应用冰冻技术制备少量高纯水的研究

冰冻浓缩技术是依据在正常冰冻中杂质在液一固两相中分配不同而达到分离浓缩的一种方法。冰冻浓缩技术在浓缩稀溶液中的金属离子和自来水中的痕量金属离子的技术应用已有报道，并同时得到少量纯净水。本文应用上述原理，对不同条件的水质进行冰冻分离研究，充分证明了应用冰冻技术可以快速制备少量高纯水，为中小实验室提供了一种方便有效解决高纯分析及痕量分析所需高纯水(二级水)的途径。     

不同温度下气体溶解度的规律性

目前,有关气体在液体里的溶解度的定量关系,常以Henry定律为基础,其内容为:“一定温度下,在稀溶液中,挥发性溶质的平衡分压与溶质在溶液中的摩尔分数成正比。”该定律只运用于稀溶液,且气、液二相中的溶质应具有相     

不同价态金属离子对DNA构象的影响

用紫外分光光度法研究了不同价态金属离子对DNA大分子溶液构象的影响。研究结果显示: 金属离子与DNA的作用使DNA溶液的紫外吸收值下降, 即呈现减色效应, 同时减色效应的强弱与金属离子的价态有关。随着价态升高, 减色效应增强。由此说明, 金属离子与DNA的作用使DNA的构象趋于缩拢; 且随着金属离子价态升高, 缩拢程度增强, 甚至产生缩合。还用现代多聚电解质理论对以上现象进行了讨论, 结果是令人满意的。     

含热敏物质溶液的浓缩与蒸馏

含热敏物质溶液的浓缩与蒸馏向阳胡高云（湖南医科大学，长沙４１００７８）（湖南医学专科学校，长沙４１０００６）采用减压蒸馏和使用旋转蒸发器浓缩溶液不但可提高浓缩速率节约时间，也可使浓缩在较低温下进行而避免某些不稳定物质的破坏。我们按文献￣［１］所述的方...     

场流分级的机内浓缩和再进样方法

<正> 除制备色谱外,一般色谱和场流分级的进样量都是很小的,而溶质层在经过色谱柱或场流分级柱槽后由于分离以及加宽效应浓度又要大大降低,因此,所得级分中溶质的含量极少。如需把所得级分做再进样,则必须在同一条件下重复收集同一集分,经浓缩后再进     

用SEC柱和胶束流动相分离小分子的模型

 使用体积排阻色谱 (SEC)柱和胶束流动相成功地分离了一些小分子化合物 ,给出了分离模型。这种分离方式是基于胶束和水相在色谱过程中的不同迁移以及溶质在胶束和水相间的不同分配而实现的 ,其分离的机制与胶束电动色谱 (micellar electrokinetic chromatography,MEKC)十分相似。理论处理的结果表明 ,溶质的保留体积与胶束浓度有关 ;通过溶质的保留体积可得到溶质在胶束和水相间的分配系数。还采用了两种不同的 SEC柱分离了一些脂肪醇 ,验证了这一理论模型 ,测定了它们的分配系数 ,结果表明两种柱测得的小分子醇在胶束和水相中的分配系数具有较好的一致。     

电导法检测的过渡金属离子色谱

1980年,James提出了一种具有电导检测器的碱金属和碱土金属单柱阳离子色谱,这种色谱使用了一种特制的交换容量很小的阳离子交换树脂作固定相,很稀的硝酸或乙二胺溶液作流动相。由于巧妙地利用了淋洗离子的当量电导都远大于被淋洗的金属离子,因此在色谱图中,金属离子可以以     

pH诱导两性离子配体修饰的金溶胶的浓缩与保存

研究了两性离子配体修饰的金纳米颗粒在酸性和碱性溶液中的稳定性和可逆聚集性. 测量了金溶胶在不同条件下的UV-Vis 吸收光谱, 通过光谱的变化揭示其稳定性和可逆聚集性. 结果表明: 经配体修饰的金纳米颗粒在酸性和碱性溶液中的稳定性有了很大的提高; 强酸性条件可诱导金溶胶失稳聚沉, 回调pH值又可使其重新分散. 利用这种pH依赖的可逆聚集特性, 可以将稀溶胶浓缩成浓溶胶或固体保存, 一旦需要又可加水恢复到分散的状态.     

高分子物理学系統講演

第十講 高分子溶液 1.高分子溶液与胶体的区別 溶液由溶质及溶剂组成,成为单相体系如蔗糖水溶液。胶体为两相体系如金溶胶等。这两种体系有原則上的差别,溶液在外界条件不改变时处于热力学平衡从态,可用热力学函数描述,如蒸气压、渗透压等。而胶体中有一相分散得很细不稳定,因微粒越小表面能越大,故胶体有減小相界面的趋向,卽胶粒的凝聚終     

包含同素異价离子的化合物的結构化学

在一种化合物中,同一种金属元素的离子有着不同的氧化价态,是常遇見的一类无机化合物。它們具有一定的特性,研究它們存在的規律,了解其內部結构和相应的性貭,在理論上和实际应用上都有一定的意义。本文拟对这一类化合物作簡单的介紹。生成包含同素异价的金属离子的化合物,首先要有容易变价的原子存在,它們和其他原子一起,以两种或两种以上的氧化价态的离子形式存在于晶体或絡合离子之中。金属元素中,过渡金属元素的变价性能比較强,大多数包含同素异价离子的化合物,系由它們所組成。在这类化合物中,电子容易在不同价态的离子     

混合价化合物的价间电子转移研究进展

1 概述 根据经典的定义,混合价化合物是指一类化合物,其中的同一种元素(通常是金属元素)存在着两种不同的价态.早在1960年代,Robin和Day[1]就注意到该类化合物独特的结构及光谱特性,并根据不同价态原子之间相互作用的强弱将混合价化合物分为三大类(表1)第I类化合物中不同价态的金属离子处于不同的配位环境,各自的轨道完全定域,通常条件下的光谱和磁学性质显示出单个离子配位环境的特征;第III类化合物中的金属离子处于完全相同的配位环境,电子在金属离子之间完全离域;第II类化合物的状况处于上述两种极端状况之间.     

