铁氰化钾氧化分光光度法测定左旋多巴含量

研究了铁氰化钾与左旋多巴之间的氧化反应所引起的吸收光谱的变化.实验发现,碱性溶液中铁氰化钾氧化左旋多巴生成红色化合物,其最大吸收波长为475nm,铁氰化钾与左旋多巴的物质的量之比为2∶1.体系的吸光度与左旋多巴的浓度在3.2~54.4mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.038 88+0.020 8c(mg/L),相关系数r=0.999 2,表观摩尔吸光系数ε=5.1×103 L·mol-1cm-1.该方法的检出限为2.32mg/L,对浓度为16.0mg/L的左旋多巴进行平行11次测定,其相对标准偏差为0.3%.据此建立了测定左旋多巴的新方法,能够直接用于市售的左旋多巴片中左旋多巴含量的测定,回收率为96.7%~104.4%.     

铁氰化钾分光光度法测定头孢他啶

建立了K3[Fe(CN)6]光度法测定头孢他啶的方法。研究表明:控制溶液pH 4.0左右,头孢他啶可以将Fe(III)还原为Fe(II),还原生成的Fe(II)与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性的普鲁士蓝,其最大吸收波长为735 nm。头孢他啶在0.05～7.2μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.03414+0.07334c(μg/mL),线性相关系数R=0.9992,表观摩尔吸光系数ε=4.0×104 L/(mol.cm),检出限为0.026μg/mL。本法能直接用于注射用头孢他啶的含量的测定,结果满意。     

用铁氰化钾分光光度法测定头孢噻肟钠

建立了以铁氰化钾测定头孢噻肟钠的分光光度法。 在0.20 mol/L NaOH溶液中,头孢噻肟钠(CTX)于100 ℃水浴中降解生成的巯基化合物能将Fe(Ⅲ)(pH=3.0)还原为Fe(Ⅱ),根据Fe(Ⅱ)与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝(KFeⅢ[FeⅡ(CN)6])的吸光度,可以间接测定头孢噻肟钠的含量。 头孢噻肟钠在0.040~24 mg/L范围内与吸光度(A)呈线性关系,线性回归方程:A=0.05088+0.2166ρ(mg/L),相关系数R=0.9986,检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.36%(n=11),表观摩尔吸光系数ε=2.3×105 L/(mol·cm)。 此方法可用于药物及血清中头孢噻肟钠含量的测定。     

铁氰化钾-铁(Ш)分光光度法测定药物中卡托普利

建立了K3[(Fe(CN)6]-Fe(Ш)分光光度法测定卡托普利的新方法。结果表明,卡托普利分子中的巯基(-SH)可将Fe(III)还原为Fe(II),还原生成的Fe(II)与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],通过测定可溶性普鲁士蓝的吸光度,从而间接测定卡托普利的含量。显色体系的最大吸收波长为710 nm,卡托普利在2.12～19.1μg/mL范围内与吸光度A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0087+0.0276ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9993。方法用于实际药品中卡托普利的含量测定,结果与药典法一致。     

固蓝盐B分光光度法测定药物中抗坏血酸

探讨了一种简便的选择性高的药物中抗坏血酸的测定方法。该方法是基于在酸性介质中抗坏血酸和固蓝盐B的反应,产物的最大吸收为420nm.摩尔吸光系数为1.31×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).方法已应用于某些药物中抗坏血酸的测定,结果与碘量法一致,回收率为98.4％～105％,相对标准偏差低于3.7％。     

分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量

水溶性的维生素C是一种人体必需的营养物质。维生素C是含有烯二醇基的多羟基内酯结构,利用其水溶液在波长265nm处有较强烈的紫外吸收峰,建立了直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C的含量在1.0~12.0μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2=0.997 51),检出限为0.044μg/mL,样品加标回收率为97.5%~105.4%。方法操作简单,准确度高,对新鲜蔬菜的测定结果令人满意。     

