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乙烯线性齐聚研究Ⅺ.Kaminsky催化剂催化乙烯齐聚 总被引:8,自引:0,他引:8
乙烯线性齐聚研究 Ⅺ.Kaminsky催化剂催化乙烯齐聚沈玉梅,何仁(大连理工大学化工学院,大连116012)关键词乙烯,齐聚,Kaminsky催化剂,络合催化直链低碳α-烯烃是线性低密度聚乙烯的共聚单体,也是合成高级醇、高级润滑油、增塑剂和表面活性... 相似文献
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二茚基二芳氧基锆催化乙烯齐聚 总被引:1,自引:0,他引:1
直链低碳α 烯烃是生产线性低密度聚乙烯 (LLDPE)和高密度聚乙烯 (HDPE)的共聚单体 .Kaminsky型催化剂是 80年代发展起来的烯烃高效聚合催化剂[1].近年来亦有文献报道该类催化剂催化乙烯齐聚合成低碳α 烯烃[2~ 5].而以茚基锆化合物与氯化烷基铝所组成的催化体系催化乙烯齐聚还未见文献报道 .本文考查了茚基锆化合物和一氯二乙基铝所组成的二元催化体系对乙烯齐聚的催化性能 ,合成了Ind2 Zr(OC6 H4 p Me) 2 、Ind2 Zr(OC6 H5) 2 、Ind2 ZrCl2 和Cp2 Zr(OC6 H4 p Me) 2 4个化合物 ,… 相似文献
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镍系催化剂乙烯齐聚制线性α—烯烃 总被引:2,自引:0,他引:2
镍系催化剂乙烯齐聚制线性α-烯烃刘东兵李达刚(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词乙烯齐聚反应镍配合物α-烯烃催化反应分类号O643.32乙烯齐聚制得的α-烯烃是具有偶碳数的端基烯烃,在工业上可用作聚乙烯共聚单体及合成洗涤剂、润滑油等... 相似文献
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含有不同配体的钴配合物/EAO催化乙烯齐聚 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了(bipy)CoCl2,(C6H5N=C-C6H4-o-O)2Co和(acac)2CO 3种配合物与EAO组成的二元催化体系A,B和C,在不同的反应温度,铝钴比以及不同反应时间对乙烯齐聚催化活性和选择性的影响,结果表明,3种催化体系都对催化乙烯齐聚反应有活性,在相同的反应条件下,3种催化体系对乙烯齐聚的催化活性顺序为:A>B>C,在反应温度为180摄氏度时,催化体系(bipy)CoCl2/EAO的活性为2441g/(gCo.H),产物中低碳烯烃的选择性为95.9%。 相似文献
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通过改变 Al/ Zr 比、反应温度及反应时间, 分别考察了 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O ( Ar= C6 H5、p C6 H4 M e、m C6 H4 N O2、p C6 H4 N O2) 4 种体系对乙烯齐聚的催化作用. 发现用 Cp2 Zr( O Ar)2 代替 Cp2 Zr Cl2 作为主催化剂, 对于 Kam insky 型体系 Cp2 Zr L2/ E A O 催化乙烯齐聚, 具有调变作用,在提高催化活性的同时, 可使低碳烯烃的选择性明显改善. 在 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O 的4 种催化体系中, 当酚基对位带有强吸电子基团时( Ar= p C6 H4 N O2), 对乙烯齐聚的催化性能最佳. 相似文献
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镍配合物[N,N]NiBr2的合成及其催化乙烯齐聚研究 总被引:2,自引:0,他引:2
吡啶甲醛类化合物与苯胺类化合物缩合形成有机配体[N,N],\r\n它与金属镍的卤化物NiBr2作用可形成稳定的配合物[N,N]NiBr2.这\r\n种配合物在含铝助催化剂存在下显示出较高的催化乙烯齐聚的活性,所\r\n得乙烯齐聚物具有较高的支化度和较低的α-烯烃含量.实验结果表明\r\n,吡啶环与苯环上的取代基对催化反应的活性具有不同的影响,助催化\r\n剂的种类及用量、反应溶剂和乙烯压力等对该体系的催化反应活性及产\r\n物结构具有直接影响.研究结果表明,通过调节催化聚合反应的工艺条\r\n件,有可能实现控制聚合产物的分子量和分子量分布,以及提高产物中\r\nα-烯烃的含量等. 相似文献
