一种蓝光发射星型有机分子的合成及光电性质

采用分子设计的思想,通过多步反应合成了一种新型的以N原子为中心的蓝光发射星型有机小分子。用1H NMR,MS和元素分析进行了表征,研究了化合物的热稳定性和真空镀膜膜层的光致发光性质,用循环伏安法测定了其电化学性能。结果表明,这种合成的有机化合物光致发光性能优良(量子效率达到87%),热稳定性好,可作为制作有机电致发光器件的候选材料。     

一种星型有机低聚物的合成及光电性能

通过多步反应合成了一种新型的具有“双极(bipolar)”性质和发光性能的以N原子为中心的星型有机小分子低聚物——三(4-(5-(4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2)苯基)-1,3,4-噁二唑-2)苯基)胺. 用¹H NMR, MS和元素分析进行了表征, 研究了化合物的热稳定性和固体粉末的光致发光性质, 并用循环伏安法测定了其电化学性能. 结果表明, 这种合成的同时具备空穴传导和电子输入双重功能基团的星型有机小分子光致发光性能优良(量子效率92%), 热稳定性好, 可以作为制作有机电致发光器件的候选材料.     

两种新型双极有机小分子发光材料的合成与发光

设计和合成了两种新的具有“双极(bipolar)”性质和发光性能的有机小分子化合物N-[4-(5-(2-苯基喹啉-4)-1,3,4-噁二唑-2)苯基]-N'-苯基-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺(TPDOPQ)和N,N'-双{4-[5-(2-苯基喹啉-4-基)-1,3,4-噁二唑-2]苯基}-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺[TPD(OPQ)₂]. 用¹H NMR, MS和元素分析进行了表征, 研究了化合物的热稳定性和光致发光性质, 并用循环伏安法测定了其电化学性能. 结果表明, 这两种合成的有机化合物同时具备空穴传导和电子输入双重功能, 光致发光性能优良, 热稳定性好, 能形成均衡薄膜, 因此可作为制作有机电致发光器件的候选材料.     

新型双极有机小分子化合物及其Al3+配合物的合成与发光

合成了一种新的具有“双极”(bipolar)性质的有机小分子蓝色发光材料2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚［2(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol, HPOT］, 并以HPOT为配体, 与铝离子配位, 合成了三(2-(5-(4-(二苯胺基)苯基) 1,3,4-噁二唑-2-)苯酚)合铝［tri(2-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenonate)aluminum, AlPOT］配合物. 用 1 H NMR、 HRMS和元素分析进行了表征, 并测定了两种化合物的光致发光性质和热稳定性. 结果表明: 两种新化合物的热稳定性好, 光致发光性能优良, 是制作有机电致发光器件的候选材料.     

蓝光发射有机小分子的合成、器件制作及发光性能

有机小分子;空穴传导;电子传导;有机电致发光     

一种蓝色有机发光材料的合成及性质

一种蓝色有机发光材料的合成及性质;蓝色发光材料; 空穴传导; 电子传导; 咔唑; 邻啡咯啉     

含联苯-1,3,4-噁二唑V形有机荧光化合物的合成和性能研究

本文设计并成功地合成了一系列以二甲基硅为中心,联苯基取代的1,3,4-噁二唑为荧光团的V形对称分子.所有目标产物均通过核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)等进行了表征,较为详细地对这些化合物的光物理性质进行了研究.实验结果表明,目标分子的V形结构能够有效的减弱聚集态下分子间π-π堆积,从而限制了聚集诱导淬灭现象(ACQ)的发生.更为重要的是该系列化合物不仅可以在溶液中发射强的蓝色荧光,而且在固态和薄膜中同样能发射强的蓝色荧光.此外,目标化合物还表现出优异的热稳定性,分解温度全都高于350℃.从以上所得到的结果可以看出所合成的荧光化合物是有希望的蓝光材料.     

含1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑的硫醚类化合物的合成

在KOH作用下,芳甲酰肼1a～1e与CS2环化生成5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2a～2e);将2a～2e与氯乙酸乙酯反应,生成2-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)硫基乙酸乙酯(3a～3e);3a～3e肼解得2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫基)乙酰肼(4a～4e);4a～4e与芳酰基异硫氰酸酯5a～5d反应得到双酰基氨基硫脲衍生物A1～A19;A1～A19在H2SO4催化下环合得到目标化合物B1～B19;目标化合物的结构经IR,1H NMR,MS,HRMS确证.     