分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量

水溶性的维生素C是一种人体必需的营养物质。维生素C是含有烯二醇基的多羟基内酯结构,利用其水溶液在波长265nm处有较强烈的紫外吸收峰,建立了直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C的含量在1.0¹2.0μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2=0.997 51),检出限为0.044μg/mL,样品加标回收率为97.5%12.0μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2=0.997 51),检出限为0.044μg/mL,样品加标回收率为97.5%¹05.4%。方法操作简单,准确度高,对新鲜蔬菜的测定结果令人满意。     

FeCl3-铁氰化钾体系分光光度法测定酚磺乙胺

采用铁氰化钾-FeCl3体系分光光度法测定酚磺乙胺。研究表明,酚磺乙胺可使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)可以与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],其最大吸收波长位于710 nm处。酚磺乙胺的质量浓度在0.064～9.6 mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.03242+0.08244ρ(mg/L),相关系数r=0.9994,摩尔吸光系数ε=2.17×104L/(mol·cm),检出限0.047 mg/L;相对标准偏差(3.20 mg/L,n=11)为2.4%。方法用于测定药物注射液中酚磺乙胺含量,回收率为98.3%～102.9%。     

铁氰化钾—三氯化铁显色体系分光光度法测定特布他林

特布他林(间羟舒喘灵,Terbutaline,TB)系一种选择性β2受体激动剂,有松弛支气管平滑肌,抑制内源性痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿等功能.临床上已广泛用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病.已报道测定特布他林的方法有色谱法[1,2],磷光分光光度法[3],毛细管电泳法[4]和流体注射化学发光法[5]等.     

菲林B近红外分光光度法测定维生素C

在pH 3的三氯乙酸酸性介质中,菲林B可以定量地将还原型维生素C氧化成脱氢型维生素C,利用脱氢型维生素C在920 nm处有最大吸光度,测定其含量,建立了一种测定维生素C的新方法,并研究了影响反应的各种因素。该方法对维生素C的检出限为0.17 mg/L;线性范围为0.5~10 mg/L,对水果中维生素C含量测定的RSD<2.31%;回收率为99.7%~101.1%,比2,4-二硝基苯肼分光光度法测定结果的相对偏差<±1.6%。     

铁氰化钾反应体系分光光度法测定对乙酰氨基酚含量

对乙酰氨基酚又名扑热息痛,是一种用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛,是每个家庭常备药物之一。因此建立灵敏、准确、简便的测定方法,在临床医学及药理学研究方面都具有十分重要的意义。目前,测定扑热息痛多用色谱法、分光光度法、毛细管电泳法、流动注射分析法、顺序注射分析及荧光光谱法等。尚未见到铁氰化钾体系测定药物制剂中对乙酰氨基酚的报道。试验发现:在一定条件下,对乙酰氨基酚     

铁氰化钾-Fe(Ⅲ)分光光度法测定盐酸氯丙嗪

建立了以铁氰化钾-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法.研究表明,盐酸氯丙嗪可以使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)可以与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6].盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.21-32.00μg/mL范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.01854+0.07652p(μg/mL),相关系数R=0.9992,摩尔吸光系数ε=2.5×10(4)·L·mol-1·cm-1,检出限0.12μg/mL.方法用于测定药物和血清中盐酸氯丙嗪含量,回收率为98.1%～101.3%.     

紫外分光光度法直接测定AD钙盐中维生素A的含量

AD钙盐中的维生素A是以其乙酸酯的形态加入,而后者不溶于水。根据此性质,将AD钙盐试样用水浸取即可使维生素A与基体组分离,将不溶物分出,溶于乙醇中并定客为10mL,随即可在此试样乙醇溶液中用UV-分光光度法测定维生素A。在维生素A的吸收峰325nm波长处,用1cm石英吸收皿以乙醇作参比液测得其吸光度。用高纯度的维生素A乙醇酯（纯度99．9％）作标准制作标准曲线,得其线性回归方程为CVC=16．899A＋0．059,r=0．9996,方法的回收率在97．7％至100．1％之间。此方法远较国家标准方法和药典方法简单、可行。     

