慢性肾衰的中医辨证施治案例

慢性肾衰———分—析——→病人P、Fe、Mn、Zn缺乏,Sr过剩(脾肾阳虚证)治疗↓辨宏观证充补↑辨微证观仙茅、太子参———分——析—→药物P、Fe、Mn、Zn含量高,Sr含量低。这个例子运用中医辨证方法治疗慢性肾衰,所用药物的微量元素分析结果完全支持治疗的选择。慢性肾衰的中医辨证施治案例@李小     

地方性甲状腺肿的中医辨证施治案例

甲状腺肿、瘿瘤———分——析—→病人缺碘治疗↓辨宏观证充补↑辨微证观昆布、海藻———分——析—→富含碘地方性甲状腺肿的中医辨证施治案例@李小     

微量元素铁联合MCV、RDW对儿童缺铁性贫血的临床意义

目的探讨微量元素铁（Fe）联合红细胞平均体积（MCV）、红细胞体积分布宽度（RDW）对儿童缺铁性贫血的临床价值。方法对82例缺铁性贫血儿童进行微量元素铁、MCV、RDW的测定。结果与正常对照组比较,缺铁性贫血（IDA）组微量元素铁值显著降低（P〈0．01）;MCV值均显著降低（P〈0．01）,RDW值明显增大（P〈0．01）。结论微量元素铁联合MCV、RDW对缺铁性贫血有重要的临床意义。     

羧甲基壳聚糖对亚铁离子的吸附

壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰基后得到的一种天然高分子氨基多糖 ,它是金属离子的良好配体 ,其配合物在工业、农业、食品、环保、医药等方面的应用已有许多研究 [1～ 4 ] .脱乙酰基后的壳聚糖溶解性有很大改善 ,但仍只能溶于酸或酸性水溶液 ,限制了它的推广应用 .通过化学改性的羧甲基壳聚糖 ( CMCS)具有良好的水溶性、保湿性、乳化性 ,其分子中含有— OH、— NH2 、—COOH等基团 ,能有效络合金属离子 [5] .人体对壳聚糖 -亚铁络合物的吸收远远大于传统的 Fe SO4 药物 [6 ] ,壳聚糖及其衍生物与 Fe2 的络合物有可能用于治疗缺铁性贫血 …     

两种铁剂治疗妊娠期缺铁性贫血疗效的研究

目的观察两种铁剂对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法80例缺铁性贫血孕妇随机分成两组,多糖铁组40例,每天早餐后给多糖铁复合物胶囊0．3g;多维铁组40例,多维铁口服溶液20mL／d分两次于早晚餐后服。主要观察指标：血红蛋白、平均红细胞容积、血清铁、铁蛋白等。结果两组治疗4周后,患者血红蛋白、平均红细胞容积及血清铁均有升高,且多糖铁组较多维铁组升高更明显,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论两种铁剂治疗妊娠期IDA均有效,多糖铁复合物胶囊升高血清铁效果显著,而且服用方便,患者用药依从性好,是治疗妊娠期缺铁性贫血理想的口服铁剂。     

程序升温还原-原位穆斯堡尔谱联用技术考察铁/活性炭催化剂的还原过程

用TPP-原位穆斯堡尔谱联用技术考察了活性炭担载的铁催化剂的还原过程,该催化剂有四个还原峰,分别相应于Fe~(3+)—→Fe_3O_4—→FeO—→Fe"的串行反应,及Fe~(3+)—→Fe(x)(一种高分散还原态铁物类)的直接还原,各步骤的特征温度依次为410,530,640和770℃,活性炭上Fe~(3+)的两个还原序列表明活性炭担体表面存在强弱不同的两类吸附中心,从而存在着铁物类与活性炭之间的两种不同强度的相互作用。此外,在TPR过程中观察到磁分裂Fe_3O_4向超顺磁Fe_3O_4的转化,表明可能存在着Fe_3O_4在活性炭表面的再分散过程。     

铁-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-TritonX-100体系析相法测定痕量铁的研究

本文把析相法应用于Fe(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-Triton X-100体系测定天然水中痕量铁。在pH3.8,90℃,水浴加热70分钟,析相完全。λ_(max)=532nm。在含铁量0—40μg/L范围内工作曲线为直线。水中常见离子除Cu~(2+)以外均无干扰。用于测天然水中痕量铁得到满意的结果。     

读者园地

问:如何评价分析方法和测定结果的精密度?河南读者———李卫兵答:为能较好地反映测试数据的精密度,在数理统计中常用标准偏差(σ)表示,其表达式为σ=∑ni=1(xi-μ)2n式中xi———各单次测定值;μ———大量(至少30次以上)测定的平均值,一般认为此值近似于真值;n———测定次数。对有限的测定次数的情况下,按上式计算标准偏差不合理。应改用如下公式S=∑(nx-i-1x)2式中S———有限测定次数的标准偏差;x———测定平均值;n-1———测定次数减去1,即自由度。使标准偏差与测定平均值联系起来,常用相对标准偏差(RSD)来表示测定的精密度,即RS…     

