分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬（Ⅵ）的毒性比铬（Ⅲ）高100倍,而且铬（Ⅵ）更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬（Ⅵ）化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬（Ⅵ）的测定方法有二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法、乙酰偶氮胂法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺法等,其中DPC分光光度法测定铬（Ⅵ）具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂,使DPC能溶于水直接显色,用固体酸（氨基磺酸）代替方法中的硫酸,实现全固体混合试剂,快速测定水中的铬（Ⅵ）。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

二苯碳酰二肼吸光光度法测定水中铬(Ⅵ)

铬是生物必需微量元素之一 ,铬的缺少会导致糖、脂肪等代谢系统紊乱。但含量过高对生物和人类有害[1] 。铬在水中以三价和六价形式存在 ,三价铬毒性较小 ,六价铬毒性大 (是三价铬的 10 0倍 ) ,如对皮肤有刺激性 ,能使皮肤溃烂 ,有害浓度在 5～170mg·L- 1范围内 ,已被确认为致癌物。水中铬的测定方法很多 ,据文献 [2～ 5 ]报道有吸光光度法、原子吸收光谱法、催化动力学法、气相色谱法、极谱法、中子深化分析法 ,较常用的是前两种 ,国外标准法和我国的统一方法均采用二苯碳酰二肼 (DPC)作显色剂 ,直接测定水中六价铬。本法以磷酸掩蔽铁 ,…     

预富集分光光度法测定超微量铬(Ⅵ)

由于铬(Ⅵ)的强毒性,引起了人们的关注.测定铬Cr(Ⅵ)的方法文献报道较多[1～4] ,目前国家标准方法[5]是二苯碳酰二肼光度法.该法灵敏度较高,但受共存物的干扰及检出限的限制(最低检出浓度为0.004mg/L).采用液膜富集有文献报道[6] ,但液膜组成复杂,操作繁琐.采用离子色谱柱分离、富集进行铬(Ⅵ)的测定尚未见报道. 本文通过各项条件试验,确立了阴离子色谱柱分离、富集铬(Ⅵ)的最佳实验条件.     

国产大网状吸附树脂的应用Ⅱ.上试402富集分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的研究

本文研究了用上试402吸附树脂富集铬—二苯卡巴腙(Cr—DPC)分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的方法。结果表明水中ppb级的Cr—DPC在酸性条件下能吸着于上试402树脂上,用数毫升乙醇将Cr—DPC定量淋洗下来,用可见分光光度法测定,实样的加标回收率>90％,结果令人满意。     

对乙酰偶氮胂褪色光度法测定电镀废水中微量铬(Ⅵ)

目前,以偶氮氯膦类和偶氮胂类显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ)已有文献[1～3].但未见以对乙酰偶氮胂为显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ),本文研究了在硝酸介质中,对乙酰偶氮胂与铬(Ⅵ)的褪色反应体系的光度特征,最佳试剂用量及共存物质的影响,用于电镀废水中微量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)及机理探究

铬是污染环境影响人类健康的主要重金属元素之一,由于铬(Ⅵ)的危害性大,其测定方法已被广泛关注,常用的方法有分光光度法[1]、原子吸收光度法[2]和催化动力学光度法[3,4]等.     

紫外-可见吸光光度法同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

关于铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )测定有若干报道 ,但大多数是分离后分别进行测定[1,2 ] ,或先测定出铬 (Ⅲ )或者铬 (Ⅵ ) ,然后通过氧化或还原测出铬的总量 ,再用差减法求出另一个价态铬的含量[3 ] ,这些方法比较麻烦 ,且在处理过程中易导致价态的改变 ,文献 [4]曾研究利用铬 (Ⅲ )与ＥＤＴＡ反应 ,可在铬 (Ⅲ )存在下光度法测定铬 (Ⅵ ) ,并指出同时测定铬 (Ⅲ )和铬(Ⅵ )的可能。文献 [5 ]也对此进行了研究 ,采用先进仪器 ,用最小二乘法 ,建立了多元校正 紫外 可见吸光光度法同时测定铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )的方法。此法虽解决了吸收光谱重叠问题 ,…     