薯果类维生素C的分光光度法测定

为探讨分光光度测定薯果中维生素C的方法，在待测样品中加草酸处理过滤后于490nm作分光光度测定。结果表明，经分光光度扫描，生成物脎的吸收峰值为488～492nm，温度是测定过程中的重要因素。此法可用于薯果的维生素C测定，较化学方法简便。     

过氧化氢氧化-荧光分光光度法测定片剂中叶酸含量

1　引　　言作者曾开发出ＫＭｎＯ4 氧化 荧光分析法测定片剂中叶酸 (ＰＧＡ)含量的荧光新体系。该法通过测定ＰＧＡ的氧化产物蝶呤 6 羧酸的荧光强度 ,间接测定了ＰＧＡ的含量。考虑到用Ｈ2 Ｏ2 氧化ＰＧＡ ,分析其氧化产物蝶呤 6 甲醛的结构 ,也是强荧光性物质 ,也有可能用荧光测定法。为此本文详细研究了在ＮａＡｃ ＨＡｃ和ＮＨ4 Ｃｌ ＮＨ3·Ｈ2 Ｏ不同缓冲溶液中Ｈ2 Ｏ2 氧化ＰＧＡ的最佳条件和荧光特性 ,ＰＧＡ的检测限分别为 5 .2 μｇ/Ｌ(ｐＨ 5 .0 )、6.8μｇ/Ｌ (ｐＨ 10 .5 0 ) ,前者最佳ｐＨ范围较宽 ,抗干扰能力也明显强于…     

荧光分光光度法测定药物制剂中维生素K3

维生素K3(Vitamin K3,VK3)是一种油溶性化合物,不发荧光。在酸性条件下,VK3可被TiCl3还原为具有荧光的甲萘酚,据此建立了一种测定药物制剂中VK3含量的荧光分光光度法新方法。实验选定甲萘酚的激发波长和发射波长分别为330nm和444 nm。该法荧光强度与VK3的浓度在8.0×10-7~1.6×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,R=0.9987,检出限为8.45×10-9mol/L,回收率为98.6%~102.3%。方法用于市售VK3注射液的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定山楂中维生素C

维生素C,又称抗坏血酸,在人体的代谢过程中起着重要的作用.人体中缺乏时会引起多种疾病[1],如坏血病.然而,人体中所需的维生素C大多数由新鲜的水果和蔬菜供给,因此测定包括山楂在内的新鲜水果中维生素C的含量是营养分析的重要内容.     

荧光光度法测定维生素B1

维生素B_1(VB_1)在人体正常生理生化过程中起着很重要的作用,若人体缺乏VB_1,就会产生体内丙酮中毒及神经组织受损而引起神经炎和脚气病。VB_1传统的荧光分析方法是铁氰化钾氧化一异丁醇萃取法,操作较为烦琐。近年来发展起来的采用某些温和氧化剂,如V(V)将VB_1氧化为具有荧光的硫色素,直接进行荧光分析的方法是测定VB_1较有效的荧光分析方法。本文发现,在碱性介质中,Gu~(2+)可将VB_1氧化为硫色素,硫色素在紫外光照射下发出荧光,荧光强度与VB_1浓度成正比,可用于VB_1的测定。本法具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽、干扰物质少的优点,应用于药品中VB_1的测定,取得满意的结果。     

高灵敏度分光光度法测定茶叶中锌的含量

研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,Zn2+ - SCN—- RhB高灵敏度显色反应体系,采用分光光度法测定茶叶中微量锌的新方法.结果表明,络合物的最大吸收峰在605 nm处,摩尔吸光系数为1.59×106 L·mol—1·cm—1,Zn2+的质量浓度在0.0~0.04 μg/mL范围内服从比尔定律.该法用于测定茶叶中锌...