对称双-1,3,4-噁二唑化合物的合成及性质

首先以苯氧乙酰肼和二酰氯为原料反应得到对称双酰肼化合物,再以POCl3合环得到系列对称双-1,3,4-噁二唑化合物。考察了该系列化合物的紫外-可见吸收光谱,其中,间苯双-1,3,4-噁二唑化合物在250nm附近有明显的最大吸收峰,对苯双-1,3,4-噁二唑化合物的最大吸收峰则红移至290nm附近;而脂肪族双-1,3,4-噁二唑化合物没有明显的最大吸收峰,说明没有大的共轭体系,与结构相符合。所有化合物的结构均经元素分析、IR、1H NMR和MS确证。     

新型含异噁唑环1,3,4-噁二唑啉衍生物的合成

以N-羟基-4-甲氧基苯甲醛肟氯化物为原料,经两步反应制得3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-甲酰肼(3);3依次经缩合和环合反应合成了一系列新型的2-芳基3-乙酰基-5-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-基)-Δ4-1,3,4-噁二唑啉衍生物,其结构经~1H NMR,13C NMR,IR,MS(EI)和元素分析表征。     

可溶液加工的D-A-D型有机小分子的烷基链效应及光电性能

设计合成了3种可溶液加工的基于噻吩给体和2-吡喃-4-亚基丙二氰(PM)受体的新型Donor-Acceptor-Donor(D-A-D)型有机小分子TPT-N, TPT-S和TPT-D. 研究了噻吩给体单元上烷基链的数目对分子的溶解性、 光物理(吸收特性)、 热稳定和光电性能的影响. 结果表明, 随着烷基链的增加, 分子的溶解性增加, 成膜性能提高; 分子在溶液中的吸收光谱发生红移, 薄膜的吸收谱带变窄, 分子的最高占有分子轨道(HOMO)能级提高. 以D-A-D型有机小分子为给体, 富勒烯C₆₀衍生物-苯基-C₆₁-丁酸甲酯(PCBM)为受体制备了结构为ITO/PEDOT∶PSS/D-A-D∶PCBM/LiF/Al的体异质结太阳能电池. 研究结果表明, 基于单烷基链的TPT-S的太阳能电池具有相对较高的能量转换效率. 说明在D-A-D型有机小分子太阳能电池材料中, 烷基链的数目是决定材料性能及器件性能的重要因素之一.     

有机小分子室温磷光材料的研究进展

室温磷光不仅能直观地反映磷光发光体的激发态跃迁过程,而且在光电、传感、生物成像和信息加密等领域具有广阔的应用前景.因此,近年来室温磷光材料的研究引起了人们越来越多的兴趣与关注,成为发光材料、尤其是有机发光功能材料领域的一个新的研究热点.本综述总结了近年来关于有机小分子室温磷光材料的研究进展,主要围绕基于氢键的室温磷光材料、含有卤素的室温磷光材料、基于给体-受体(D-A)结构的室温磷光材料和具有圆偏振发光(CPL)性质的有机小分子室温磷光材料展开介绍.     

有机小分子对聚丙烯光氧老化的传染作用

以聚丙烯(PP)为研究对象, 选择代表典型小分子降解产物结构的酸、 酯、 醛、 酮和醇类共18种模型小分子, 研究有机小分子对PP光氧老化的传染作用. 研究发现, 所有的小分子都能不同程度地加速PP的光氧老化. 其中, 酸类、 醛类和酮类小分子的加速作用较强, 酯类和醇类小分子的加速作用较弱. 进一步研究了丙酮和乙酸对PP光氧老化的作用机理. 结果表明, 丙酮易光解产生甲基自由基, 通过引发PP氧化的方式加速其老化进程; 乙酸不具备引发能力, 通过催化氢过氧化物分解的方式促进PP中氧化产物的产生和积累.     

