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1.
张文德 《理化检验(化学分册)》1999,35(7):306-308
探讨了乳化剂OP对饮料中铅,铜溶出的增敏作用,不同类型饮料中基质成分的影响与检出限的关系。研究了活性剂的种类,反应介质,溶出条件及共存物质的影响,拟定出同位镀汞标准加入法同时测定饮料中铅,铜的最佳分析条件。方法较已往的电位溶出分析相比,具有分辨率高,选择性强,高灵敏度,简便,快速,准确等特点,有很好的实用推广价值。 相似文献
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电位溶出法同时测定锌镉铅的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
张文德 《理化检验(化学分册)》2001,37(11):499-500
探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5~ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5~ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果 相似文献
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本文研究了乳化剂OP对微分电位溶出法测定痕量铜的影响。发现在0.10mol/L HC1-0.10mol/L HNO_3介质中,乳化剂OP能使铜的溶出峰高度增大,增敏作用发生在溶出阶段。应用本法测定了酒中铜含量,铜离子在2.5~25ng/ml范围内,峰高与浓度呈线性关系,方法的相对标准偏差为1.27%~1.43%,标准加料回收率为92%~105%。 相似文献
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微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)~ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl~ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0~ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0~ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %~ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。 相似文献
6.
乳化剂OP存在下微分电位溶出法同时测定铅铜的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在乳化剂OP存在下及0.3mol/L HCl介质中,铅,铜在峰电位-0.55V及-0.34V处分别有一灵敏的溶出峰。详细探讨了溶出分析的最佳条件。本方法已用于发酵酒,配制酒,蒸馏酒及饮料中铅,铜的直接测定,回收率为90.6%-110%,RSD为0.2%-8.2%,检出限为0.025-0.0054μg/20mL范围。 相似文献
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微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌 总被引:8,自引:1,他引:8
报道了微分电位溶出法先在0.0025mol.L^-1HCl-0.3mol.L^-1NH4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ca^3+0.6μg、0.3mlNH4F(2mol.L^-1)于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在选定条件下,四元素的线性关系良好。测试血汪有相对标准偏差≤4.6%,平均回收率为93.3%-101.3%,结果令人满意。 相似文献
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报道了在乙二胺-盐酸体系中,用计时电位溶出法测定铜,铅,镉,锌。方法条件易于控制,分辨率,峰形,灵敏度,重现性好较理想,共存离子干扰少,用地人发中测定,结果满意。 相似文献
10.
微分电位溶出法同步测定水中铅镉 总被引:2,自引:0,他引:2
陈楚才 《理化检验(化学分册)》2003,39(1):49-50
铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (DPSA) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1 试验部分1.1 仪器与试剂MP 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5mg… 相似文献
11.
微分电位溶出法快速测定全血中铅 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 ,结果与标准值相符 相似文献
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电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡 总被引:2,自引:0,他引:2
利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9~2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8~2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。 相似文献
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络合吸附溶出伏安法测定茶叶中的痕量锌 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验优化支持电解质、pH值、络合剂浓度等实验参数。在溶液中直接以SCN-作配位剂 ,采用玻碳电极同位镀汞的吸附伏安法测定锌。在该体系中 ,Zn2 + 和SCN-配合物可产生灵敏吸附波 ,峰电位为 - 1.372V ,线性范围为 1.96 2~ 130 .8μg/L ,搅拌富集 5min ,检出限可达 8× 10 -10 mol/L。该法用于测定茶叶中的锌 ,平均回收率为 95 .0 %~ 10 2 .5 %。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量的银 总被引:4,自引:1,他引:3
建立了以硝酸-硫酸溶样,在碱性介质中用火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量银的分析方法对硫酸用量、碱性介质的浓度、干扰离子等进行了探讨在0~4μg/mL范围内,银含量与吸光度呈线性关系,相关系数为0.9993加标回收率为98.78%~102.56%,测量结果的相对标准偏差小于2.0%,测定范围为500~3000g/t。 相似文献