预络合铁-泡塑吸附光谱法测定痕量金

泡塑吸附-光谱法测定痕量金,前人已作了大量工作。但收集到的资料皆采用王水溶矿,泡塑吸附后,用浸泡剂浸洗掉被泡塑吸附的铁等干扰元素,光谱法测定。这样不但反复搓洗-浸泡-搓洗手续繁长,而且谱板背景较深,试样与标准系列光谱干板背景不一致,影响测定结果。能否在泡塑吸附Au前加入适当的络合剂,使铁等干扰元素络合后,不再被泡塑吸附来解决上述问题呢,这是本文研究的目的。试验表明:在泡塑吸附前加入络合剂6%H_3PO_4+4%NH_4HF_2,效果很好,可有效地解决上述问题。     

镶炭泡塑对阴离子表面活性剂吸附性能的研究

提出了用镶炭泡塑处理含阴离子表面活性剂的废水，并通过实验证实，经活化的泡塑对ＬＡＳ有明显的富集作用，且发现将活化过的活性炭填镶进去，可形成具有复合功能的处理剂，对含ＬＡＳ废水的处理效果更佳。     

含硫氮螯合树脂对金、银及某些贱金属氰化物吸附性能的研究

用ＩＣＰ－ＡＥＳ研究了含硫氮螯合树脂对碱性氰化溶液中金、银、铜、铁、锌等金属离子的吸附行为。结果表明,该树脂除定量吸附金、银的氰化物外,也吸附铜、锌、铁的氰化物;吸附在树脂上的银及其它贱金属离子可以用２％ＮａＣＮ定量解吸,用硫脲－硫酸溶液可顺利地将金从树脂上洗脱下来,由此可实现金与银等元素的分离。树脂重复使用性能良好。对该树脂吸附金属氰化物的机理进行了初步探讨。     

P507负载泡塑吸附分离-中子活化法测定地质样品中的稀土元素

研究了P507负载泡塑萃取柱吸附、分离和富集稀土元素的条件,确定了地学样品中微量稀土元素的化学前处理方法和中子活化测量条件。方法的RSD在3.4%~10%之间,回收率大于92%。用国家标准物质进行分析验证,测定结果与推荐值相符。     

王水水浴消解泡塑吸附电感耦合等离子体质谱测定化探样品中金的条件优化

为了简单、快速地测定化探样品中的金(Au),主要研究了王水水浴消解泡塑吸附,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定化探样品中金的方法.经过对前处理过程以及仪器测定过程中影响参数的优化,方法的各项指标均满足分析要求.试验结果:方法的检出限为0.014 ng/g,回收率为91%~102%,通过国家一级标准样品的验证,结果与推荐值吻合,方法的相对标准偏差RSD为3.3%~9.4%.方法适用于化探样品中金的检测.     

侧链含芳香基的聚醚树脂的合成及其吸附性能研究

聚[B-氯乙基缩水甘油醚]分别和4-氨基偶氮苯,4-氨基-2”,3-二甲基偶氮苯、4-氨基-4”-氯联苯、4-羟偶基氮苯、4、4”-二氨基-3,3”二甲氧基联苯及1、3-二(4-羟基-苯基丙烷反应,合成了六种新型的聚醚树脂。它们对A_u(Ⅲ)等离子显示出较好的吸附选择性。     

封闭水浴溶样-载碳泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中金含量

采用聚碳酸酯溶样瓶进行封闭水浴溶样,溶液加入NH_4HF_2和酒石酸配合其它干扰金属阳离子,加入载碳泡塑振荡吸附金,使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)直接测定.方法检出限为0.005 09μg/g,测定上限为150.0μg/g,相对标准偏差(RSD)低于5.77%,消除了Ag、Sb和Fe等阳离子干扰,通过对不同含量金矿石标准物质的测定,取得了较高的准确度,可满足金矿石分析要求.     

