OP存在下苯基萤光酮光度法测定多金属矿物中微量锗

在阳离子表面活性剂存在下,应用苯基萤光酮光度测定锗的方法已日益增多,而非离子表面活性剂OP在测定矿石中锗方面的应用尚未见报导。本实验结果表明,OP同样能显著提高苯基萤光酮(PF)-锗的显色反应的灵敏度。在25毫升显色液中维持酸度为0.08—2.5NHCl,1—4毫升10%OP和0.5—6毫升0.06%PF时,络合物吸光度最大且恒定,在505nm处有最大吸收,在0—10微克锗/25毫升范围内遵守比尔定律,络合物的摩尔吸光系数ε_(505)=1.3×10~5,组成比为Ge:PF=1:2。显色后5分钟即达完全并可     

蒸馏分离比色测定微量锗的改进

蒸馏分离藉苯芴酮比色测定微量锗是目前应用最为广泛的方法之一。但通常文献介绍的蒸馏法除需带冷凝管的蒸馏装置外,还要将吸收液加冰冷却等,过于复杂。 D.A.Everest等对四价锗的盐酸溶液研究表明,在9M以上盐酸溶液中呈四氯化锗状态,在6—9M盐酸溶液中主要是以     

二溴苯基萤光酮光度法测定铜合金中锡

用自制二溴苯基萤光酮(DBPF)对铜合金中锡的测定进行了试验。于pH2.2盐酸-氯化钾缓冲液的50毫升显色液中,存在10毫升乙醇、2毫升3×10~(-4)MDBPF溶液、1毫升0.1%CPB乙醇(2+3)溶液所形成的锡-DBPF-CPB三元络合物,15分钟后显色完全,并可稳定80分钟;0—25微克/50毫升锡范围符合比尔定律。对10微克锡,用1毫升混合掩蔽剂     

新显色剂三甲氧基苯基荧光酮光度法测定锗

研究了新试剂三甲氧基苯基荧光酮光度测定锗的方法。在 3mol/ m LH3PO4 介质中 ,当 Triton X- 1 0 0存在时 ,锗与三甲氧基苯基荧光酮形成 1∶ 2橘红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5 nm波长处 ,摩尔吸光系数为 1 .7× 1 0 5L· mol-1·cm-1且具有高的选择性。当锗含量在 0～ 6μg/ 2 5 m L范围内符合比尔定律。已用于大蒜与枸杞子中锗的测定     

蒸馏分离-分光光度法测定枸杞子中的微量锗

利用盐酸与锗元素反应生成易挥发的四氯化锗，以蒸馏方法将四氯化锗分离出来，然后在1～1．5mol／L盐酸溶液中，用显色剂苯芴酮与四氯化锗进行显色反应生成橙红色配合物，在500nm波长处进行分光光度法测定。在0～200μg／(50mL)，线性方程为A=0．1714c．相关系数r=0．9996。该方法的检出限为0．0588μg／mL，测定结果的相对标；位偏差为2．24%～2．30%(n=11)，平均回收率为95．3％～95．4％。     

苯基荧光酮荧光分光光度法测定痕量锗的研究

锗具有增血、抗炎症、抗衰老等多种医疗功能 ,因此 ,越来越受到人们的关注。荧光光度法测定微量锗已有报道[1～ 4] 。用苯基荧光酮荧光度法测定锗未见报道。本文利用苯基荧光酮与锗在醋酸 醋酸钠缓冲溶液中络合物形成速度快的优势 ,使其先在缓冲溶液中显色 ,然后在 0 .3ｍｏｌ ＬＨＣｌ介质中测定其荧光强度 ,用于粉煤灰中痕量锗的测定 ,得到满意结果。1　实验部分1 1　仪器与试剂ＲＦ - 5 4 0荧光分光光度计 (日本岛津 )。锗标准溶液 ( 1ｇ Ｌ) :称取 0 .1 0 0 0ｇ纯锗粉于 5 0ｍｌ小烧杯中 ,加入 5ｍｌＮａＯＨ ,再加入几滴 30 %Ｈ2 Ｏ2…     

苯基荧光酮光度法测定

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法,苯基荧光酮(Phenylfluorone,简称本芴酮)与Fenton试剂作用后,使其荧光大大降低,其最大激发波长和发射波长分别为500nm和420nm,基于苯基荧光酮在反应前后的荧光变化,即可间接地测定羟自由基的产生量.同时,通过清除率实验反证了该方法的可靠性,利用顺磁共振法测定苯基荧光酮加人前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性.化学测定过程均在国产仪器下完成,具有较高的灵敏度.可推广为一种作为寻找羟自由基清除剂的方法,也可作为医学上部分药品性能检验的一种方法.     

