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氢化物发生—电加热原子吸收测定高纯铅中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
铅是工农业生产中一种重要原料 ,高纯电解铅的纯度虽然优于 99.99% ,但一些痕量杂质元素的存在仍严重影响铅的质量 ,检测这些杂质元素的含量是铅生产工业中重要环节。目前 ,高纯电解铅中砷的测定一般采用光度法 ,此法较繁琐而且灵敏度低。本文通过试验 ,提出了用氢化物标准加入原子吸收光谱法 ,以碘化钾和硫脲作还原剂和掩蔽剂测定高纯铅中砷。该法灵敏度高 ,干扰少。标准加入可以消除基体效应等优点。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂GGX 9原子吸收分光光度计WHG 10 2A2流动注射电热石英管原子化氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )碘化… 相似文献
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氢化物发生—缝管原子捕集—原子吸收法测定钢铁和地质试样中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍简易的氢化物发生原子吸收测砷的方法,喷雾器负压将KBH5吸入反应器,并将生成的AsH3吸入乙炔-空气焰原子化。石英缝管使灵敏度提高3.5倍,方法的检测限为1.8ng/mL(5mL试样)。20ng/mL As(Ⅲ)标准液10次测定的RSD为3.8%。本法成功地应用于钢铁和地质标样中微量砷的测定。 相似文献
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氢化物发生原子吸收光谱法测定蛋制品中无机砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物原子吸收光谱法测定蛋制品中的无机砷含量,该检测方法线性关系良好,检出限低,样品重复测定6次的相对标准偏差小于5%,加标回收率在90%以上,能满足蛋制品卫生标准中无机砷的检测要求.该方法快速简便,又经济实惠. 相似文献
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氢化物发生—无色散原子荧光法测定人发中微量砷 总被引:4,自引:0,他引:4
测定人发中微量砷对医学和环境科学具有重要意义。氢化物发生-无色散原子荧光法具有灵敏度高、干扰少等优点,已报道该法用于土壤、废水及半导体材料中微量砷的测定。本文研究了氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷的适宜条件。方法快速、简便,样品分析的准确度、精密度良好。 相似文献
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目的建立一种简单快速的发砷含量测定方法。方法选取人后脑末端头发作为样品,采用硝酸-硫酸-高氯酸湿法消化分解,在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),应用氢化物发生原子荧光法对人发中的砷含量进行分析。采集广西某矿区144名常住居民的发样,在选定工作条件下用原子荧光光谱法检测其人发中砷含量。结果在优化实验条件下,砷质量浓度在0.0~50.0μg/L的线性关系较好,相关系数为0.999 8;最低检出限为0.003μg/g;发样中砷加标回收率为96.3%~105.4%,RSD为1.80%;对地球物理地球化学勘察研究所的人发标准物质(GBW07601a)进行平行测定,结果均在规定范围内。应用该法对144名广西某矿区长住居民进行发砷含量测定,检测结果为0.02~12.43μg/g,平均值为1.08μg/g。与秦俊法所提出的中国居民头发砷正常上限值为1.03μg/g相比较,被检测人群发砷含量超正常上限值占总人数的29.2%。结论应用该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,检测速度快,线性范围宽等优点,适用于大批量发样的快速测定。 相似文献
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连续氢化物发生—微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷 总被引:4,自引:0,他引:4
对连续氢化物发生-微波等离子炬原子履地测定砷进行了研究,对这一方法的分析性能考察结果表明,本法对砷的检出限(3σ)ng/mL线性范围达三个数量级,大多数共存离子的干扰很小,对实际样品是一种简便、快速、准确的分析方法。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定人发、玉米及辣椒中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硝酸、高氯酸和硫酸湿法分解人发、玉米及辣椒,在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),氢化物发生原子荧光法测定,此法简便快速,相对标准偏差为2.4%。 相似文献
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提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件.砷的检出限为0.052μg·g-1,线性范围为0.10~6.00 μg·L-1,回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差为9.8%. 相似文献
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建立了氢化物发生原子荧光法测定聚氯化铝中砷含量的检测方法。将聚氯化铝样品用硫酸溶解,蒸至近干,用氢化物发生原子荧光法测定其中的砷含量。在最佳测定条件下,砷的质量浓度在0~10.0μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 3,砷的检出限为0.03μg/g,样品加标回收率为82.5%~90.0%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~1.9%。该法具有快速、准确、灵敏度高等优点。 相似文献
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氢化物发生—光度分析法连续测定砷锡 总被引:4,自引:0,他引:4
锗、砷、锡、锑等性质相近元素在用普通分光光度法测定时,存在着选择性差的问题,为实际分析及连续测定造成了困难。共价氢化物发生-银溶胶光度分析体系的建立和发展,基本解决了此类元素的选择性问题,也为同时或连续测定创造了条件。本文在原工作的基础上,借助于AsH_3和SnH_4在形成酸度上的差异,在高酸度(3.0mol/L HCI)溶液中使砷离子转变为AsH_3逸出分析后,再调节至微酸性(pH 4.5,CH_3COOH-CH_3COONa)产生SnH_4,而显色测定, 相似文献
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建立氢化物发生–原子吸收光谱法联用测定铅粉中痕量砷、锑的方法。试样用稀硝酸溶解,用5%抗坏血酸溶液作为砷(Ⅴ)、锑(Ⅴ)的预还原剂,5%的硫脲溶液作为其它元素的掩蔽剂,选用1%硼氢化钠溶液作为还原剂,氢化物反应在10%盐酸介质中进行。在优化的试验条件下,砷、锑的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度线性相关,相关系数r2分别为砷0.999 6,锑0.993 8,方法的检出限分别为砷0.40 ng/m L,锑0.75 ng/m L。砷、锑测定结果的相对标准偏差分别为4.96%,6.27%(n=6),铅粉样品加标回收率分别为砷87.6%,锑79.3%。该方法准确可靠,可用于测定铅粉中痕量砷、锑。 相似文献