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介绍了溶胶–凝胶法制备有机/无机杂化材料的原理和基本过程,杂化材料的制备方法及对材料性能的影响,概述了杂化材料在结构材料、光学材料及其它材料中的应用研究。 相似文献
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溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展——1.组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了溶胶-凝胶法(Sol-gel process)制备组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料的基本情况,根据合成方法进行分类,并指出其发展趋势。 相似文献
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聚甲基三乙氧基硅烷/二氧化钛有机无机杂化材料的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
溶胶-凝胶工艺是通过溶液在低温形成无机骨架,而广泛用于玻璃和陶瓷的制备[1~6].在此基础上发展了有机无机杂化材料(Ormosils),它是在连续无规的无机网络中掺杂有机组分,形成一种性能介于有机聚合物和无机聚合物之间的新型复合材料.文献报道的有机无... 相似文献
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溶胶-凝胶法制备丙烯酸树脂/TiO2有机-无机杂化材料及其结构表征 总被引:10,自引:0,他引:10
通过预水解的二氧化钛(TiO2 )溶胶与丙烯酸树脂共混或原位聚合的方法制备了均匀透明的丙烯酸树脂 TiO2 有机 无机杂化材料.考察了TiO2 溶胶制备方法、聚合物中—COOH官能团含量和杂化材料制备方法对杂化材料结构的影响.索氏抽提实验表明聚合物中的羧酸官能团和无机TiO2 相间发生了交联反应,且随着—COOH官能团含量的增加,交联程度增大.小角X射线散射(SAXS)结果发现,杂化材料中TiO2 为疏松的三维网状结构,且在纳米尺度范围内,但这种三维网状结构随着TiO2 溶胶制备中水或酸的用量增加,其致密度增加,尺寸增大.同原位聚合法相比,共混法可制备出更均匀的杂化体系,且TiO2 为单分散. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展--2.组分间以次价力作用的有机/无机杂化材料 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍了溶胶-凝胶法(Sol-gelprocess)制备组分间以次价力作用的有机/无机杂化材料的基本情况,根据合成方法进行分类,并指出其发展趋势。 相似文献
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寻找理想的骨修复材料一直是骨科领域的研究热点之一。骨修复材料已由最初单纯取代天然骨组织的惰性材料向具有诱导骨组织再生功能的生物活性材料发展,其中有机-无机杂化材料由于有机和无机组分在分子/纳米水平的复合使其能够最大程度地实现二者的优势互补和协同优化,近年来受到广泛关注。本文着重介绍了有机-无机杂化骨修复材料近些年来的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
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采用溶胶凝胶-原位聚合法以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)为偶联剂制备了活性SiO2溶胶,经水解、缩合,再于引发剂AIBN作用下与丙烯酸进行原位聚合杂化,制得聚丙烯酸/SiO2杂化溶胶,陈化后用拉丝法制得聚丙烯酸/SiO2杂化纤维。研究了溶胶的杂化机理、成纤性能;采用红外光谱、扫描电子显微镜分析了杂化纤维的结构和微观形态;进行了杂化纤维的TGA和耐水性能测试。结果表明,该聚丙烯酸/SiO2杂化溶胶拉丝性能好,可拉丝时间达1h,杂化溶胶在粘度为1400~3000mPa.s时成纤性能好,可通过拉丝法制得形态良好的杂化纤维;聚丙烯酸与SiO2之间通过化学键作用,在纤维内部有机无机两相间形成均一的连续相;聚丙烯酸/SiO2杂化纤维的耐热和耐水性能均优于纯PAA。 相似文献
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A series of positively charged poly(methyl acrylate) (PMA)-SiO2 nanocomposites were prepared through the sol-gel process of positively charged alkoxysilane-containing polymer precursors. The precursors were synthesized by coupling different amounts of N-[3-(Trimethoxysilyl) propyl] ethylene diamine (A-1120) to poly(methyl acrylate) (PMA), followed by a quaternization reaction. These precursors were then hydrolyzed and condensed to generate PMA-SiO2 hybrid sol-gel materials. IR and 1H NMR measurements were conducted to confirm the chemical structure of the step products during the hybrids preparation. Thermal stabilities of the hybrids were conducted by DSC, TGA and their nanoscale microphase separation was distinguished by FE-SEM. Anion-exchange capacities of these nanocomposites were examined to be in the range of 0.19−1.20 mmol/g. 相似文献
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YUAN Wang-zhang PENG Mao YU Qiu-ming TANG BEN-zhong ZHENG Qiang 《高等学校化学研究》2006,22(6):797-802