新显色剂2,4—二甲氧基苯基萤光酮光度法测定微量铝

1 引言 目前,分光光度法测定铝的论文报道很多,所用的显色剂有邻氯苯基萤光酮、铬天青S等。但用这一新试剂测定铝尚属首次,在CTMAB存在下于pH=8.6的H_3BO_3-KCl-Na_2CO_3(A-P)缓冲介质中铝与我校自己研制合成的2,4-二甲氧基苯基萤光酮(DM-PF)可以形成稳定的络合物,稳定时间可达7h以上,其λ_(max)为545nm,ε_(545)=1.15×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)若采用双峰双波长测试技术ε_(545-485)=1.37×10~5L·     

二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定生物样品中锗

研究了二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定锗。在H3PO4 介质中 ,TritonX 10 0存在时 ,锗与二甲氧基羟基苯基荧光酮形成 1∶2橙红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为 1.8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,并且具有灵敏度高、选择性好的特点。当锗含量在 0～ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律。已用于茶叶、党参和药物中锗的测定     

微乳液-苯基荧光酮体系吸光光度法测定痕量锗

研究了吐温-80/正丁醇/正庚烷/水组成的非离子型微乳液对Ge(Ⅳ)与苯基荧光酮(PF)的显色反应.结果表明,微乳液对Ge(Ⅳ)-PF显色体系有较好的增敏作用.在1.2mol·L~(-1)盐酸酸度下,Ge(Ⅳ)-PF在微乳液介质中形成橙黄色配合物,ε_(506)达1.56×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ge(Ⅳ)浓度在0～12μg/25ml范围内遵守比耳定律.在酒石酸、氟化钠、硫脲联合掩蔽下,直接测定锅炉烟尘、枸杞子中痕量锗,结果满意.     

4,5—二溴苯基荧光酮和十二烷基硫酸钠吸光光度法测定锗

用取代苯基荧光酮作为显色列的胶束增敏吸光光度法测定锗已有不少报道.形成的多元体系中,各种类型表面活性剂都有应用,但以阳离于表面活性剂为主,而阴离子及两性表面活性剂则极少报道.笔者通过试验发现,使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)参与锗与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应.不仅具有较高灵敏度,而且具有很好选择性.低价金属离子及非金属离子均不干扰锗的测定.易产生干扰的高价金属离子的允许存在量均达数百微克以上,优于已有的光度法测定锗的所有体系.直接测定了煤样中微量锗,方法简便快速,获满意结果.     

4,5-二溴苯基萤光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定微量锆

利用胶束增溶光度法测定微量锆的报导颇多〔1～2〕,但尚未得到广泛的实际应用。实际上,以锆的三元络合物体系于水相中测定微量锆(≤10μgZr)是很可取的。二溴苯基萤光酮(DBPF)是一种高灵敏的新显色剂,实验表明,在非离子表面活性剂(OP或Tween-20)存在下,在强酸性介质中,生成的Zr(Ⅳ)-DBPF络合物具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数为1.85×10~5,比Zr(Ⅳ)-PF-CPC法高出4倍,颜色稳定,选择性和精密度较好,适于作锆的光度测定试剂。本工作研究了Zr(Ⅳ)-DBPF-OP体系的显色条件和外来离子的影响,制定出DBPF-OP     

苯基荧光酮光度法测定·OH

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法 ,苯基荧光酮 (Phenylfluorone ,简称本芴酮 )与Fenton试剂作用后 ,使其荧光大大降低 ,其最大激发波长和发射波长分别为 50 0nm和 42 0nm ,基于苯基荧光酮在反应前后的荧光变化 ,即可间接地测定羟自由基的产生量。同时 ,通过清除率实验反证了该方法的可靠性 ,利用顺磁共振法测定苯基荧光酮加入前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性。化学测定过程均在国产仪器下完成 ,具有较高的灵敏度。可推广为一种作为寻找羟自由基清除剂的方法 ,也可作为医学上部分药品性能检验的一种方法     

在乳化剂OP存在下用苯基萤光酮光度法测定矿石中微量锡

以苯基萤光酮-动物胶光度测定矿石中微量锡的方法已有广泛应用。近年来,有资料提出在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,用苯基萤光酮测定锡的方法,但钼和钨有严重干扰。实验表明,若选用显色酸度为0.96N硫酸,显色前加入过氧化氢和酒石酸作掩蔽剂能抑制少量钼和钨的干扰。当测定10微克锡时,下列共存离子(毫克)不干扰测定:Zn~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)(50),     

二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量锑

锑的光度法测定,目前文献一般采用碘化钾或三苯甲烷类碱性染料的萃取比色测定,这些方法不仅用大量有机溶剂,且操作烦琐。文献报导了二溴苯基萤光酮(BPF)的合成及有关性质,我们参照该法合成了此试剂。并在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在下,用此试剂对微量锑的光度法测定进行了试验。试验表明,BPF是水相光度法测定微量锑的较灵敏和选择性较好的试剂。