催化动力学电位法测定痕量铬

铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意.     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定玩具材料中六价铬

正我国是世界最大的玩具出口国,同时也是对欧盟出口玩具的大国。玩具中有害重金属元素会影响孩子的健康[1]。自然界中的铬具有不同的形态,主要是以三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]的形式存在。三价铬是人体维持健康的微量元素[2],Cr(Ⅵ)则具有较大毒性。美国环境保护局将Cr(Ⅵ)确定为17种高度危险的毒性物质之一。因     

铬(Ⅵ)与3,3'''',5,5''''-四甲基联苯胺的显色反应及其应用

１引言３，３＇，５，５＇－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）是一种安全灵敏的新型氧化还原显色剂，在ＰＨ≤２时，它能被氧化生成黄色双电子氧化物ＴＭＢ二亚胺盐。这一显色体系已被应用于水中余氯的测定，微量金（Ⅲ）的分析，但应用于铬（Ⅵ）的测定尚未见文献报道。作者发现铬（Ⅵ）在盐酸介质中也能定量氧化ＴＭＢ而产生黄色，在对这一高灵敏显色体系作了详细研究的基础上，提出了ＴＭＢ测定铬（Ⅵ）的分光光度法，该方法与目前应用较广的苯基碳酰二肼测铬（Ⅵ）法相比，具有灵敏度高，试剂稳定等特点。２实验部分２．１仪器与主要试剂ＵＶ－２…     

流动注射光度法测定铬(Ⅵ)

铬（Ⅵ）可干扰很多重要的酶的活性,损害肝脏和肾脏,是一种潜在的致癌物质,因此测定环境样品中的铬（Ⅵ）具有极其重要的意义。测定铬（Ⅵ）的方法主要有二苯基碳酰二肼分光光度法、原子吸收光谱法、流动注射分析法,而流动注射分析法又分为流动注射原子吸收光谱法、流动注射分光光度法、流动注射化学发光法。     

高酸度条件下单波长、双峰双波长分光光度法测定铬(Ⅵ)

铬(Ⅵ)的测定,在金属材料的分析中具有重要意义。目前,铬的测定仍采用二苯卡巴肼法,该法的灵敏度虽较高(ε=34600),但由于显色剂的稳定性很差,显色剂溶液和工作曲线需当天配制和绘制,除给操作带来许多麻烦外,还造成大量试剂的浪费。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铬的研究

目前常规测定微量铬的二苯偕肼法灵敏度不高,ε=4.0×10~4,故寻找高灵敏度铬显色剂是很有意义的。5-Br-PADAP[2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-5二乙氨基苯酚]是吡啶偶氮类试剂中具有较高灵敏度显色剂之一,已应用于光度测定铜、锌、镍、铁、铋、钒、     

磷酸三丁酯萃淋树脂(CL-TBP)分离工业废水中的Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)-光度法测定

二苯碳酰二肼(DPC)光度法测定铬(Ⅵ)常受各种共存物的干扰。因此我们探索了磷酸三丁酯萃淋树脂(CL-TBP)应用于铬的分离的可能性。拟定了Cr(Ⅵ)测定前处理的新方法。用于电镀、印染等含大量干扰离子的水样中微量Cr(Ⅵ)的测定,方法的选择性、准确度、精密度均较好。     

薄膜梯度扩散-分光光度法富集测量水中痕量Cr(Ⅵ)

建立了薄膜梯度扩散(DGT)-二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法富集测量水中痕量Cr(Ⅵ)的分析方法.先以聚季铵盐(PQAS)溶液为结合相的DGT技术(PQAS DGT)原位分离富集水中Cr(Ⅵ),再以DPC分光光度法测定DGT结合相中Cr(Ⅵ)的含量,最后依据DGT方程计算水中Cr(Ⅵ)的浓度.DGT-DPC法测得配制水中Cr(Ⅵ)的回收率为95.1％～101.3％,相对标准偏差为1.60％～3.58％;测得工业废水中Cr(Ⅵ)的浓度为18.54 ～ 137.61μg/L,加标回收率为94.3％～101.8％.当采样时间为48h,PQAS DGT对水中Cr(Ⅵ)富集近10倍,可显著降低分析方法的检测限,实现水中痕量Cr(Ⅵ)的定量检测.     