IntroductionIn the past two decades, because of its potentialindustrial applications, organic-inorganic compositeshave attracted the attention of both researchers andacademicians. Organic-inorganic hybrids offer the pos-sibility to combine both the advant… 相似文献
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自从1995年Mathies[1]首次将微流控芯片毛细管凝胶电泳用于基因测序研究以来,DNA片段的分离已成为微流控芯片应用的重要领域之一.最早应用于DNA分析的微流控芯片是玻璃芯片,聚合物微流控芯片以其品种多、成本低、易于加工,与玻璃芯片相比具有封接温度大大降低,微通道内电渗流显著减小等特点,已被成功应用于DNA片段的分离[2,3]. 相似文献
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Ru(II)-complex functionalized silica nanoparticles(nano-SiO2) were prepared via a coordination reaction of cis-dichlorobis(2,2'-bipyridine)ruthenium[Ru(bpy)2Cl2] complex with poly(4-vinylpyridine)(P4VP)-modified nano-SiO2 particles. Both the Ru-complex and the functionalized nano-SiO2P4VP-Ru(bpy) hybrids were doped in poly(methyl methacrylate)(PMMA) to form optically transparent thin films. The composition and spectroscopic properties of the nano-SiO2P4VP-Ru(bpy) hybrids were evaluated with the help of thermogravimetric and elemental analysis, and UV-Vis absorption spectroscopy, infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and fluorescence spectroscopy. Microscopy images revealed that the nanohybrids were approximately 12 nm in diameter and readily formed aggregates following the functionalization with P4VP and Ru(bpy)2Cl2. The as-prepared nano-SiO2P4VP-Ru(bpy) hybrids produced emissions at approximately 604 and 654 nm under radiation both in solution and in doped thin films. Finally, cyclic voltammetry studies on the nanohybrid-modified electrode revealed a redox couple with the cathodic and anodic potentials at approximately 0.28 and 0.73 V(vs. Ag/AgCl), attributed to the one electron transfer of Ru(bpy)22+/3+ immobilized on the nano-SiO2 particles. 相似文献
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以氯化锌和磷酸为原料, 二亚乙基三胺(DETA)为模板剂, 通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物. 晶体结构分析结果表明, 该化合物属于四方晶系, P42bc空间群, 晶胞参数a=b=1.46850(2) nm, c=0.89274(2) nm, α=β=γ=90°, V=1.92519(6) nm3, Z=8, Dc=2.641 g/cm3. 并对其进行了IR光谱和TG-DTA热分析研究. 荧光光谱分析结果表明, 化合物(C2N2H10)[Zn2(PO4)2]用451 nm的光激发时, 发射峰位置在665~688 nm之间. 相似文献
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以短链阳离子三聚表面活性剂C10H21N+(CH3)2(CH2)2N+(CH3)(C10H21)(CH2)2N+(CH3)2C10H21]·3Br?为结构导向剂, 通过2,7-二(3-三乙氧硅基氨丙酯基)萘(NIS)和四乙氧基硅烷(TEOS)共缩聚, 制备了有序的萘基桥联的杂化周期性介孔有机硅(PMOs). 样品通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、氮气吸附-脱附、差示扫描量热/热重分析(DSC/TGA)表征. 结果表明, 当NIS占NIS和TEOS总量40% (摩尔分数)时, 可以形成具有结晶态孔壁的有序介孔杂化材料. 当NIS含量低于或高于40%时, 分别形成无定形孔壁的有序介孔杂化材料和无孔杂化材料. 随着孔壁中萘基基团的增加, 由于有机基团之间π-π堆积作用增强, 杂化介孔材料显示良好的热稳定性. 由于在二氧化硅骨架中嵌入荧光萘基基团, 杂化有机-无机有序介孔材料显示了激基缔合物的光学行为. 随萘基基团含量的增加, 杂化材料的紫外吸收峰发生蓝移, 形成H聚集体; 由于聚集引起的荧光淬灭, 杂化材料的荧光量子产率明显降低. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化聚合物材料 总被引:7,自引:0,他引:7
由共聚合在PMMA聚合物链段上引入了-Si(OR)3功能团,通过溶胶-凝胶过程合成了PMMA/TiO2杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料结构进行了分析,由TGA、DSC测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量对材料性能的影响. 相似文献