燃烧合成与高性能材料

一、前言 大约在100年前,德国的Goldschmidt就发现了铝热反应:Fe_2O_3+Al—→Al_2O_3+Fe+850kJ/mol。但由于受所处时代生产技术环境的限制,当时仅把这类化学反应的生成热用于铁质材料间的焊接,而完全忽略了还能用它合成高性能材料。     

配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe,Ru)异构体的理论研究

对PPh2py配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe, Ru)的三种构型的异构体1-6进行了研究. 其中PPh2py以两个P原子与M配位形成HH构型1(Fe)和4(Ru), 以一个P和一个N原子与M配位形成HT构型2(Fe)和5(Ru), 以两个N原子与M配位形成HH’构型3(Fe)和6(Ru). 结果表明, (1) PPh2py中P原子对HOMO轨道的贡献最大, PPh2py作为电子给体时易以P原子与金属原子结合. (2)从分子能量和相互作用能数据表明, 配合物中HH构型最稳定, HH'构型最不稳定, 这与合成产物为HH构型的结果一致. (3) 键长和Wiberg键级均表明P—M键比N—M键结合力强. P、M原子间存在σ键, 而N、Fe原子间仅存在nN→n*M或nN→σ*M-P的电荷转移作用. (4) HH构型中M对HOMO的贡献最大, PPh2py向M的电荷转移最强, 使M的负电荷最大, 故HH构型最易作为电子给体以M原子与第二个金属配位形成双核配合物.     

2001年全国高中学生化学竞赛(决赛)实验试题

富血铁的制备及含量测定1　实验内容富马酸亚铁 ,商品名富血铁 ,含铁量高 (33% ) ,较难被氧化为三价铁 ,在胃内铁不直接游离 ,血清铁值很快上升 ,对胃粘膜刺激较小 ,是一种治疗缺铁性贫血的安全有效的铁制剂。1.1　中间产品反丁烯二酸的制备 :顺丁烯二酸酐溶于水 ,以硫脲为催化剂 ,加热制得反丁烯二酸 (又称富马酸 )。1.2　产品富马酸亚铁的制备 :以反丁烯二酸为原料 ,在适当的 p H条件下与 Fe SO4反应得富马酸亚铁。1.3　硫酸铈 ( )铵标准溶液的标定。1.4　产品的分析 :用硫酸铈 ( )法测定。1.5　完成实验报告。2　主要仪器、试剂及材料2…     

铁系元素冠醚配合物的研究Ⅵ硝酸铁与冠醚固体配合物的合成和性质

本文报道了水合硝酸铁与苯并—15—冠—5(L_A)二苯并—24—冠—8(L_B),4′—硝基苯并—15—冠5(L_C),3′、4′—二硝基苯并—15—冠—5(L_D)的反应及固体配合物的合成。进行了元素定时分析及摩尔电导测定,并通过红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析以及X—射线粉末衍射他析进行了性质表征。证明合成的配合物组成为Fe(NO_3)_3·2L·nH_20O(L=L_A=L_C时,n=2;L=L_B时,n=1;L=L_D时,n=0的非电解质。     

β-氰乙基化合物的环合反应

丙烯腈和具有活泼氢的有机或无机物进行的反应叫作氰乙基化反应: R—H+CH_2=CH—CN→R—CH_2—CH_2—CN 近二十年来对这一类型反应的研究有较大进展,且已出有专著。氰乙基化反应的产物——β-氰乙基化合物已广泛应用于医药品等有机合成方面,某些氰乙基化合物可能有植物生长素的作用。由于β-氰     

沙棘果皮水溶性多糖H_n的结构研究

沙棘果皮水溶性多糖经酸性乙醇分级和DEAE -SephadexA - 2 5柱层析纯化 ,得到多糖Hn.经SepharoseCL - 4B柱层析、玻璃纤维纸电泳、比旋光度测定等方法鉴定Hn 为均一多糖 .经唾液淀粉酶解、部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR ,1 3C -NMR ,GC和GC -MS等方法 ,确定其基本结构中主链由 1→ 4Glc基、1→ 6Man基和 1→ 6Gal基构成 .三者摩尔比为nGlc∶nMan∶nGal=3∶1 .5∶1 ,分支点在 3—O处 ,分支率为 43% ,侧链由 1→ 6Gal基、1→ 4Glc基、末端Glc或末端Ara基构成 .     