明胶-环氧聚醚胺交联膜的合成及其对重金属离子的吸附性能

首先利用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEO-DE)、聚二甲基硅氧烷二缩水甘油醚(PDMSDE)与无水哌嗪以1∶1∶1的物质的量之比反应合成环氧封端的聚醚胺(ePEA),然后将ePEA分散在水相中与明胶混合,浇铸固化成膜。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和原子吸收光谱(AAS)等手段研究了明胶-环氧聚醚胺交联膜的结构和离子吸附性能。结果表明,与纯明胶膜相比,交联膜中的环氧聚醚胺与明胶之间出现了新的化学交联结构,在水溶液中的稳定性提高;交联膜对Cu2+、Pb2+、Cd2+均有一定的吸附作用,并且吸附能力随着ePEA含量的增加而增加;吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。     

泡沫塑料动态快速分离富集金方法的研究

本文系统研究了泡沫塑料动态快速分离富集金的方法。对泡沫塑料柱的处理方法,再生及主要共存离子干扰的消除等均做了较详细的研究。提出了一种简便,不控速的金分离富集的方法。该法用于分析0.051～3.59g/t四种不同含量的金标样,结果与推荐值吻合,5次分析结果,相对标准偏差<5％,同时,可用泡沫塑料柱当天连续使用分析拿标样,回收率为93％—109％。     

Adsorption of fibrinogen on tantalum oxide, titanium oxide and gold studied by the QCM-D technique

The adsorption of human fibrinogen on tantalum oxide, titanium oxide and gold surfaces has been studied by quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) at 37 degrees C. Two different protein concentrations have been used, one close to physiological concentration (1 mg/ml) and one significantly lower (0.033 mg/ml). To further characterize the adsorbed fibrinogen layer, the subsequent binding of both polyclonal and monoclonal antibodies of fibrinogen is studied. We found that the viscoelastic properties of the fibrinogen layer depends strongly on the initial protein concentration. The trend is generally seen for all three surfaces. The fibrinogen layer on gold and tantalum oxide is found to have the same viscoelastic properties, which are different from those found for the fibrinogen layer adsorbed on titanium oxide. The dependency of the surface chemistry on the viscoelastic properties of the fibrinogen layer is observed directly for the 0.033 mg/ml solution, and indirectly through the antibody response for the 1 mg/ml solution. From this we conclude that the orientation and/or denaturation of fibrinogen on a surface depends on the surface chemistry and the protein concentration in the solution, and that the binding of antibodies is a useful way to detect this difference.     

聚氨酯泡沫富集-ICP-AES法测定土壤及水系沉积物中铊含量

本文建立了一种以聚氨酯泡沫富集-ICP-AES法测定土壤及水系沉积物中铊含量的分析方法,利用正交实验,确定最佳实验条件,方法的检出限为0.01mg/L,经对土壤及水系沉积物成分分析标准物质的检测,结果与推荐值相符,相对误差小于10%,相对标准偏差(RSD,n=10)在1.9%-4.9%之间。     

含稀土聚合物的进展

本文综述了含稀土聚合物的合成、性质以及应用等方面的研究进展。     

测定痕量铊的泡沫塑料吸附分离-镉试剂2B分光光度法

研究了在 pH11.5～12.5的NH3 -NH4Cl介质和TritonX -100存在下 ,镉试剂2B与铊 (Ⅲ )的显色反应。铊 (Ⅲ )与镉试剂2B形成摩尔比为1∶4的红色配合物 ,在测定波长500nm处 ,表观摩尔吸光系数为9.3×104 L·mol-1·cm-1 。室温下显色反应瞬间完成 ,配合物至少稳定12h ,线性范围是0～800μg/L。建立了采用聚胺酯泡沫塑料吸附铊 (Ⅲ ) ,与其他干扰元素分离 ,在水相体系快速、准确测定地质样品中痕量铊的方法。该法回收率为97.0 %～106 % ,5次测定的相对标准偏差不大于4.1 % ,其结果与原子吸收测定值吻合     

泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡-络合物的吸附分离行为研究

本文通过泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡络合体系富集分离的条件、性能和机理的研究,建立了一种泡沫塑料同时富集分离微量铂、钯、锗、铱、金的新体系.实验结果表明,在1.0mol/L HCl、0.6mol/L KI和0.01mol/L SnCl_2的溶液中,振荡吸附30min.各元素分配系数均在10~5以上,吸附容量(mmol/g)分别为:铂0.25、钯0.24、铑0.12、铱0.10、金0.52,回收率分别为:铂99.2％、钯98.6％、铑97.8％、铱98.0％、金97.8％.试样中贵金属采用ICP-AES、FAAS测定,该方法用于砂铂矿、废催化剂、铜阳极泥等物料中铂、钯、铑、铱、金的测定,测定结果与其它方法对照相符。本文还进行了吸附动力学研究和富集物的红外光谱分析。     