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研究了四氧化锆作主催化剂的四元催化体系中,乙烯压力、催化剂浓度和温度对乙烯齐聚反应的影响.测定了稳定态下乙烯齐聚反应的宏观动力学方程和表观活化能. 相似文献
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Kaminsky型催化剂化乙烯齐聚:二酚基二茂锆的催化作用 总被引:6,自引:0,他引:6
通过改变Al/Zr比,反应温度及反应时间,分别考察了Cp2Zr(OAr)2/EAO(Ar=C6H5、p-C6H4Me、M-c6h4no2、P-c6h4no2)4种体系对乙烯齐聚的催化作用,发现用Cp2Zr(OAr)2代替Cp2ZrCl2作为主催化剂,对于Kaminsky型体系Cp2ZrL2/EAO催化乙烯齐聚,具有调变作用,在提高催化活性的同时,可使低碳烯烃的造反 相似文献
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蒙脱土负载(acac)2ZrCl2催化乙烯齐聚研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用蒙脱土(MMT)与(acac)2ZrCl2反应,制备了负载于H-蒙脱土层间的(acac)2ZrCl2催化剂,以AlEt2Cl为助催化剂时,该负载催化剂体系对乙烯剂聚具有很高的催化选择性,产物主要为α-烯径,如C6^=和C8^=。 相似文献
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石化工业最重要的产品是聚烯烃,其中大部分与聚乙烯相关,α-烯烃不仅是重要的共聚单体,也是精细化工的基本原料,乙烯工业发展程度代表了一个国家石化技术的水平。后过渡金属催化剂作为新型催化体系,能够高效催化乙烯齐聚和聚合,并且乙烯聚合可制备新型聚乙烯树脂。通过对配体的修饰,提高后过渡金属配合物催化活性,增加催化体系的热稳定性,仍然是当前催化剂设计的重要课题;实现对所得聚乙烯微观结构的控制,提高聚烯烃宏观性质是产业化的重要基础。本文基于配合物催化剂配体骨架设计为基础,集中讨论了铁、钴和镍配合物用于乙烯聚合和齐聚的性质比较;特别是集中展示了我们近期研究工作,综述了后过渡金属催化剂的新进展。 相似文献
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(η^5—4,7—Me2—Ind)2Zr(CH2Ph)2/烷基铝催化乙烯齐聚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了(η5-4,7-Me2-Ind)2Zr(CH2Ph)2与EtnAlCl3-n(n=2(A),n=1(B),n=1.5(C))所组成的二元催化体系,在不同的反应温度、陈化温度、铝锆比下催化乙烯齐聚的活性和选择性.结果表明,在相同的反应条件下,3种催化体系的催化活性顺序为B>C>A;选择性则相反,为B<C<A.在最佳反应条件下,(η5-4,7-Me2-Ind)2Zr(CH2Ph)2/EtAlCl2二元催化体系对乙烯聚合的催化活性为1912.3g齐聚物/(gZr*h),对C4~10烯烃的选择性为96.6%. 相似文献
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合成了系列的2-(二苯基膦)-N-[2-(二芳基膦)亚苄基]苯胺(P^N^P)和2-(二苯基膦)-N-[2-(二芳基膦)苄基]苯胺(P^N^P)铬(Ⅲ)配合物,经过元素分析和光谱分析进行了表征,并使用X射线单晶测试确定两类铬(Ⅲ)配合物都具有六配位的变形八面体构型.在MAO或AlEtCl2作用下,这些铬配合物可高活性地催化乙烯齐聚或聚合,其催化乙烯反应特征依赖于配体中桥联胺的键联形式.2-(二苯基膦)-N-[2-(二芳基膦)亚苄基]苯胺铬配合物1a~1e催化乙烯聚合,无齐聚物生成;而2-(二苯基膦)-N-[2-(二芳基膦)苄基]苯亚胺铬配合物2a~2e表现出较高的乙烯三聚选择性. 相似文献
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Ind2rCln(OC6H3—3,5—me2)2—n/二氯二乙基铝催化乙烯齐聚的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了Ind2Zr(OC6H3-3,5-Me)2(A)、Ind2ZrCl(OCyH3-3,5-Me2)(B)和Ind2ArCl2(C)3个化合物,并在不同反应温度、陈化温度、反应时间等条件下,分别考察了每个化合物与Et2AICl所组成的催化体系对乙烯剂聚活笥和选择性的影响。在相同条件下,催化剂活性顺序为A〉B〉C,在最佳反应条件下,Ind2Zr(OC6H3-3,5Me2)2的催化活必来1951g齐 相似文献