有机分子在基底上的自组装及其在仿生材料合成中的应用

基底对有机分子的自组装有着重要的影响作用，有机分子不同的自组装方式在仿生材料合成，生物膜等方面有重要用途，本文综述了有机分子在不同基底上的自组装方式及其在仿生材料合成中的应用，并对有机分子的自组装方式的发展趋势及广阔应用前景作了进一步的展望。     

Star-shaped Organic Molecules That Comprise a 1,3,5-Trisubs-tituted Benzene Core and Three Oligoaryleneethynylene Arms as Light-emitting Materials

Star‐shaped rigid molecules that comprise a 1,3,5‐trisubstitued benzene core and three oligoaryleneethynylene arms have great potential application in organic light‐emitting devices (OLEDs). Their optical and electronic properties are tuned by the star‐shaped molecular size. To reveal the relationship between the properties and structures, we perform a systemic investigation for these organic molecules. The ground and excited state molecules are studied using density functional theory (DFT), the ab initio HF, and the single excitation configuration interaction (CIS), respectively. And the electronic absorption and emission spectra are investigated with time‐dependent density functional theory (TDDFT) and Zerner's intermediate neglect of differential overlap (ZINDO) methods. The results show that the HOMOs, LUMOs, energy gaps, ionization potentials (IP), electron affinities (EA), absorption and emission spectra are controlled by the star‐shaped molecular size, which favor the hole and electron injection into OLEDs. With increasing the molecular conjugated length, the absorption and emission spectra exhibit red shifts to some extent and are in good agreement with the experimental ones. Also, the calculated emission spectra range from 330 to 440 nm. All the calculated show that the star‐shaped molecules are promising as blue light emitting materials     

中心核对四硫富瓦烯端基星型分子结构和性质的影响

采用密度泛函理论方法对以四硫富瓦烯(TTF)为端基、 苯乙烯为桥的5种不同中心核(富电子核: 氮、 三聚咔唑及三聚吲哚; 缺电子核: 三嗪及三聚喹喔啉)构成的星型三支D-π-A型化合物的几何结构、 电子吸收光谱及电荷转移性质进行了研究. 结果表明, 通过改变中心核的类型, 可有效调节LUMO能级, 改变能隙的大小. 电荷差分密度及跃迁密度矩阵分析结果表明, 两支内的TTF端基与核到共轭桥链的电荷转移跃迁及少量的π→π^*跃迁对高能吸收带有贡献; 缺电子核化合物的低能吸收峰主要是TTF端基到桥链和中心核的电荷转移跃迁贡献, 不同于富电子核化合物明显的TTF贡献的支内定域电荷转移跃迁. 重组能计算表明, 除化合物NST(中心核为氮)外, 其余4个化合物的空穴重组能(λ_h)与电子重组能(λ_e)相当, 中心核为三聚咔唑的化合物CST重组能相对较小.     

有机小分子催化的不对称羟醛缩合反应

总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂, 简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点, 同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望.     

模板诱导有机发光小分子定位沉积

通过模板诱导有机发光小分子定位沉积的方法构筑了大面积纳微米尺度的荧光图案.模板是以纳米压印技术构筑的聚合物微结构为阻挡层蒸镀金属,经Lift-off后形成的金属微结构.在模板表面,有机发光小分子与金属区域的结合能大于与裸硅片区域的结合能,因此,选择结构合适的模板可诱导有机发光小分子定位沉积.这种快速制备大面积荧光图案的...     

有机小分子空穴传输材料取代基效应的理论研究

在B3LYP/6-31G(d)水平下对N,N′-二苯基-N,N′-二(1-萘基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺(以下简称NTD)及其衍生物(以下简称NTDs)的中性态和离子态结构进行优化,得到各物质的重组能并进行比较。结果显示,NTD分子的化学修饰对重组能λ变化趋势的影响是电子诱导效应和共轭效应共同作用的结果：(1)吸电子诱导效应会引起NTD分子重组能的升高;多重取代位的吸电子效应对分子重组能影响具有相互抵消的作用,不具有简单加和性;给电子诱导效应会引起NTD分子重组能的降低;(2)o位、m位的正共轭效应使体系重组能剧烈升高,共轭作用在o位、m位取代时占主导作用;p位的正共轭效应使体系重组能降低;(3)大范围的共轭π键可能引起所取代的苯环电子分布发生根本性变化,导致分子构型随之发生剧烈变化,从而重组能急剧升高。