Fe-Al和Co-Al合金的表面分析

用XPS研究了Fe-Al和Co-Al合金,并与金属铁粉和钴粉作了比较。结果表明在真空中加热时Fe-Al合金表面的铁的氧化物被部分地还原成金属铁,与此同时表面的金属铝部分地氧化成氧化铝。该现象可用下述氧化—还原反应来解释: Fe_2O_3+2Al→2Fe+Al_2O_3对于Co-Al合金在真空中加热时也观察到类似的氧化—还原反应。实验结果还表明在真空中加热时Fe-Al合金和Co-Al合金表面都发生铝偏析,其偏析程度随加热时间增加而增加。     

Ni-Fe合金泡沫的制备及电解水析氧性能研究（英文）

NiFe羟基氧化物及其氢氧化物是一种有效的、含量丰富的且廉价的析氧反应催化剂。然而,这类催化剂有着不可避免的缺陷—易脱落,严重影响了它的长期稳定性,因而阻碍了其工业应用;同时,导电性不高导致了其在析氧反应时较高的过电位。本文采用共电沉积法和模板去除法,利用聚氨酯海绵作为模板,电沉积了不同Fe含量的NiFe合金泡沫用于催化析氧反应,并通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分别表征了NiFe合金泡沫的物理性质,表明催化剂中Ni和Fe元素的存在及其分布均匀,形成了多孔NiFe合金。通过循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、电化学阻抗谱法(EIS)、I-t等测试了其OER性能。含铁量为30%的NiFe合金泡沫在过电位为292 mV即可产生10 mA/cm~2的电流密度,Tafel斜率为126.12 mV/decade,且具有良好的长期稳定性。由于没有任何复杂的电极制备方法和黏合剂,本文所研究的NiFe合金泡沫非常适用于作为工业碱性介质中电解水的阳极材料。     

综合练习三参考答案

综合练习三参考答案一二二、盗杨日四、２７．ＣｔｉＺＯ;ＩＣＵＯ——ＺＣｌｌＺＯ－－Ｉ－－ＯＺ２８．（）③（２）］一５—６—２—３—４（３）Ｈ。ＳＯ;ｔ－ＺＨＢｒ。Ｂｒ。ｔ４ＳＯ。ｆ＋ＺＨ。ＯＣ。Ｈ。ＯＨ———、ＣＨＺ。ＣＨＺ千十ＨＺＯ浓Ｈ。ＳＯ’ＺＣ...     

气化

955.乙烷馏分高温热解制取乙烯1958,№1,25—32)——作者以含量为:C_2H_6=83—92%、C_3H_6=5—14%、C_2H_4=0.6—1.7%的乙烷馏分为原料气,通过石英、铬镍钢和铁铬铝 No.2合金等三种反应管,在温度为800—950°和常压下裂化制取乙烯.实验证     

镍掺杂对Fe催化剂上CO_2加氢制烃影响的理论计算研究

为研究镍掺杂对铁基催化剂上二氧化碳加氢生成C_1和C_2烃类产物的影响,应用密度泛函理论进行了相关计算.在Fe(110)和Ni-Fe(110)表面上, CH~*物种是最有利的生成CH_4和C_2H_4的C_1物种(CH_x~*),其最可能的生成路径为CO_2→HCOO~*→HCO~*→CH~*.尽管CO_2直接解离为CO~*在动力学上相较于加氢生成HCOO~*和COOH~*是较为有利的,但CO~*进一步加氢生成HCO~*在能量上是不利的,其倾向于逆向解离回到CO~*. CH~*物种可以通过三步加氢反应生成CH_4或者经C—C耦合及两步加氢生成C_2H_4.在Fe(110)表面上,对甲烷和乙烯产物选择性起决定作用的基元反应能垒之间差异仅为0.10 eV,因此两者选择性相近.在将Ni原子引入Fe(110)表面后,生成甲烷与乙烯的选择性差异变大,导致乙烯的选择性提高.计算结果表明,添加少量金属Ni能够促进CO_2转化为CH~*,及两个CH~*物种发生C—C耦合和进一步加氢转化为乙烯.     

2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与稀土络合物的FT-IR研究

本文制备了15种稀土元素与2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酸(EHPAEH)的固体和溶液络合物,测定了他们的FT-IR光谱和减法光谱。在固体和溶液络合物的减法光谱中,在1200cm^-1和990cm^-1附近,得到两对正峰和负峰。前一对分别对应于ν_p=0→M和ν_p=0,后—对分别对应于ν_p-0-M和ν_p-0-H。 ν_p=0→M,ν_p—0—M和远红外区的150cm^-1峰(ν_0=M)随镧系原子序数的变化,表现出明显的“四分组”效应。稀土元素钇(Y)的位置在Er和Tm之间。