用~(13)C-NMR和~1H-NMR波谱法对几种芳香性重质油馏份的结构解析

~(13)C 核磁共振波谱法可以直接测定分子中骨架碳原子的分布,并可藉助于炭谱和氢谱图中的脂肪区域直接算出Hs/Cs 值,故此它能提供更加精确的结构信息。但是~(13)C核灵敏度低,各~(13)C 核的自旋晶格弛予时间不同,在进行宽带去偶时~(13)C 核的NOE值不同,致使炭谱的定量发生困难。七十年代以来,由于脉冲富里叶变换技术的发展,弛予试剂的添加以及门控去偶技术的采用,陆续解决了核磁共振炭谱定量技术中的各个     

电子计算机分峰法研究聚丙烯纤维的结构

<正> 结晶聚合物一般常同时含有非晶态与晶态部分,晶态部分有时还同时含有两种或两种以上的晶态。这些结构组分的特性以及它们之间的关系和相对含量对聚合物的物理机械性能有着非常重要的影响。如聚丙烯未拉伸纤维在不同的纺丝条件下可以生成非晶态与α晶态(单钭晶系)、或非晶态与急冷晶态(Smetic)、或非晶态与α晶态和急冷晶态共存的结构。α晶态较稳定,表现出较高的强度,而急冷晶态则较不稳定和较易形     

用加氢精制和裂化的方法从煤液化中油馏份制取柴油

用两种催化剂对山东滕县煤液化中油馏份(222—322℃)进行了加氢精制和裂化,得到了十六烷值为48的轻柴油,其收率为77.6w%。用~1H 核磁共振仪考察了反应温度对加氢裂化产物油十六烷值的影响;并用高效液相色谱、毛细管气相色谱、色谱-质谱联用分析仪研究了反应条件对加氢精制和裂化产物组成和性质的影响。     

阴离子聚合教学中几个难点的解析

阴离子聚合是高分子化学教学中的重要内容,正确理解阴离子聚合的有关概念,掌握利用活性阴离子聚合的机理特征处理阴离子聚合动力学,对阴离子聚合的学习十分有益.本文针对阴离子聚合中烯类单体结构特点、阴离子引发剂与单体匹配本质、活性阴离子聚合动力学中聚合速率、聚合度及聚合度分布等重难点内容作了较深入的分析,其中利用单体成键概率p...     

用~1H-NMR结合IR光谱解析法对我国若干重质油组成结构的研究

本文研究了五个国产重质油和沥青样品的族组份和其结构。采用溶剂萃取和液体色谱结合的分离流程,将样品分成饱和烃和各种芳香馏份F_2、F_3,F_4以及苯可溶沥青质等馏份。根据红外光谱1380、2920cm~(-1)特征峰之吸光度和有关公式算出C_(?),从而较准确地估算出X值。在此基础上结合~1H-NMR、VPO分子量和元素分析等有关数据,求得五个油样中的11个馏份的平均结构参数和相应的平均分子结构模型。     

核磁共振的几种新技术及其在结构解析中的应用

核磁共振(NMR)波谱法是结构解析中不可缺少的最重要的工具之一。而现代脉冲技术在核磁共振中的应用导致了许多新的测定方法不断以惊人的速度得到开发,使人们能够按照实际需要控制核的磁化运动,从而得到结构解析所必要的丰富信息。在一维核磁共振(1D-NMR)基础上发展起来的二维核磁共振(2D-NMR)改变了     

用电子计算机编制离子选择电极法中两次标准加入法的计算因数表

在离子选择性电极法中,为减小组份变动的影响,常采用标准加入法。两次标准加入法,因其不需预先知道标准溶液的Nernst斜率,具有一定的优越性。然而,所导得的计算公式不能用一般的数学方法求解待测离子的浓度,致使该法的应用受到了限制。Orion公司曾提供了一份计算因数表,但因其完全忽略了加入标准溶液所产生的稀释影响,故在     

生物高分子结构和功能的几个共性

塑料、人造纤维和合成橡胶等合成高分子,在日常生活中已被人们司空见惯。然而,整个生物界的主要物质基础也是高分子,却并非众所皆知。生物体合成了多种多样不同结构和功     

几个稀土配位聚合物的结构和磁性

水热法合成了8个稀土配合物{Ln（TDA）1．5（H20）2）n（Ln=Pr（1a）,Nd（2a））和{Ln（TDA）（Ac）（H20）}n（Ln=Pr（1）,Nd（2）,Eu（3）,Gd（4）,Tb（5）,Dy（6）;TDA=2,5．噻吩二羧酸阴离子）,结构分析显示配合物1a和2a是属于C2／c的三维框架结构．化合物1-6是在过量的乙酸铵的反应体系中得到的不同于配合物1a和2a的三维框架结构．配合物4-6的磁性研究表明：配合物4中相邻的Gd^3＋之间存在弱的反铁磁相互作用而配合物6显示出三维框架结构中较少的慢磁弛豫行为．     

用分子光谱法研究无机含氧酸盐的结构

对56种主要无机含氧酸盐进行了傅里叶变换红外-拉曼光谱测试,将其拉曼特征谱带进行了汇总.结合红外光谱对其特征谱带呈现的变化趋势进行了研究.实验表明,由主族元素组成的无机含氧酸根,当金属阳离子相同时,中心原子与氧原子的键能随中心原子的原子序数(或半径)的增大逐渐降低;含氧酸根相同时,同价态的金属阳离子,中心原子与氧原子的键能随阳离子原子序数(或半径)的增加而下降,同时价键不均等性趋于明显.拉曼谱带强度与电子云的偏移程度有关,原子序数(或半径)越大电子云偏移越强.     

