无氰溶液中电沉积铜锡合金电化学行为的研究

运用循环伏安法，研究了无氰电沉积铜锡合金溶液中Ｃｕ、Ｓｎ的单独电沉积及其它们共电沉积的电化学行为．结果表明：无论在含有络合剂或不含有络合的溶液中，Ｃｕ，Ｓｎ及Ｃｕ－Ｓｎ合金的电化学行为均为不可逆的电化学反应．     

电沉积Zn-Ni-P合金的研究Ⅱ.NaH_2PO_2对锌-镍合金电沉积的影响的研究

用循环伏安法研究了ＮａＨ２ＰＯ２对锌镍合金电沉积的影响．结果表明：镀液中加入了ＮａＨ２ＰＯ２后，可以使合金电沉积时的阴极极化增大，并且出现成核生长的电流环，与Ｚｎ－Ｎｉ合金、Ｚｎ镀层相比，所获得的锌镍磷合金镀层的阳极溶解峰电位正移，因而可以予计Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金耐蚀性的提高     

电沉积Zn－Ni－P合金的研究 Ⅰ．电镀条件对镀层中磷含量的影响

用分光光度分析法研究了硫酸镍浓度、镀液温度和阴极电流密度等电镀条件对镀层中磷含量的影响．实验结果表明：当向Ｚｎ－Ｐ合金镀液中引入硫酸镍之后，镀层中磷含量大于１％．在实验范围内，镀层中磷的含量随着镀液中硫酸镍浓度、镀液温度和阴极电流密度的增加而增加．     

化学沉积镍磷合金的扫描电镜研究

用扫描电子显微镜研究了不同基体金属材料上化学沉积镍磷合金的生长过程及组织结构。结果表明,适当的活化处理有利于提高沉积层与基体间的结合力,结合力好的呈铆接状态;沉积层表面形貌为园球形,腐蚀后显微组织为同心园环;沉积层内各处磷含量的分布不均匀,同心环核心处的磷含量     

氨基酸软模板对电沉积ZnO形貌影响的研究

考察了不同种类的氨基酸(组氨酸,赖氨酸,氨基乙酸,谷氨酸)对电沉积制备的ZnO的形貌及晶体取向的影响.结果表明:氨基酸添加剂对ZnO的形貌有非常显著的影响. 多孔纳米结构,中空圆饼型,毛绒球形等特殊形貌的ZnO可通过添加不同的氨基酸制备得到.在电沉积制备ZnO的过程中,以氨基酸作为软模板调控沉积物的形貌的方法,可以推广到其它金属氧化物的制备中.     

三价铬电沉积的动力学数学模型

系统分析了三价铬电沉积阴极各反应间的逻辑关系，采用数学方法推导了三价铬电沉积速度与镀液Cr^3＋浓度、搅拌（对流）强度、温度等因素的相互关系，建立了三价铬电沉积动力学数学模型．从所建模型可知，三价铬电沉积第一步反应（Cr^3＋→Cr^3＋）的电流密度受液相传质步骤控制，强搅拌下此反应可生成更多的Cr^2＋，但同时也加速了Cr^2＋从电极表面向镀液本体的扩散．Cr^2＋的还原（Cr^2＋→Cr^o）是整个三价铬电沉积过程的速度控制步骤，其电流密度与镀液扩散状况无关．选择合适的配体，加速Cr^2＋的电荷转移是提高三价铬电沉积质量的关键．     

氨基酸对电沉积CuBr薄膜的取向生长及形貌的影响

以组氨酸、甘氨酸为添加剂,采用电沉积方法制备出具有不同生长取向和形貌的CuBr薄膜．用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外-可见吸收光谱（UV—vis）和荧光光谱（PL）对样品进行了表征．结果表明：添加组氨酸后,CuBr晶体生长（111）优先取向大大削弱,导致形貌转变为片状结构聚集成平均直径为4μm的均匀微球．而甘氨酸添加剂对CuBr只有微弱的影响．另外对添加不同氨基酸电沉积制备CuBr晶体生长机理进行了初步探讨．     

