浙江长兴煤山二叠-三叠系界线剖面磁性地层特征

煤山二叠-三叠系剖面(31.1°N,119.7°E)包括晚二叠世长兴组和早三叠世青龙组,厚约60m,共采集古地磁样品111块。测量结果表明该剖面存在6个正、反极性带,它们都属于Illawarra混合极性间隔。二叠-三叠系界线位于正极性带V底界以上1.2(2.7)m,实验证明,长兴组下段岩石中磁性矿物主要为针铁矿、赤铁矿和含钛磁铁矿;上段岩石中以含钛磁铁矿和磁铁矿为主,部分岩石也含较多的针铁矿。青龙组灰岩和泥灰岩中主要含磁铁矿和赤铁矿。根据磁性稳定样品结果,获得三叠纪初期古地磁极位于50.7°N,230.3°E,采样地区古纬度为12.3°N。     

陕西山阳盆地红色地层的磁性、生物和岩石地层界线的对比

陕西山阳盆地晚白垩世与早古新世的地层基本连续,其间的岩石地层界线不易确定。古地磁测试结果表明,盆地内上白垩统山阳组沉积始于70Ma,结束于65Ma。极性编号32,31R,31,30R和30。古新统鹃岭组沉积持续于65—61Ma之间。极性编号29R,29,28R,28,27R和27。Maastricht期与古新世界线位于古地磁年表编号29R中下部。在白垩系—第三系磁性界线之下不到20m处发现恐龙蛋化石,界线之上约30m处发现古新世哺乳动物化石。磁性与生物地层界线基本一致。     

二维磁性纳米材料的可控合成及磁性调控

自旋电子学的研究重点在于同时利用电子的电荷和自旋两个自由度对信息进行处理和存储,其具有运行速度快、存储密度高和能耗低等优势。毫无疑问,发展二维磁性纳米材料的可控合成方法及磁性调控策略,对于新型自旋电子学器件的构筑具有重要的科学意义和应用价值。然而,目前得到的二维磁性纳米材料的种类十分有限,而且合成方法及磁性调控手段相对单一,极大地限制了该领域的发展。本文首先根据磁性的来源,对二维磁性纳米材料进行了分类,介绍了诱导产生的磁性和具有本征磁性的二维纳米材料,然后详细地归纳了二维磁性纳米材料常见的合成方法,如机械剥离法、电化学剥离法、化学气相沉积法以及液相合成方法等。此外,着重总结了二维材料磁性的主要调控手段,最后展望了该领域遇到的瓶颈、未来的研究重点及应用前景。     

中国二叠—三叠纪定量牙形石生物地层及相关界线的研究

本文详细讨论了各种二叠—三叠系界线定义的性质。在对牙形石和其它一些重要化石研究的基础上,以我国浙江长兴煤山剖面为标准,在电子计算机上应用回归分析的方法检验了华南地区、四川广元上寺、广元猫儿塘、广元朝天、邻水华蓥、重庆合川、重庆凉风垭、陕西西乡、喜玛拉雅地区西藏聂拉木县、色龙几条重要剖面几种拟议中的界线的等时性问题,并从生物群的演化以及地理分布等方面,阐述了合理定义(Ophiceras层之底)的理由。     

磁性树脂基复合材料的研究进展

综合磁性树脂基复合材料的研究现状,着重介绍了磁性树脂基复合材料的三大类：粘结磁体、磁性高分子微球和磁性离子交换树脂的最新发展和研究状况。     

磁性珠状纤维素制备工艺研究

本文较系统地研究了在采用反相悬浮包埋技术制备磁性珠状纤维素的过程中，纤维素的分子量、分散介质的性质、搅拌速度和O／W值等诸因素对磁性纤维素珠体的粒径、粒径分布和磁性材料包封率的影响。得到平均粒径在300微米以下，粒径分布指数小于1．4的磁性珠状纤维素，收率可达90％以上，且磁性材料（γ－Fe2O3）包封率较高。     

磁性介孔材料的研究进展

磁性介孔材料兼具介孔材料和磁性材料的双重优势,如高比表面积、孔径均一、高吸附性和可磁分离性,具有广泛的应用前景和重大的研究意义,受到化学和材料工作者的极大关注。本文综述了磁性介孔材料的制备方法及其改性研究,同时介绍了磁性介孔材料在污水处理、催化反应、药物控释和生物分子的分离提纯等领域的一些应用进展。     

磁性珠状纤维素的性能表征

本文采用反相悬浮包埋技术制各了磁性珠状纤维素（magneticcellulosebead缩写MCB），并对MCB各方面的性能进行了全面的评价：湿态孔度高达80％以上，磁化率在10-3emu／g数量级，磁性铁分布均匀，且磁稳定性较高。     

CuO2链的磁性

(La, Sr)14Cu24O41的结构中包含一维的CuO2链和Cu2O3梯子, 在室温以下Cu2O3梯子对磁化率的贡献很小, 实验测量的磁化率反映了CuO2链的磁性, 是研究一维磁性的理想材料.研究了非磁性的Zn2+替代Cu2+和Sr2+替代La3+对La6Sr8Cu24O41中CuO2链磁性的影响.     

