共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
常压等离子体还原的Ni/γ-Al2O3催化剂的程序升温脱附研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用程序升温脱附(TPD)手段考察了常规焙烧还原(GR)、焙烧后等离子体还原(PR)、未焙烧等离子体直接还原(PDR)三种方法制备的Ni/-γAl2O3催化剂的H2和CO2的吸附-脱附性能,并用X射线衍射和N2吸附方法进行了表征.结果表明,H2的化学吸附发生在活性组分Ni上,而CO2的化学吸附则主要发生在Al2O3载体的强碱性中心.等离子体还原(PR、PDR)的催化剂对H2和CO2的化学吸附量大大增加,且H2的脱附温度分别降低了55和69℃.以H2的化学吸附量为基础计算得到PR和PDR催化剂的分散度分别为32%和58%,分别是GR催化剂的1.23和2.23倍.等离子体还原的催化剂的典型特征是具有良好的分散性、更多的强碱中心以及较低的H2脱附温度.造成这些特征的原因是等离子体使催化剂在较低的温度和较短的时间内还原,最大程度地保持了载体的比表面积,改善了活性组分的分散度. 相似文献
2.
3.
提出了TPD导数谱,并以理论TPD导数谱图为对象,讨论了TPD导数谱在提高分辨率,消除口音干扰及确定脱附级数等方面的特点,推导了由TPD一阶、二阶导数谱求算脱附活化能和指标因子和的数学方程式,并对其进行了验证。/ 相似文献
4.
5.
本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了NO与Cu-ZSM-5的相互作用,并根据还原预处理样品上NO吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环。在25℃等温吸附时,NO与Cu^+和/或Cu^0反应产生了N2、N2O和Cu^2+以及超晶格氧,同时在Cu^+上有许多可逆吸附的NO.NO吸附在Cu^2+上是稳定的。升高温度时,NO分为三种状态脱附,分别位于约100,180和400℃。后两种 相似文献
6.
超细Mo/Al2O3催化剂(I):催化及还原性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究两种不同制方法-浸渍法和超临界流体干燥法制得的超细Mo/Al2O3催化剂的加氢与加氢脱硫催化性质及还原性质,并与以普通Al2O3作载体体制得的Mo/AlO3催化剂相比较。结果表明,超细粒子催化剂催化性质较大度的地受制备方法的影响。TPR,XRD,LRS分析结果表明,超细氧化铝载体和超临界流体干燥法的使用均有利于Mo在Al2O3表面的分散。 相似文献
7.
碱性探针分子在固体超强酸上的程序升温脱附研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用TCD和FID色谱检测器,对固体超强酸上吡啶、苯和甲苯的程序升温脱附过程进行了研究,并对液氮温度下收集的脱附产物进行了色谱-质谱分析,结果表明,吡啶、苯和甲苯等探针分子在固体超强酸上发生氧化反应,生成CO2和SO2,程序升温脱附数据与样品的酸性和正丁烷异构化反应活性之间并无对应关系。 相似文献
8.
采用程序升温技术以及CO和O2的脉冲吸附方法,研究了Co-Pt(Pd,Rh)/γ-Al2O3催化剂对O2和CO的吸附性能,及催化剂上H2,O2溢流的可能性,并探讨了CO的氧化机理。TPR和TPO-MS的结果表明,微量贵金属的存在不但促进了氧化态样品的还原,而且促进了还原态样品的氧化。 相似文献
10.
采用PASC A,XPS,STEM和微型反应色谱等技术,研究了一系列MoNiP/Al2O3催化剂表面活性组分的分散状态及其对催化剂HDN反应活性的影响。 相似文献
11.
CoMo/Al_2O_3和CoMo/TiO_2-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了CoMo/Al2O3和CoMo/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能,并用LRS,XRD和TPS等方法表征其表面相结构和硫化行为.结果表明,以TiO2-Al2O3为担体的Mo和CoMo催化剂的活性均比相应的Al2O3为担体的高;少量Co,Ni助剂的引入可显著提高MoO3在担体上的分散度和改进催化剂的活性;Co助剂还有降低Mo物种硫化温度的作用. 相似文献
12.
13.
14.
B_(302Q)型Co-Mo/Al_2O_3催化剂在制备过程中要经过一高温区,活性组分Co、Mo会与载体Al_2O_3发生反应,生成无活性的CoAl_2O_4,CoMoO_4和低活性的CO_9S_8。而活性相MoS_2晶化程度加快,使催化剂活性降低。不过B_(302Q)比C_(25-2-02)(美国),SKK(丹麦)及 相似文献
15.
Pt-Sn/MgAl2O4催化剂的TPR和H2-TPD研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Pt Sn/MgAl 2O 4 catalysts prepared by co impregnation with nominal 0 35% platinum and varying content of tin (0~2 5%) were characterized by temperature programmed reduction (TPR) and temperature programmed desorption of hydrogen (H 2 TPD). TPR results showed that platinum catalyzed the reduction of tin. However, the average oxidation state of tin after reduction depended upon the concentration of tin on the catalysts. H 2 TPD data indicated that tin addition inhibited the inactivated adsorption of hydrogen but promoted the activated adsorption, implying that tin modified both the ensembles of platinum and metal support interface, thus increasing hydrogen mobility and promoting hydrogen spillover. 相似文献
16.
17.
18.
Cr2O3-Al2O3催化剂半导性对催化性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在剖析Cr_2O_3-Al_2O_3系催化剂微观结构的基础上,通过对Cr_2O_3 Al_2O_3的电导测定、热磁分析研究了Cr_20_3-Al_2O_3催化剂的半导性及它对临氢脱烷基催化过程的影响。实验结果表明,氧化态Cr_2O_3为p型半导体,在还原气氛中,将转化为n型。其转变温度随Cr_2O_3含量的增加而提高。催化甲苯临氢脱烷基的活性中心为Cr(Ⅱ)。具有尖晶石结构的γ-Cr_2O_3比α-Cr_2O_3的活性更好。在甲苯气氛中,载流子Cr(Ⅱ)越多,活性越高;在苯气氛中,载流子Cr(Ⅱ)相对越少,其对苯的选择性越好。 相似文献
19.
Pt/Al_2O_3,Pd/Al_2O_3催化剂上CO氧化与表面氧脱出-恢复性能周仁贤,郑小明(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词铂,钯,氧化铝,氧化锆,负载型催化剂,一氧化碳,氧化,氧脱附AI。O。负载的贵金属(Pt,Pd或Rh等)催化剂对有... 相似文献