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相似文献
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1.
离子型共聚单体参与下的全氟丙烯酸酯无皂乳液共聚   总被引:4,自引:0,他引:4  
离子型共聚单体参与下的全氟丙烯酸酯无皂乳液共聚;全氟烷基丙烯酸酯;无皂乳液;离子型共聚单体  相似文献   

2.
研究了ZC-L,ZD-L等表面活性单体存在下,MMA,BA和MMA/BA乳液聚合的稳定性,制得了不含游离乳化剂,固含量在40%以上RMMA,PBA以及P(MMA/BA)稳定乳液。  相似文献   

3.
采用分步控温、结合种子乳液共聚法,合成了MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚折。对共聚物的应力-应变行为和动态力学性能分别进行了研究。实验结果反映出MMA/BA、AA、HEMA以及名加助剂含量对共聚物相结构、力学有显著的影响。随着MMA含量增加,共聚物出现微相分离,断裂强度升高,伸长率降低。随着体系极性基团的增多,相分离趋势加大,这些实验结果揭示了共聚物宏观性能与微观结构间的内在联系。  相似文献   

4.
丙烯酸酯无皂乳液稳定性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了亲水性单体AA和引发剂K2S2O8用量对三元共聚物(MMA/BA/AA)无皂乳液(pH=8)的电解质稳定性、冻融稳定性和机械稳定性的影响。当乳液电解质稳定性最好时存在AA和K2S2O8用量最佳值,而乳液的机械稳定性则随AA和K2S2O8用量增大而迅速提高。乳液中加入丙酮可以改善其稳定性。  相似文献   

5.
MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液体系的合成与性能表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用分步控浊结合种子人聚的新方法合成了MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液体系,并对其粒径、耐水性以及贮存稳定性进行了研究。实验结果表明,该方法合成的无皂体系不仅固含量较高,反应稳定性和贮存稳定性较好,而且具有优良的耐水性。  相似文献   

6.
研究了少量甲基丙烯酸钠(NaMA)存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)无皂乳液共聚合的影响.单体极性降低,使粒径减小、聚合速率提高、乳液表面张力和粘度降低、粒子表面电荷密度增大、聚合物分子量提高.MMA/NaMA无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Tg,BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现两个Tg,MMA/BA比为2∶1~1∶2的MMA/BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现四个Tg,这是由于粒子外面相对富含OSO-3和COO-基聚合物的亚层溶解了较多的水,使BA向粒子中心扩散,MMA向外扩散,造成组成差异和相分离而引起的.  相似文献   

7.
研究了少量甲基丙烯酸钠存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯无皂乳液共聚合的影响。单体极性降低,使粒径减小,聚合整编提高,乳液表面张力和粘度降低,粒子表面电荷密度增大,聚合物分子量提高。MMA/NaMA无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Tg,BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现两个Tg,MMA/BA比为2:1-1:2的MMA/BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现四个Tg,这是由于粒子外机相对富含OSO  相似文献   

8.
本文将自行设计并合成的可共聚单体3-烯丙氧基-2-羟基-丙碳酸钠(AHPS)用于MMA/BA/EMA无皂乳液共聚体系,成功的制得了因含量高达60%的稳定的无皂乳液.对其乳胶粒的形态结构、乳液成膜后共聚物动态力学行为、拉伸性能、耐水性及粘接强度进行了研究,并对乳胶粒的成核机理进行了探讨。实验结果表明,与常规乳液聚合体系相比,所获得的无皂乳液的乳胶粒大小均一,粒径在0.5μm左右,粘度低,储存稳定;共聚物至完全无规立构,玻璃化转变温度均在25℃附近,拉伸强度明显增大,耐水性和剥离强度显著提高。  相似文献   

9.
MMA/BA/聚乙二醇马来酸单酯钠盐无皂乳液聚合的成粒机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了在少量聚乙二醇马来酸单酯钠盐存在下,MMA/BA无皂乳液聚合成粒过程,发现聚合初期产生的初级粒子消失后,两次周期性地产生小粒子。经分析,是新的成核作用产生的,表明在聚合的中晚期,成核过程并未真正结束,而是处于成核-聚并的动态平衡之中。  相似文献   

10.
MMA/BA无皂乳液聚合机理研究--三阶段成粒机理   总被引:23,自引:0,他引:23  
用Coulter LS230激光粒径分析仪研究MMA/BA无皂乳液共聚合中单分散粒子的成粒机理.根据理论和实验数据分析,其成核过程为均相成核机理.根据粒径分布和粒子数变化情况,把无皂乳液聚合过程分为3个阶段:第一阶段为成核-凝聚阶段,体系粒子数密度迅速增加,而粒径变化较小;第二阶段为成核-凝聚、增长-聚并共存阶段,当粒子数密度开始快速减少时,标志着第一阶段结束,第二阶段开始,当初级粒子开始消失时,标志着第二阶段结束;第三阶段为增长-聚并阶段.成核过程结束后,粒子迅速增长,较小粒子在增长过程中的优先聚并,导致粒径逐渐趋向均一,最终生成单分散性乳液.  相似文献   

11.
The 2-acrylamido -2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) was used as a reactive comonomer for the methyl methacrylate (MMA), n-butyl acrylate (BA) and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) emulsifier-free emulsion copolymerization system to obtain latices of stable and high-solid content (50 wt%).The polymerization and storage process is very stable, and the emulsion could store at room temperature for more than six months with the addition of AMPS. Properties of the latices, such as stability, flow behavior, particles diameter and morphology were studied. In addition, physical properties of the obtained copolymers, such as water resistance, glass transition temperature (Tg) were also investigated. The final size of the latex particles is 200~300 nm in diameter. Compared with the copolymers that were prepared by surfactant emulsion polymerization water resistance is greatly improved.  相似文献   

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