乳酸乙酯对映体纯度的气相色谱法测定

用气相色谱法(手性毛细管柱)成功地测定了乳酸乙酯的对映体纯度;测定(±)-乳酸乙酯的相对标准偏差为0.13%～0.66%,相对误差为0.045%～4.0%;该法具有高效、高选择性、高灵敏度、操作简便等优点.     

毛细管气相色谱法测定菜籽油中脂肪酸组成

采用FFAP毛细管气相色谱法对菜籽油的各组分进行了定性和定量分析.结果表明菜籽油中至少含有从肉豆蔻酸(C140)至鲨油酸(C240)共15种脂肪酸甘油酯.四次平行分析显示各成分含量的标准偏差低于0.33%,绝对偏差不超过0.70%.     

混合固定液在气相色谱分析脂肪酸中的应用

气相色谱分离脂肪酸类化合物,多以聚酯类化合物为固定液,如:二乙二醇琥珀酸聚酯(LAC-728),二乙二醇季戊四醇己二酸交联聚酯(LAC-2R-446),(1,4)丁二醇丁二酸聚酯(LAC-6R-860)等。但在实验中发现,这类固定液在脂肪酸分析中各自存在着不足。如二乙二醇琥珀酸聚酯分离菜籽油脂肪酸甲酯时,虽然保留时间短,峰形对称,对硬脂酸、油酸和亚油酸等组分的分离度(Rs)较理想,但是对亚麻酸和廿碳烯酸,两     

二维卷积及其在色谱峰纯度鉴定中的应用

光电二极管阵列检测器与色谱仪的联用 ( HPLC- DAD)为复杂体系中多组分的定性定量分析提供了可能 .Savitzky等 [1]提出了以简单的卷积运算完成数值微分方法 .Gorry等 [2 ]曾以 Gram正交多项式替代幂级数拟合 ,让卷积技术可以覆盖到谱图包括起讫部分的任一点 .Edwards[3]与 Kuo[4 ]等提出的二维卷积法对处理和利用二变量数据矩阵具有普遍意义 ,但理论推导繁琐 .我们曾完善了推求二维卷积整数的普遍方法 [5] ,并研究和解决了一维和二维卷积中的信息丢失问题 [6 ,7] .本文提出了一种简化的求算二维卷积整数的方法 .理论推导表明 ,二维卷积…     

应用校正变换矩阵法识别掺伪食用油

根据食用油中脂肪酸、甾醇以及生育酚含量,应用校正转换矩阵法对花生油掺伪进行了定量检测。用所建立的校正模型对棕榈油、菜籽油和棉籽油掺入到花生油所得到的２７个二元和６个四元人工合成样品进行了验证,结果令人满意。对从市场上购得的５种花生油进行了测定,其中一种是由菜籽油假冒的花生油,另一种为掺入花生精油的棕榈油。     

裂解气相色谱法在火炸药中的应用进展

 裂解气相色谱法在火炸药中的应用进展     

气相色谱法在核化学与放射化学中的应用

在核化学与放射化学研究中,气相色谱法是一种非常重要的快速分离工具。它可以用于核反应产物的分离、核谱学研究,以及测定吸附焓,吸附熵,扩散系数等物化数据,研究超锕系元素的性质,探索其中的相对论性效应。本文主要介绍了在此领域中,气相色谱法的实验技术及应用,对其发展前景亦有所展望。     

毛细管气相色谱法分析虾蛄肉中的脂肪酸

以快速脂肪提取器分别提取雄、雌虾蛄肉中脂肪,利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定了雄、雌虾蛄肉中的脂肪酸,结合气相色谱／质谱法,鉴定出４５个峰,分别占脂肪酸总量的９９．２％和９８．０％,其中不饱和脂肪酸分别为７４．７％和７１．５％。     

HP1090M在蛋白质纯度分析中的应用

众所周知,采用电泳法对蛋白质的纯化组分作纯度分析既费时又费力,而采用高效液相色谱法较为方便。现将我们采用(HP 1090M)商效液相色谱仪,对我校研究的K-银环蛇毒素进行的纯度分析作一简要介绍。     

芝麻油质量现状及掺假检检方法的探讨

介绍了芝麻油的质量现状及掺假检验方法.论述了显色法、紫外分光光度法、色谱法等的原理及其在芝麻油掺假检验中的应用,对比分析了这些检测方法的优缺点,指出应用简便、快速、准确的芝麻油掺假现场检测方法的重要性和必要性.     

