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NdFeB 稀土永磁材料阻氢涂层的制备 总被引:2,自引:1,他引:2
从NdFeB稀土永磁材料阻氢的角度出发,对NdFeB阻氢涂层的制备进行了研究。利用厚膜烧结方法和浸涂法在NdFeB磁体表面涂覆Ag/聚合物复合涂层作为NdFeB磁体的阻氢涂层,高压充氢实验结果表明,在10MPa,25 ℃的氢环境中,粘结NdFeB磁体充氢480min未粉碎,最高可达600min,烧结NdFeB磁体充氢180min未粉碎,最高可达280min。NdFeB磁体涂层Ag/聚合物复合涂层前后的磁性能几乎没有变化。 相似文献
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研究了富镧混合稀土-镍储氢合金(MlNi5)与有机化合物(C6H6)组成的浆液体系的吸氢行为和吸氢热力学性能。测定了不同温度(10,20,30,40℃)下两个不同系统的吸氢压力-成分等温(PCT)曲线,并分别计算出气固系统和气固液系统吸氢反应的热力学函数值ΔH,ΔS。 相似文献
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贮氢合金的吸放氢性能测定 总被引:4,自引:0,他引:4
贮氢合金的吸放氢量,压力组成等温线,以及吸放氢过程的热力学函数变化诸性能的测定,离不开一套适宜的高压一真空实验装置.不少研究者曾报导过较简单的仪器装置[1-4].还有将吸氢装置配以色谱仪和质谱仪来研究合金的吸氢与中毒问.为测定各类贮氢合金的吸氢性能本实验室研制并装配了一种准确实用的实验装置,可在-196℃至+500℃和16MPa-0.0001MPa氢压范围内获得准确的平衡数据.1实验装置与仪器实验装置由阀件、压力表、压力传感数字低压计、真空泵和反应器组成(图1).全部管路为外径rk3mm的不锈钢管.阀件是自行设计的高压微型阀… 相似文献
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在22-60℃范围内研究了贮氢合金MnNi3.55Co0.75Mn0.44Al0.3(Mn为富铈混合稀土金属)在a和α+β相区恒温吸氢动力学过程。研究结果表明,合金在α相区吸氢受化学反应控速,动力学规律不受氢初压的影响,在整个α+β相区吸氢过程中,受氢在合金氢物中的扩散控速,得到相应的速率方程和表观活化能。 相似文献
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采用NaH和Al为合成原料,镨、钕氢化物为催化剂,通过机械球磨(NaH/Al+6%(摩尔分数)RE-H)(RE=Pr,Nd)复合物的方法并加氢合成NaAlH4络合氢化物,系统研究了催化剂对其吸放氢性能的影响。结果表明,加入PrH2.92和NdH2.27能明显改善NaH/Al复合物的吸放氢动力学性能,有效降低NaAlH4的脱氢温度。(NaH/Al+6%PrH2.92)和(NaH/Al+6%NdH2.27)复合物的120℃吸氢容量分别为3.57%和3.61%(质量分数),170℃放氢容量分别为2.57%和2.95%;且两者均具有较好的吸放氢循环稳定性,但吸(放)氢后样品中均存在少量Na3AlH6相,表明样品的吸(放)氢反应进行得并不彻底,使得其实际吸放氢容量低于理论可逆储氢容量。研究表明,PrH2.92和NdH2.27在球磨、吸/放氢过程中始终稳态存在,起着催化储氢作用;(NaH/Al+6%PrH2.92)复合物的放氢活化能稍低于(NaH/Al+6%NdH2.27)复合物。 相似文献
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退火对富铈Mm(NiCoMnAl)5储氢合金电化学性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了热处理对富铈Mm(NiCoMnAl)5合金晶体结构和电化学性能的影响,实验发现热处理使合金的X射线衍射峰变尖变窄,表明热处理使合金的成分变得均匀,晶格畸变和缺陷减少;但同时,合金的过电势和充放电电势滞后明显增加,特别是在高电流密度150mA·g-1充放电,合金的充放电电极势之间产生了很大的滞后。扫描电镜结果显示,退火合金比铸态合金的晶粒更大更完整;电化学测试结果表明,热处理后合金电化学容量和循环寿命均降低。 相似文献
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在3.0 MPa氢气气氛下机械合金化Mg-60%LaNi5制备出镁基复合储氢材料.XRD分析表明氢气氛下球磨60h后的物相为Mg2NiH4,β-MgH2和LaH3.SEM及EDS分析表明该复合材料成分分布均匀.对材料的吸氢动力学特性研究表明:该复合材料具有较高的活性,室温5.0MPa氢气压力下15min内的吸氢量为2.37%;在5.0 MPa氢气压力和373~473 K的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的80%以上;在5.0 MPa氢气压力和523~553 K之间的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的90%以上;在553 K的最大吸氢量为4.23%. 相似文献
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用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.7Mg0.3(Ni0.85-xCo0.15Alx)3.4(x=0.00,0.04)和La0.7-yNdyMg0.3(Ni0.81Co0.15Al0.04)3.4(y=0.10)贮氢合金,采用XRD,FESEM,EDS,P-C-T测试及三电极电化学性能测试研究合金的相结构、相成分、P-C-T曲线、电化学性能及相应电极的表面状态。Rietveld法全谱拟合表明,La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.4合金为多相结构,主相为Ce2Ni7型六方相,主相成分为(La,Mg)(Ni0.85Co0.15)2.9-3.3。P-C-T曲线显示随着Al和Nd的依次替代,平台压力从0.0118 MPa降低到0.0057 MPa再升高到0.0073 MPa。电化学性能测试表明,最大放电容量先从392.9 mAh.g^-1降低到363.4 mAh.g^-1再降低到343.7 mAh.g^-1,循环稳定性则从59.6%增加到73.1%再增加到79.7%。 相似文献
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钇对Mg-0.8Zr-0.35Zn基合金组织及高温性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XJG-04型金相显微镜、 JCXA-733电子探针、 D/max-rB型X射线衍射仪及WDW-200型电子万能实验机研究了Y对Mg-0.8Zr-0.35Zn基合金铸态、固溶时效组织及高温(250 ℃)性能的影响. 结果表明: Y能细化Mg-0.8Zr-0.35Zn基合金铸态及热处理态组织, 加入Y形成新相Mg24Y5. 在250 ℃时, 随着Y含量增加合金高温抗拉强度增大, 延伸率及断面收缩率降低; 高温拉伸断口SEM图像显示脆性断裂趋势增大, 断裂由延性向解理方式发展. 相似文献