两种溶剂精制煤(SRC)的组成和结构 Ⅱ.芳烃馏份的核磁共振波谱及FT红外光谱分析

利用~(13)C-,~1H-n.m.r.(包括多脉冲自旋回波~(13)C-n.m.r.)及FT红外光谱对大同和抚顺两种煤的SRC芳烃馏份进行了分析。对芳烃样品的有关谱图进行了定性分析,并采用~(13)C-,~1H-o.m.r.联合推导平均分子结构的方法计算了各样品的平均结构参数。研究表明,两种煤SRC芳烃的组成结构有显著差别:抚顺SRC芳烃的芳核具有敞开式构型,稠合芳环数小(约3个),脂环发达。大同煤SRC衍生的两个芳烃馏份都具有较高的芳香度,其中DT-2A环数3-4,缩合度高,含较多的芘和荧蒽的同系物,DT-2B为6芳环的渺位缩合多环芳烃。     

用实验指证几个错误的"想当然"

"实践是检验真理的唯一标准",对于化学问题中可能的现象以及对现象的解释我们都应通过实验验证或是结合其他资料来寻求合理的答案,而不可凭空臆测或是想当然.下面给出几个例证.希望借此让我们重视对引起因素的全面思考并重视通过实验探索求证.     

关于石油馏分结构族组成分析法——(n-d-M 法)几个问题的探讨

作者比较了28个石油馏分的实测等张比容与按 n-d-M 法分析结果算出的等张比容.平均误差<1%,最大误差～2%.此结果与(?)所得到的结果不同,证明了n-d-M 法的准确性。作者校验了适用于高芳烃石油馏分的 Hazelwood 法,提出一个包括含硫补正项的改进算式.又证明:如将一个石油馏分用色谱法分离成饱和的与芳烃的两部分,则饱和部分的 KH_H (按 n-d-M 法)与芳烃部分的 KH_A(按 Hazelwood 法)之总和与原馏分的 K_H 是相符的.作者不同意(?)及(?)对此问题的看法和他们据以提出的修正分析法.     

冷原子吸收光谱法测汞的几个问题

冷原子吸收光谱法测汞灵敏度高 ,准确性好 ,要掌握好这一方法 ,必需注意以下各点。1　标准液的配制配制标准溶液的氯化汞应在 110℃烘干或在干燥器内放置 2 4ｈ后再称重。标准汞溶液通常配制0 .1μｇ·ｍｌ- 1左右使用。这样稀的溶液随着时间的变化其浓度将降低。浓度降低的原因有容器壁的吸附及汞蒸气的挥发。因此 ,通常配制成高浓度溶液(10 0 μｇ·ｍｌ- 1以上 )保存 ,使用时再稀稀至合适的浓度 ,并立即使用 ,而且在配制时应避免急剧搅拌 ,需要安静平稳地进行。2　标准液的保存用硝酸保存汞的标准溶液 ,用硼硅玻璃瓶比用聚乙烯瓶好 ,但也…     

用X光衍射法研究干酪根的微观结构

探讨了用Ｘ光衍射技术，测定干酪根芳香度的方法。测定了不同类型干酪根及不同演化阶段煤干酪根的芳香度，并根据试验结果计算了晶胞参数，进而对其结构进行了讨论。实验结果表明，不同演化阶段地质结构的干酪根中芳香度随着成熟度的增高而增加，其芳香片的实际数目增多。     

几个制备因素对低镍甲烷化催化剂结构和性能的影响

对Ni/Al_2O_3催化剂体系的制备方法与其结构和性能的关系已有不少研究报道,文献多侧重于比较各不同制备方法之间的差异,对同一方法的各步骤条件的影响研究尚不多,且缺少微观结构与宏观性能的直接关联。为此,本文研究了某些制备因素对低含Ni量Ni/Al_2O_3催化剂性能的影响,旨在找出制备条件-结构状态-催化性能之间的联系,为催化剂的有效设计提供依据。     

解读用重金属盐沉淀蛋白质遇到的几个问题

大家知道,用CuSO4、 Pb(Ac)2、AgNO3、HgCl2等重金属盐的溶液作沉淀剂去沉淀蛋白质,使蛋白质变性,这是中学化学讲有机化学时最简单的试管实验,可以说几乎不存在实验不成功的记录,还有什么问题可以值得去研究,去解读的呢.笔者认为,即使是没有失败的记录,也不能说这种实验就不存在值得研究的问题.例如,以CuSO4、Pb(Ac)2作沉淀剂为例.     

对几个无机制备实验的改进

通过改变实验方案和试剂用量,对硫酸铝的制备等几个无机制备实验进行了改进。