热力学平衡中的假想态浅议

在热力学平衡中,假想态概念可拓展应用于稀溶液中溶质化学势等温式的推导、非均相体系中平衡常数的计算及电化学体系中电极电势的求算等。     

离子交换树脂在分析化学中的应用

简要评述了离子交换树脂在分析化学中的应用。包括离子交换树脂预富集技术从稀溶液中浓缩痕量离子,离子交换树脂相分光光度法测定微量离子,离子色谱在无机分析中的应用,以及离子交换树脂在有机分析与生化分析中的应用。     

非有机溶剂萃取光度法测定铝和铜

１引言水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相，控制一定条件可以分离金属离子。把这种方法运用到测定金属离子光度分析中，使其分离、富集、显色测定结合起来，建立一种新的光度分析法。本文在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ双水相体系，进行了非有机溶剂萃取光度法测定自来水中铝和发样中的铜，获得满意结果。２实验部分２．１主要仪器和试剂ＤＭＳ－２００型光度计，７２Ｇ型光度计。聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）溶液：０．１５ｍｏｌ／Ｌ；茜素Ｓ溶液：５．５６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ；Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：１０ｍｇ／Ｌ；ＨＡ…     

碘化钾-乙基紫-水体系固相浮选分离镉的研究

研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,可实现Cd(Ⅱ)与常见金属离子Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。     

介绍一种真空薄膜浓缩方法

介绍一种真空薄膜浓缩方法袁珂胡润淮（河南中医学院化学教研室４５０００３）浓缩是实验室及生产中经常使用的一种工艺操作，在化学化工、医药卫生、食品工业及化妆品工业等许多行业中用途甚广。尤其是对天然产物化学成分的研究，一般都要经过提取、浓缩、分离等过程，因...     

浊点萃取技术及其在有机化合物分离分析中的应用

浊点萃取是基于表面活性剂水溶液中相分离现象的萃取浓缩技术,已成功实现了与HPLC、CE和FI等分析仪器的联用,用于各种金属离子、生物分子和不同极性有机化合物浓缩分离处理,是一种替代有机溶剂萃取的良好形式。本文简要介绍了浊点萃取技术的原理和流程,详细总结了在有机化合物分离分析中的应用以及与不同分析仪器联用时遇到的问题和处理方法。     

在线测量大气挥发性有机物的冷阱浓缩/热解析仪的研制

研制了一种只用-10C低温的冷阱浓缩/热解析仪,用于大气中C2和C2以上挥发性有机物的在线检测.以碳分子筛TDX-01和石墨化炭黑为吸附剂,将大气挥发性有机物富集在吸附管内,通过对吸附管直接加热快速热解析后,样品随载气直接进入气相色谱仪进行分离分析,不需二级冷阱或者二次浓缩.对10种挥发性有机物的检测显示,测定结果的相...     

液相色谱-串联质谱法快速筛查测定浓缩果蔬汁中的156种农药残留

建立了浓缩果蔬汁中156种农药多残留的液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)测定方法。样品用1%醋酸乙腈溶液萃取,经Waters Sep-Pak Vac固相萃取柱净化,乙腈-甲苯(体积比为3∶1)洗脱,旋转蒸发浓缩,用乙腈-水（体积比为3∶2）溶解,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以电喷雾电离串联质谱在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定。对156种农药在5种浓缩果蔬汁(橙汁、苹果汁、葡萄汁、白菜汁、胡萝卜汁)中两个添加水平下的回收率进行了测定,回收率范围为57.2%～122.7%,相对标准偏差范围为0.9%～19.8%。方法的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)范围分别为0.10～56.77 μg/kg和0.33～189.23 μg/kg。该方法样品前处理简单、快速、分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求,适用于苹果汁、橙汁、葡萄汁、白菜汁、胡萝卜汁等浓缩果蔬汁中156种农药多残留的快速筛查测定。     

水溶液中氯化铯与糖(D-葡萄糖、D-果糖和蔗糖)相互作用的热力学参数研究(298.15K)

用钾离子选择性电极为测量电极,氯离子选择性电极为参比电极,设计组成无液接电池,用于氯化铯-糖(葡萄糖、果糖及蔗糖)-水三元体系中组分之间弱相互作用的热力学性质研究.通过测量电池的电动势获得氯化铯在糖水溶液中的活度系数,根据Scatchard理论推测出糖在氯化铯水溶液中的活度系数.通过Mcmillan-Mayer理论将体系的过量热力学函数与溶液中溶质的相互作用参数相关联,获得氯化铯与糖在水溶液中相互作用的吉布斯自由能参数及盐效应常数.运用结构相互作用模型、糖的羟基水化效应及色散能理论,探讨体系中溶质-溶质、溶质-溶剂间的相互作用及糖的立体结构和金属离子体积对热力学参数的影响.