磁性印迹纳米粒子固定血红蛋白修饰磁性电极构建过氧化氢传感器

采用表面印迹技术,以磁性二氧化硅纳米粒子（Fe₃O₄@SiO₂ NPs）作为载体、血红蛋白（Hb）为模板分子、正硅酸乙酯（TEOS）为印迹聚合物单体,制备了Hb印迹Fe₃O₄@SiO₂的磁性印迹纳米粒子（MMIPs NPs）. MMIPs NPs具有磁性内核和血红蛋白印迹壳层的核壳结构,可以富集并固定Hb. 使用壳聚糖将MMIPs NPs固定于磁性电极表面,构建血红蛋白类酶生物传感器,研究了Hb对过氧化氢（H₂O₂）的催化活性. MMIPS NPS相比于磁性非印迹纳米粒子（MNIPS NPS）,催化电流增加了14.3%. 采用磁性电极,MMIPS NPS、Hb和O₂的顺磁性使得该类酶生物传感器对H₂O₂的催化电流增加了60.0%. 血红蛋白类酶生物传感器电流响应与H₂O₂浓度在25 ~ 200 μmol·L^-1间呈线性关系,检出限为3 μmol·L^-1（S/N=3）,表明该类酶传感器对H₂O₂具有良好的催化性能.     

聚合物基磁性复合微球的研究近况

磁性聚合物微球作为一种新兴起的复合功能材料,由于具有纳米尺寸、超顺磁性、良好的生物相容性、低毒性诸多优点,受到了人们广泛而深入的研究。本文简要介绍了无机磁性粒子的制备方法和磁性聚合物微球的分类,主要对磁性高分子微球的传统制备方法和涌现新方法新技术进行了阐述,并分析了各种制备磁性聚合物微球方法的优缺点及主要影响因素。除此之外,本文也介绍了磁性聚合物微球近年来最新研究成果及应用领域,并对高分子微球未来发展趋势和存在的问题进行了分析。     

超细磁性钴粉的制备及磁性能

在室温条件下,水溶液中以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)作为分散剂,水合联氨为还原剂,制备超细磁性钴粉。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行表征。结果显示:超细磁性钴粉为蠕虫状微球,粒径约为0.8μm,晶型为面心立方(FCC)和六方密堆积(HCP)结构,饱和磁化强度为25.6 emu·g^-1,矫顽力为499.2 Oe(1 Oe=79.5775 A·m^-1,测试温度为298.15 K)。     

磁性纳米复合材料的制备及在萃取富集中的应用

本文介绍了磁性纳米复合材料的制备、分类以及特性,综述了磁性纳米复合材料在分离富集无机物、有机物和生物大分子等中的应用,并对磁性纳米复合材料在分析领域中的应用前景进行了展望。引用文献85篇。     

超细磁性钴粉的制备及磁性能

在室温条件下,水溶液中以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)作为分散剂,水合联氨为还原剂,制备超细磁性钴粉。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行表征。结果显示:超细磁性钴粉为蠕虫状微球,粒径约为0.8μm,晶型为面心立方(FCC)和六方密堆积(HCP)结构,饱和磁化强度为25.6 emu·g~(-1),矫顽力为499.2 Oe(1 Oe=79.577 5 A·m~(-1),测试温度为298.15 K)。     

磁性壳聚糖微球的制备、表征及其靶向给药研究

磁性微球;阿司匹林;磁性壳聚糖微球的制备、表征及其靶向给药研究     

纳米磁性液体简介

磁性液体是由纳米级的强磁性微粒高度弥散于某种液体中所形成的稳定的胶体体系.介绍了磁性液体的典型特性,在诸多领域的应用及其制备方法.     

磁性贵金属纳米催化剂

磁性贵金属纳米颗粒因具有高效的催化性能和可重复利用性而受到广泛关注。本文描述了磁性贵金属纳米颗粒的基本结构,介绍了磁性贵金属催化剂的基本组成部分,概括了磁性贵金属纳米颗粒的制备方法,阐述了国内外磁性贵金属纳米颗粒的创新研究,指出了发展磁性贵金属纳米催化剂亟待解决的问题,并对磁性贵金属纳米颗粒的应用前景进行了展望。     

磁性固相萃取技术研究的新进展

基于磁性材料的分离技术是近年来国内外研究的一个热点领域,该技术在细胞分离、药物转运、酶的固定化、催化、吸附-分离、材料科学、环境等诸多领域中都展示了应用前景。磁性纳米材料可作为磁性固相萃取(MSPE)的吸附剂。与常规的固相萃取(SPE)柱填料相比,纳米粒子的比表面积大、扩散距离短,只需使用少量的吸附剂和较短的平衡时间就能实现萃取分离,因此具有较高的萃取能力和萃取效率。经功能化修饰,磁性吸附剂有望实现对分析物的选择性萃取。另外,磁性吸附剂经适当的润洗之后可以循环使用。MSPE仅通过施加一个外部磁场即可实现相分离,因此操作简单、省时快速、无需离心过滤等繁琐操作,避免了传统SPE吸附剂需装柱和样品上样等耗时问题,而且在处理生物、环境样品时不会存在SPE中遇到的柱堵塞的问题。MSPE技术在痕量污染物萃取分离领域已得到了应用［1,2］。本文对MSPE技术研究的最新进展做一简要介绍。     

磁性CS-M固定HRP的条件研究

用磁性壳聚糖微球(磁性CS-M)作载体,用吸附法对辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,简称HRP)进行固定化研究。实验结果表明,磁性固定化酶的活力受壳聚糖浓度、交联剂的用量、乳化剂、载体与酶的比例、pH及固定化时间等因素的影响。     

片状镍粉的制备及其磁性研究

利用湿法研磨法由微米镍粉制得了不同尺寸的片状镍粉;利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了研磨参数对片状镍粉形貌和微观结构的影响;测定了产物的室温磁性能.结果表明,球料比和研磨时间是影响片状镍粉形貌的关键因素,片状镍粉的剩磁比和矫顽力都比原料微米镍粉的高.所采用的制备方法具有效率高、成本低且产物形状及磁性能可控的特点,适...