毛细管气相色谱法测定深海鱼油中的EPA和DHA含量

用氢氧化钾－甲醇酯化法将深海鱼油中的脂肪酸快速、有效地转化成脂肪酸甲酯,然后进行毛细管气相色谱法测定,以二十二碳饱和脂肪酸甲酯为内标物,建立了5,8,11,14,17－二十碳五烯酸（EPA）和4,7,10,13,16,19－二十二碳六烯酸（DHA）的定量分析方法,并用于实际样品分析。该方法对EPA和DHA定量分析的相对标准偏差分别为4．6％和5．0％,回收率分别为99．7％和99．4％。     

毛细管气相色谱法测定食用油中的酚类抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ

建立了同时测定植物油中BHA、BHT、TBHQ等3种酚类抗氧化剂的测定方法。样品中的抗氧化剂经石油醚提取、乙腈萃取后采用HP-5毛细管柱分离。样品加标回收率为82.8?.6%,相对标准偏差为1.06%~3.11%,BHA、BHT、TBHQ的最低检出量分别为5、10、5ng。该方法具有快速、灵敏度高、重现性好、前处理简单等优点。     

食醋中C_1－C_8脂肪酸及乳酸的气相色谱分析

食醋中Ｃ１－Ｃ８脂肪酸和乳酸与适当过量的四甲基氢氧化铵作用生成季胺盐，用二甲基甲酰胺将其溶解，在室温下与过量溴乙烷完全反应而生成相应的乙酯。生成的乙酯在１０％丁二酸乙二醇聚酯（ＰＧＳ）柱上进行分离。用保留时间定性，用内标法定量。本法操作简便、快速，分离完全，对几种样品的测定结果较好     

气相色谱法分析尿液样品中阿特拉津及其代谢物

建立尿液样品中阿特拉津(ATZ)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)、脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的气相色谱分析方法。样品通过乙酸乙酯萃取,硫酸钠干燥,弗罗里硅土净化,浓缩后用气相色谱ECD检测器分析。对方法中pH值等条件进行了优化,获得了较好的回收率。方法的检出限为DEDIA:2.5ng/mL,DEA、DIA、ATZ:均为5ng/mL。利用本方法对阿特拉津生产工人的实际尿液样品进行了分析。     

毛细管气相色谱法同时测定白酒中的甲醇和杂醇油

采用PEG20000石英毛细管柱直接进样、氢火焰离子化检测器检测,建立了毛细管气相色谱同时测定白酒中的甲醇和杂醇油的分析方法。甲醇和杂醇油的检出限均为2.0×10-4g/(100mL),回收率分别为96.4%~99.1%、91.2%~98.3%,相对标准偏差不大于4.3%。该方法适用于白酒中甲醇和杂醇油的同时分析测定。     

毛细管气相色谱法测定速冻食品中的山梨酸和苯甲酸

建立了速冻食品中山梨酸和苯甲酸的毛细管气相色谱检测方法。样品用石油醚-乙醚高速匀浆的方法提取后,通过改变酸度而改变其在有机相和水相中分配比的方法,去除脂肪等杂质的干扰,用FFAP毛细管色谱柱FID检测器进行检测。该方法测定结果的相对标准偏差为1.4%~6.6%,回收率为90.5%~96.9%,检出限为1mg/kg。     

气相色谱法测定桃中腈苯唑残留及其代谢产物

应用气相色谱法测定腈苯唑(RH7592)残留及其代谢产物RH99129和RH99130。RH7592、RH99129、RH99130的回收率分别为82.6?.5%、80.7?.1%、81.8?.7%。该法满足桃等水果中RH7592的残留及其代谢产物的测定要求。     

气相色谱法测定腐乳中脱氢乙酸的测量不确定度评定

通过对气相色谱法测定腐乳中脱氢乙酸的测定过程不确定度来源的系统分析,找出影响测量结果不确定度的主要因素。对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,腐乳中脱氢乙酸的测定结果表示为:(255.91±10.75)mg/kg(k=2)。     

生物样本中的甲基苯丙胺和氯胺酮含量的检测研究及其体内分布初探

建立了生物样本中甲基苯丙胺和氯胺酮的定量检验方法,该方法应用固相萃取与工作曲线气相色谱法(GC/NPD)对中毒者血、尿、胃内容、肝、脑等检材进行含量测定.通过实际案件,验证了该法具有样品处理简单、提取效率高、分析速度快等优点.案件数据表明,由口服引起的中毒途径,胃内容的含量最高,其次是尿、肝、脑、血等检材,进一步证实了...