CS-244/344 红外碳硫测定仪的维护和保养

我单位自 1984年从美国力可公司购入ＣＳ 344红外碳硫测定仪 ,经操作者及维修人员共同努力 ,以及北京力可仪器服务中心良好的技术与备件支持 ,使得该设备能够正常运行 16年。 16年来 ,该设备共检测数据 13万多个 ,运用该设备提供的检测数据 ,向外商成功索赔 ,并多次经受上级部门的各类质量抽查与能力考核 ,不仅及时、有力地保证了各类测试的质量控制 ,还由于仪器服务期限的延长 ,相应地为企业节约了滚动发展资金 ,现将保证该设备正常运行所必需的维护保养经验介绍如下。1　定期除尘每隔两年 ,用吸尘器除去仪器内部恒温室及电路板上的灰尘。2…     

红外碳硫测定仪测定铁矿石中硫

采用红外碳硫仪对铁矿石中硫进行测定，通过对助熔剂各类、助熔剂的加入量，助熔剂的比例，称样量、试样加入顺序等条件进行试验，选择了测定铁矿石中硫的最佳条件，此法的测定范围为0．01％－4．0％。     

原子吸收分光光度计计量检定中的几个问题

对原子吸收分光光度计计量检定中的几个问题作了一些问题，并提出了相应的改进措施。     

红外法测量钢铁中碳硫示值误差不确定度的评定

依据国家标准方法对不同类型大量台件的红外碳硫分析仪进行检定与测试,采用国家一级或二级标准物质对仪器进行校准,在此过程中获得大量的数据．根据拟订的示值误差数学模型,分别给出输入量的A类或B类不确定度评定结果,按照国际通行方法进行不确定度的合成与扩展,最终得到红外法测量示值误差不确定度的判断。不确定度的大小是评定一种测量方法能力优劣的指标。     

原子吸收分光光度计计量检定中的几个问题

对原子吸收分光光度计计量检定中的几个问题作了一些探讨,并提出了相应的改进措施。     

LecoCS—344红外碳硫分析仪实际使用及故障排除的点滴经验

我室引进的美国Leco C S—344碳硫分析仪,已使用了12年,分析了近13万个试样,在测试过程中曾出现过一些问题。现将一些实际使用情况及说明书未注明的故障及其原因介绍如下,供参考。     

红外吸收法测定钢中碳量的测量不确定度评定

对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度来源进行了详细的分析,建立了合理的数学模型,概述了物质称量、标准物质认定值、测量的重复性等等各主要的不确定度分量的评定方法,对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度进行了仔细的评定,给出了扩展不确定度,并就其对钢中碳含量测量结果的影响进行了深入的探讨.     

红外碳硫分析仪测定白云石中硫含量测量不确定度的评定

建立了红外碳硫分析仪测定白云石中硫含量测量结果不确定度数学模型.通过对不确定度分量的计算分析,求得了该检测方法的合成标准不确定度和扩展确定度.结果表明,方法的检测结果可信度较高,适于白云石中硫含量的测定.     

手动线性化在CCS—140型红外碳硫仪分析中的应用

介绍了手动线性化在ＣＣＳ－１４０型红外碳硫仪分析中的应用，为了保证仪器的精度和准确度，对仪器的断点进行了修改，经长期连续分析，取得了满意的结果。     

气相色谱仪计量检定中的问题及对策

探讨了实验室气相色谱仪检定规程在实际运用中存在的几个问题及相应的对策。     

红外吸收法测定碳含量的测量不确定度评定

对CCS-140型高频感应炉燃烧红外吸收法测定碳含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的主要来源,包括仪器的精密度引入的不确定度,标准物质标准值的不确定度,试样称量的不确定度,以及坩埚、助熔剂等引起的空白不确定度。当碳含量为0.366%时,测量结果的扩展不确定度为0.010%。     

化学测量仪器检定/校准有关问题的探讨

介绍了化学测量仪器的分类、特点、检定/校准的必要性及化学计量检定/校准的现状,分析了化学计量标准的特点,探讨了化学计量最高标准的划定和考核的有关问题。     

大气颗粒物中总碳含量的测量不确定度评定

分析了元素分析仪测定大气颗粒物中碳质组分的测量不确定度来源,对总碳含量的测量不确定度进行了评估。测定咖啡碱标准样品中的碳含量,称样量为1 500~2 500μg时,测定结果为(49.27±0.26)%;测定大气颗粒物样品中的总碳含量,样品面积为3.14 cm2时,测定结果为(106±3)μg/cm2。     

HV-21型碳硫自动分析仪测定碳、硫常见问题及解决办法

采用HV－21型碳硫自动分析仪测定碳、硫时，经常出现空白值偏高，碳含量突然偏低或无检测信号等现象，对这些现象进行了分析并提出了解决办法。     

高频红外碳硫分析仪测定土壤、粘土中的硫

应用高频红外碳硫分析仪测定土壤、粘土中的硫含量,对助熔剂的选择、分析时间、吹氧流量及称样量等分析条件进行优化后对标准样品中的硫含量进行测定,测定结果均在标准值范围内。土壤样品测定结果的相对标准偏差为5.10%(n=8),粘土样品测定结果的相对标准偏差为5.51%(n=8)。该方法对实际样品的测定结果与硫酸钡重量法测定结果相吻合。     

气相色谱仪灵敏度及检测限的测量不确定度评定

按JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJG700-1999《气相色谱仪检定规程》评定了气相色谱仪检测器灵敏度或检测限测量的不确定度。给出了评定灵敏度及检测限的测量不确定度数学模型,并对各不确定度分量进行了评定。浓度型检测器灵敏度或检测限的相对扩展不确定度均为4.4%(k=2),质量型检测器检测限的相对扩展不确定度为3.8%(k=2)。依据JJF1033-2008《计量标准考核规范》采用比对法验证了灵敏度和检测限测量不确定度的合理性。     

氧瓶-离子色谱法测定树脂中的卤素和硫元素

含有卤素和硫元素的树脂样品经氧瓶法燃烧分解，用含H2O2的去离子水溶液吸收，离子色谱法分离测定．本法简便、快速，特别适于测定树脂中不活泼的卤族元素，且可同时测定。CI、S的相对标准偏差分别为0．22%,0．36％，最大绝对误差分别为0．43％和0．80％。树脂中CI、S的含量在0．28mmol/g～14mmol／g内可用此法准确测定，其最低检测限为0．05mmol／g。     

色谱法测定催化剂中碳含量操作条件研究

根据燃烧-色谱法的原理建立了催化剂碳含量的测定方法并开发了催化剂高温定碳仪,通过考察燃烧温度、载气流速、桥流等对催化剂碳含量测定的影响,确定了测定催化剂碳含量的最佳操作条件。实验结果表明,在确定的最佳操作条件下,测定的催化剂碳含量与化学法基本相同。