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在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锡(Ⅳ)与题示试剂在稀硫酸介质中可以形成一紫红色配合物。其吸收峰位于541nm,相应的摩尔吸光系数ε541=1.61×10~5L·mol·cm~(-1)。反应具有较高的选择性,共存离子中仅锗与锆有干扰。方法可用于某些铜合金及钢铁试样中微量锡的测定。 相似文献
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胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮 总被引:1,自引:1,他引:1
用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究,提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法,本法的灵敏度高,表观摩尔吸光系数ε244为2.28×10^4L.mol^-1.cm^-1,检出限为2.4×10^-7mol.L^-1,用于片剂中甲睾酮含量的测定,与药典对照结果吻合。 相似文献
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本文研究了以9-(2-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮作显色剂、以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠作增敏剂的分光光度测定微量锡的新方法。方法具有显色迅速、不用催化剂、灵敏度及选择性较高以及不含乙醇等特点。配合物在536nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε_(536)为1.58×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。除锆与锗以外,其它金属离子均不干扰锡的测定。方法用于某些合金及钢铁试样的分析,结果满意。 相似文献
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钨(Ⅵ)与桑色素络合物的荧光胶束增敏作用 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言W(Ⅵ)-桑色素(morin)-TrionX-100体系测定W(Ⅵ)已见报道,但选择性不高。本文在高酸度条件下研究了多种类型表面活性剂对W-morin体系测定W(Ⅵ)的影响。建立了W-morin-CTMAB体系测定W的方法。提高了方法的选择性。本方法用于福州温泉水中W(Ⅵ)的测定,获得满意的结果。2实验部分2.1仪器与试剂岛津RF-540,日立MPF-4荧光分光光度计;P-E λ-17紫外可见分光光谱仪;本文中所用试剂均为分析纯或优级纯,所用水为石英亚沸蒸馏水。2.2实验方法于10mL容量… 相似文献
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诺氟沙星在胶束体系中的荧光分析方法 总被引:2,自引:1,他引:2
对诺氟沙星在胶束体系中荧光特性进行了研究 ,发现十二烷基硫酸钠 (SDS)对诺氟沙星有较强的增敏作用。经分析研究 ,当诺氟沙星的浓度在 0 .0 3~ 0 .2 0 μg·ml- 1范围内 ,其荧光强度与浓度线性关系良好 ,检出限为 0 .0 3μg·ml- 1,回收率为 95 .0 %~ 98.3%。 相似文献
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2,3,7—三羟基—9—[3,5—二溴—4—(2,4—二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮的合 … 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了新试剂2,3,7-三羟基-9-「3,5-二溴-4-(2,4-二羟基)苯偶氮」苯基荧光酮(DBARPF)的合成。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱等方法测试,确定了该试剂的组成和结构。研究了试剂与一些金属离子显色反应的光度性质,建立了光度法测定微量锆(Ⅳ)的新方法。在0.6mol/L盐酸介质中,阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锆(Ⅳ)与DBARPF形成稳定的1:4水溶性络合物,λmax=538 相似文献
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用荧光光度法研究了水、甲醇、乙醇十二烷基硫酸钠(SDS)、β-环状糊精(β-CD)、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、聚氧乙烯月桂醚(Brij35)7种不同介质,及反应时间、金属离子、pH条件对4-羟基咔唑荧光性质的影响。结果表明,7种不同介质中Brij35在酸性条件下对4-羟基咔唑荧光增敏效果最好,在λex/λem=337/357nm处有强荧光峰。据此,建立了一种用Brij35增敏荧光光度法测定4-羟基咔唑含量的新方法,其线性范围为4.0×10-7~1.0×10-4 mol/L,检出限为6.5×10-8 mol/L,相对标准偏差(RSD)为2.91%。 相似文献
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胶束体系中测定苯并(α)芘的荧光分光光度法研究:Ⅰ.苯并(α)芘在Trit… 总被引:3,自引:0,他引:3
利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用研究并建立了在Triton X-100胶束体系中荧光分光光度法测定苯并(α)芘(BaP)的方法,方法最低检测限为0.003ng/ml,线性范围为0.005-10ng/ml,方法稳定性好,样品中BaP同系物菲、芘的量大于BaP70-640倍时,对测定没有干扰,操作方法简便,快速。 相似文献
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胶束增敏荧光光度法测定布美他尼 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了在表面活性剂TritonX-100存在下,高灵敏度胶束增敏测定布美他尼的荧光光度新方法。方法灵敏度高,检出限为2.0·10^-8mol·L^-1,线性范围宽,为2.2·10^-8 ̄1.5·10^-5mol·L^-1回收率为99.8%,本对测定条件作了详细研究,本方法已应用于样品中布美他尼的测定。 相似文献
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在pH 10的磷酸盐缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对小檗碱的荧光有明显的增敏作用,且其荧光的增强程度与小檗碱浓度在2.0×10-9~1.0×10-3mol·L-1之间呈线性关系.此反应对小檗碱的检出限(3S/N)为1.29×10-9mol·L-1.利用此反应作为测定小檗碱的方法并应用于小檗碱片剂的分析,测得结果与药典法测定结果相符,对药片的标示量而言,测定所得回收率的平均值为99.8%,测定结果的相对标准偏差(n=5)的平均值为0.17%. 相似文献
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