离子束材料改性、合成及辐照模拟研究的新进展

概述了离子注入,离子束混合,离子束增强沉积等离子束材料改性和合成技术的基本原理、发展趋势及当前研究动向。同时对离子束材料辐照模拟的特点和研究意义以及武汉大学加速器实验室的近期研究工作作了介绍。     

金属离子在氧化物非晶薄膜中的行为

ＣｏＭｎＮｉＯ非晶薄膜经金属离子注入后导电能力增强，材料电阻率下降：Ｘ射线和扩展电阻测量表明：随着注入剂量的增加，薄膜的晶化温度降低，电阻率下降．这些结果表明金属离子在薄膜中可能形成高电导网络，提供载流子输运第二沟道．这些高电导网络与非晶薄膜的多重网络进行补偿．使材料的电阻率降低．     

串列加速器装置的功能扩展

通过在2×1.7MV串列加速器前端设计并安装静电扫描装置和靶室,扩展了其0~30keV低能注入和沉积功能.利用低能离子注入的方法分别在Ni/SiO2和铜箔衬底上得到石墨烯薄膜,并运用Raman光谱和扫描电子显微镜研究了样品的形貌、薄膜层数及缺陷等性质.实验结果表明,在铜箔衬底上得到双层石墨烯薄膜.通过调试高能端和200keV注入机联机实验,在双束靶室中得到He,Li,C,N,Fe离子束,用于双束注入和辐照损伤等研究.     

富勒烯在溶液和有机玻璃薄膜中的吸收光谱研究

利用在甲苯中溶解富勒烯与有机玻璃（ＰＭＭＡ）的方法，我们分别制得了掺Ｃ６０以及掺Ｃ７０有机玻璃薄膜．分别研究了Ｃ６０和Ｃ７０在溶液、有机玻璃薄膜两种不同状态下的吸收光谱，实验结果表明：有机玻璃这种固态环境对富勒烯的吸收特性影响很小，富勒烯在有机玻璃薄膜中的吸收曲线同在溶液状态时基本相同．Ｃ６０在有机玻璃薄膜中的吸收峰相对于溶液中峰位略有红移，但Ｃ７０的情况则刚好相反，它在前者的吸收峰相对于后者峰位蓝移，分析了产生这种现象的原因     

氮化碳薄膜的红外吸收光谱(FTIR)研究

测量了采用ＲＦ－ＣＶＤ方法制备的氮化碳薄膜的ＦＴＩＲ曲线，膜层中的Ｃ—Ｎ键、石墨相、ＣＮ键和ＣＮ键的红外吸收峰波数分别为１２５０ｃｍ－１，１５７６ｃｍ－１，１６８７ｃｍ－１和２０５４ｃｍ－１．采用技术措施避免石墨相析出的氮化碳薄膜，其红外吸收谱只出现了Ｃ—Ｎ键的伸缩振动吸收峰（９４８ｃｍ－１）．薄膜中的其它功能基团的存在对Ｃ—Ｎ键的振动频率有一定的影响．     

微型永磁体冷阴极潘宁源的性能及应用

一台用于材料改性和分析测试的离子加速器，为了提高离子束能量，新设计安装了微型永磁体冷阴极潘宁离子源，对该源的性能和应用进行了研究     

C掺杂型NiCr合金薄膜的电性能和微观结构

利用闭合磁场非平衡磁控溅射工艺制备出C掺杂型NiCr合金薄膜电阻材料,获得了电性能优于NiCr合金薄膜的NiCrC薄膜电阻材料.实验结果表明:NiCr薄膜中掺杂C元素后,薄膜的择优取向由Ni(011)变为Ni(111);薄膜的缺陷和应力得以减小;薄膜中C元素具有类石墨性质.     

真空升华条件对C_（60）／C_（70）薄膜成份的影响

通过热重分析测定ＴＣ６０／Ｃ７０混合物的明显升华起始温度约为６００℃．在高真空（１０（－３）Ｐａ）中加热Ｃ６０／Ｃ７０混合物使其升华，在ＫＢｒ晶体上形成薄膜，对不同升华条件下所得薄膜的傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）进行比较，得出了薄膜成分变化规律．发现６００℃加热混合物足够长时间，能去除混合物中低碳素富勒烯杂质，再恒温７００℃升华混合物，薄膜主要由Ｃ６０组成．     

ZnxCd1—xS薄膜的性质及ZnxCd1—xS／CdTe异质结太阳电池

采用丝网印刷方法制备了不同配比的ＺｎｘＣｄ１－ｘＳ多晶薄膜及异质结太阳电池，并利用Ｘ－射线衍射，光吸收分析技术和四探针测电导方法研究了薄膜的结构和性质，以及电池性能。     

硅一体化薄膜微电极电化学传感器件的稳定性研究

研究讨论了硅一体化微机械结构型薄膜微电极电化学传感器件的稳定性及其相关的电化学问题．以电流型ＣＯ２薄膜微电极传感器件为例，通过改进器件构型设计，发展稳定的Ａｇ＋／Ａｇ参比电极取代常规的Ａｇ／ＡｇＣｌ电极，及在硅微机械加工工艺上作相应的变动，使器件中的电化学串音减至最小并得到有效的控制，器件长期稳定性和使用寿命有了大的改善