过氧化氢氧化罗丹明B催化动学光度法测定痕量铬（Ⅵ）

铬能以六价和三价两种形式存在于水中 ,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水 ,均可污染水源 ,医学研究发现六价铬有致癌的危险 ,六价铬的毒性比三价铬强 10 0倍[1] 。因此测定痕量铬 (Ⅵ )对于环保与人类健康具有重大意义。从 70年代至今[2 ,3] ,吸光光度法测定铬 ,催化动力学分析法的灵敏度高 ,可与最好的物理和物理化学分析法相比 ,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用。本法采用动力学光度法 ,发现铬 (Ⅵ )在 ｐＨ 5 .3的ＨＯＡｃ ＮａＯＡｃ缓冲溶液中 ,能催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应 ,本文研究了影响催化…     

铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵双波长分光光度法测定铁

<正>铁是人体必需的微量元素之一,对人体的代谢和生长发育具有重要的作用。因此准确分析铁含量具有重要意义。目前测定微量铁的方法有火焰原子吸收光谱法[1-2]、荧光法[3-4]和光度法[5-6]等。光度法因具有简便、灵敏、快速、仪器设备价兼等优点被广泛应用。双波长分光光度法测定铁已有报道[7],本工作采用铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系双波长分光光度法测定铁。1试验部分     

乳浊液直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中的铬

"皮鞋奶"事件、"毒胶囊"事件将"铬"推入人们的视线,一时间人们"谈铬色变"。铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)与人体健康密切相关,其中铬(Ⅲ)是人体必需的微量元素,是机体中的葡萄糖耐量因子的重要组成部分,也参与脂质代谢调节,而铬(Ⅵ)有很强的生物毒性,容易进入人体细胞,对肝脏、肾等内脏器官和脱氧核糖核酸(DNA)造成损伤,在人体内蓄积具有致癌性并可能诱发基因突变[1]。牛奶是现代家庭饮食中常见的营养食品,但是由于生态环境受到工业污     

正交设计—TPPS4分光光度法测定微量铅的研究

1　引言铅是重要的工业原料 ,在冶金、化工、材料科学等行业有着广泛的用途 ,但铅也是一种蓄积性毒物 ,过量铅的摄入会严重影响人体健康。因此 ,无论是在工业生产过程还是在卫生、环保等领域 ,铅是需要经常进行调查测定的元素之一。已有用分光光度法测定铅的报道[1～ 3] 。但用正交设计法确定最佳测定体系的报道尚少。光度试剂中卟啉类显色剂具有超高灵敏度 ,其摩尔吸光系数可高达 1～ 31 .8× 1 0 5[4] 。本文用正交设计法 (原理参见 [5],以ｍｅｓｏ 四 ( 4 磺酸苯基 )卟啉 (ＴＰＰＳ4)为显色剂 ,研究了微量铅 (Ⅱ )的测定体系 ,可用较少…     

Cr(Ⅵ)与DBC-偶氮胂褪色光度法研究及应用

铬是环境污染控制的一项重要指标。测定微量铬的方法很多,有分光光度法,原子吸收光谱法,ICP-AES法等。DBC一偶氮胂(简写为DBC—ASA,全称为3-(2-胂酸基苯偶氮)-6-(2,6-二溴4-氯苯偶氮)4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸)是灵敏度高、选择性好的优良稀土试剂。本文研究了用Cr(Ⅵ)氧化DBC—ASA使其褪色,并用于分光光度