电解沉积的分形维数与ZnSO_4溶液浓度的关系

用电沉积方法得到了不同浓度硫酸锌电解液的分形凝聚图像;进行图像处理,得到了其分形维数与浓度的关系曲线;用粒子扩散限制凝聚模型解释了此关系     

合金活性阴极电性能

相同条件下,用复合电镀法制得的贮氢材料节能活性阴极──MmNi5活性阴极的释氢电位比铁电极低约300mv;这种活性阴极还具有抗氧化、Fe(2 )中毒和热处理争性能,因此可望进行工业化试验;同时还对MmNi5合金粉电催化机理及活性阴极的抗反电流作用机理进行了探讨．     

铸镁合金ZM_5-T_4本构特性的宏观与微观研究

本文运用宏观和微观研究相结合的方法,对国产航空铸镁合金ZM5-T4在应变率为10~(-6)-10~3/s范围作了轴向准静态和冲击压缩试验研究。结果表明:在室温下该材料的应变率敏感性与铸态组织缺陷所引起的试验数据分散性相比是可忽略的。同时还观察到随塑性变形所发展的微裂纹有随应变率增高而增多的倾向。这种与微裂纹演化发展相关的“应变率弱化”效应有可能是抵消位错运动的应变率强化效应而导致综合应变率敏感性降低的主要原因。     

掺铈的锰锑合金电子结构计算

利用原子团模型和DV-xa方法,计算了掺铈的锰锑合金的电子结构和自旋磁矩,首次确定了掺铈合金中锰、锑和铈各原子之间的电荷转移,并与未掺杂的锰锑合金的计算结果进行了比较,结果表明掺铈合金中铈原子有部分电荷转移到锑原子上,讨论了掺铈合金中铈原子的4f轨道的特性,发现铈原子4f轨道有很强的局域性。在Fermi面附近,铈原子的4f轨道与锑原子的5P轨道、锰原子的3d轨道有相互作用,但铈原子与锑原子之间的作用更强。     

铜铬镧合金中第二相铬颗粒定量金相分析

比较了电解浸蚀法和化学浸蚀法对Cu0．8wt％Cr0．4wt％La合金金相组织的显示效果及其对定量金相分析的影响。采用蒸馏水(333mL)、磷酸(166mL)、酒精(166mL)、尿素(2g)和异丙醇(33mL)的混合溶液作为电解液，在电流密度为1A／cm^2，浸蚀时间为20sec的条件下浸蚀试样。对试样在时效过程中第二相的几何特征参数变化进行了定量金相分析。结果表明：电解浸蚀法可以有效消除试样磨制过程中的划痕，更加突出地显示合金中铬相的金相形貌，提高定量金相分析的效率和准确度。     

SIMA处理工艺参数对AZ61镁合金组织和性能的影响

采用应变诱发熔体激活法（SIMA）制备出AZ61镁合金半固态坯料,同时对其组织演变过程进行观察,并研究预形变量和等温处理对组织及其机械性能的影响。试验样品经过0％、22％、40％的预形变量和各种加热温度处理。结果表明：在相同的等温温度条件下,预形变量越大,维氏硬度也越高。具有树枝晶形态的AZ61镁合金经22％预形变量后,在加热温度为595℃、保温时间40min条件下,可以制备出理想的AZ61镁合金半固态非枝晶组织,而未经预变形的AZ61镁合金不宜进行半固态制坯。     

稀土元素对铜合金显微组织的影响

以CuCr合金为基础，比较研究了加入La-Ce混合稀土(RE)前后。不同状态下两种合金组织上出现的变化。研究结果表明：RE的加入使铸态下合金的亚结构更细小：淬火态下初生Cr相的长大程度比CuCr合金中的小；时效态下，合金中析出的第二相颗粒尺寸更小，分布更弥散。此外。RE对Cr在Cu基体中的固溶量也表现出一定的影响。     

时效对LC9铝合金范性流变阶段声发射第二峰的影响

系统研究了LC9铝合金范性流变过程声发射第二峰高度与热处理制度的关系。在一定时效温度下,欠时效阶段声发射第二峰随时效延长而升高;时效强化阶段第二峰最高;过时效阶段随时效程度加深峰下降。时效温度愈高,第二峰高达极大值愈早。用位错的变速运动对以上现象进行了解释。