性的微生物脂肽类化合物,能在空气/水界面形成不溶性单分子膜.利用Langmuir膜天平测定了表面活性素单分子膜的压缩-扩张循环曲线,发现单分子膜在经历了“平台区”后出现较大的迟滞环,迟滞环的形状与亚相pH有关.将“平台区”的单分子膜转移到云母表面后,用原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)均观察到高度达几十至数百纳米的表面聚集体,说明表面活性素在单分子膜的“平台区”伴随着自聚集.研究结果表明,表面活性素单分子膜在空气/水界面的迟滞现象是分子浸入亚相和形成三维表面聚集体共同作用的结果.     

The influence of pH on phosphatidylcholine monolayer at the air/aqueous solution interface

The measurements of the interfacial tension at the air/aqueous subphase interface as the function of pH were performed. The interfacial tension of the air–aqueous subphase interface was divided into contributions of individuals. A simple model of the influence of pH on the phosphatidylcholine monolayer at the air/hydrophobic chains of phosphatidylcholine is presented. The contributions of additive phosphatidylcholine forms (both interfacial tension values and molecular area values) depend on pH. The interfacial tension values and the molecular areas values for LH⁺, LOH⁻ forms of phosphatidylcholine were calculated. The assumed model was verified experimentally.     

微生物脂肽在气/液界面上的分子形态*

微生物脂肽是一类具有很强表面活性和生物特性的生物表面活性剂。脂肽分子由亲水的肽链和疏水的脂肪烃链两部分组成,由于其特殊的化学组成和两亲性分子结构,脂肽类生物表面活性剂在医药、食品、化妆品、环境修复和微生物采油等领域具有良好的应用潜力。表面活性素是一类典型的微生物脂肽化合物,这主要是因为它除了具有表面活性外,还具有抗菌、抗病毒等生物活性。表面活性和生物活性主要在界面处发生,并受到活性分子在亲水/疏水界面上的分子形态的影响。本文重点以表面活性素为评述对象,综述了近年来微生物脂肽在气/液界面上分子形态的研究进展。     

Desorption of Amphotericin B from Mixed Monolayers with Cholesterol at the Air/Water Interface

The desorption of amphotericin B (AmB) from mixed monolayers with cholesterol was studied by monitoring temporal changes in the relative area (A(t)/A(0)) as a function of time at constant surface pressures, corresponding to three distinct regions of the AmB isotherm. The loss of AmB molecules from the interface was found to obey the Ter Minassian Saraga model [J. Colloid Interface Sci. 11, 398 (1956)]. In the low surface pressure region the overall process of desorption is controlled by a one-step dissolution (at small times) followed by diffusion. At high pressures, however, the process of dissolution is more complex and consists of two steps that differ in rate. The presence of cholesterol molecules in the monolayer prevents the desorption of AmB molecules as evidenced by the constant desorption values. The analysis of the kinetics parameters confirms our previous findings, based on the analysis of excess functions, that the highest interactions, due to the stable complex formation, appear for the mixture of X(AmB)=0.7. Copyright 2001 Academic Press.     

紫杉醇/DPPC单分子层相互作用的Langmuir膜技术和原子力显微镜研究

紫杉醇透过细胞膜的药物吸收过程及其脂质体制备与紫杉醇/脂质相互作用密切相关. 通过Langmuir膜技术和原子力显微镜(AFM)观测, 研究了不同比例的二棕榈酰磷脂胆碱(DPPC)/紫杉醇(paclitaxel)二元混合系统在空气/水界面上的单分子层相互作用. 对膜压-面积(π-A)曲线的测量和基于π-A曲线的混合性分析、热力学稳定性分析及可压缩性分析表明: 紫杉醇和DPPC相互混合, 不同分子间存在斥力, 混合单分子层出现相分离. 除紫杉醇摩尔分数(x_pac)为0.4外, 这些现象均随单分子层压缩增加到一定程度后出现反转|对x_pac＝0.4, 不同分子间混合程度、斥力作用和单分子层中相分离均远超过其他混合比例的单分子层, 且随单分子层压缩程度持续增加, 不同分子间相互作用的影响远远超过压缩程度|x_pac≤0.4时, 脂质单分子层结构受紫杉醇影响较小, 超过0.4后脂质单分子层结构遭到严重破坏. 利用原子力显微镜对紫杉醇/DPPC单分子层进行了表面形貌观测, 证实了Langmuir研究的结果.