8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲胺荧光光度法测定痕量铊

本文研究了８－羟基喹啉－５－磺酸与铊的荧光反应，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，大大提高了反应的灵敏度，在０￣２．５μｇ／２５ｍｌ范围内Ｔｌ（Ⅲ）量与△Ｆ值呈良好的线性关系，检出下限为６．６４ｎｇ／ｍｌ，其相对标准偏差为２．３４％。本法采用聚氨酯泡沫塑料吸附铊后与其它干扰离子分离，可用于地质试样中铊的测定。     

Quaternary Germanides RE3TRh4Ge4 (RE = Ce,Pr, Nd; T = Nb,Ta) – A New Coloring Variant of the Aristotype AlB2

The quaternary germanides RE₃TRh₄Ge₄ (RE = Ce, Pr, Nd; T = Nb, Ta) were synthesized from the elements by arc‐melting and subsequent annealing in a muffle furnace. The structure of Ce₃TaRh₄Ge₄ was refined from single‐crystal X‐ray diffractometer data: new type, Pbam, a = 719.9(2), b = 1495.0(3), c = 431.61(8), wR₂ = 0.0678, 1004 F² values, and 40 variables. Isotypy of the remaining phases was evident from X‐ray powder patterns. Ce₃TaRh₄Ge₄ is a new superstructure variant of the aristotype AlB₂ with an ordering of cerium and tantalum on the aluminum site, whereas the honey‐comb network is built up by a 1:1 ordering of rhodium and germanium. This crystal‐chemical relationship is discussed based on a group‐subgroup scheme. The distinctly different size of tantalum and cerium leads to a pronounced puckering of the [Rh₄Ge₄] network, which shows the shortest interatomic distances (253–271 pm Rh–Ge) within the Ce₃TaRh₄Ge₄ structure. Another remarkable structural feature concerns the tantalum coordination with six shorter Ta–Rh bonds (265–266 pm) and six longer Ta–Ge bonds (294–295 pm). The [Rh₄Ge₄] network fully separates the tantalum and cerium atoms (Ce–Ce > 387 pm, Ta–Ta > 431 pm, and Ce–Ta > 359 pm). The electronic density of states DOS from DFT calculations show metallic behavior with large contributions of localized Ce 4f as well as itinerant ones from all constituents at the Fermi level but no significant magnetic polarization on Ce could be identified. The bonding characteristics described based on overlap populations illustrate further the crystal chemistry observations of the different coordination of Ce1 and Ce2 in Ce₃TaRh₄Ge₄. The Rh–Ge interactions within the network are highlighted as dominant. The bonding magnitudes follow the interatomic distances and identify differences of Ta bonding vs. Ce1/Ce2 bonding with the Rh and Ge substructures.     

亚氨二乙酸型复合材料IDAA-PGMA/SiO2对重金属及稀土离子的吸附行为与吸附热力学

将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PGMA/SiO₂; 使亚氨二乙酸(IDAA)与接枝PGMA的环氧基团发生开环反应, 从而将亚氨二乙酸基团引入接枝微粒表面, 制得了复合螯合微粒材料IDAA-PGMA/SiO₂. 本文研究了IDAA-PGMA/SiO₂对重金属及稀土离子的螯合吸附行为, 深入地研究了吸附机理与吸附热力学. 研究结果表明: 凭借亚氨二乙酸基团与重金属离子之间的静电作用与配位螯合作用的协同, 复合微粒材料IDAA-PGMA/SiO₂对重金属离子可产生强的螯合吸附作用, 尤其对Pb²⁺离子表现出很强的螯合吸附能力, 常温下吸附容量可达0.235 g·g^-1; IDAA-PGMA/SiO₂对重金属离子的吸附过程为一放热过程, 且为焓驱动的过程, 升高温度, 吸附容量降低; 对稀土离子的吸附过程则为熵驱动的过程; 在可抑制金属离子水解的pH范围内, 介质的pH值越高, IDAA-PGMA/SiO₂的螯合吸附能力越强; IDAA-PGMA/SiO₂对重金属离子的吸附容量远高于对稀土离子的吸附容量.     

多柔比星稀土金属离子配合物与DNA相互作用的研究

用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了多柔比星( Adriamycin,ADM)稀土金属离子配合物(ADM-M)与DNA的相互作用.结果发现,在pH=7.0时,ADM与Eu3+、yb3+能形成稳定配合物,该配合物可使DNA的最大吸收产生明显的减色效应及红移,并能够竞争置换溴化乙锭(EB)与DNA的结合点.KI猝灭试验发现D...