新显色剂—6硝基—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用研究

研究了新显色试剂６－硝基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ１０．０的缓冲溶液中，Ｈｇ（Ⅱ）与显色剂形成１：２的稳定红色络合物。络合物的λｍａｘ＝５１５ｎｍ，其表观摩尔吸光系数为１．５３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）含量在０￣５μｇ／１０ｍＬ范围符合比尔定律，样品分析结果令人满意。     

4,4‘—二偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定水和废水中的痕量汞（Ⅱ）

报道了分光光度测定汞的一种新方法。在ＰＨ９．５的ＮＨ３·ＮＨ４Ｃｌ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，４，４‘－二偶氮苯竽氮氨基偶氮苯（ＢＢＤＡＢ）与汞（Ⅱ）迅速形成橙红色配合物，并且至少稳定４８ｈ。在实验条件下，配合物的最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）在０￣１２ｍｇ／２５Ｌ范围内遵守比耳定律。体系具有较强的抗干扰能力， 有镉（Ⅱ）     

头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究

头孢噻肟钠在ＮａＯＨ溶液中降解后，于０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一灵敏的吸附伏安原峰，Ｅｐ＝－０．７８Ｖ（νｓＡｇ／ＡｇＣｌ），ｉｐ与头孢噻肟钠浓度在１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾８，１．０×１０＾－＾８－１．０×１０＾－＾７，１．０×１０＾－＾７－１．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为５．０×１０＾－＾１＾０ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为，测定了     

ⅡB族金属离子-α-氨基酸-二酮肟配体三元体系稳定性研究

在（３５．０±０．１）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３条件下，用ｐＨ法测定了３，３，９，９－四甲基－４，８－二氮杂十一烷－２，１０－二酮肟配体（ＰｎＡＯ）和α－氨基酸（ＡＡ）的质子化常数，Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）分别与ＰｎＡＯ和α－氨基酸二元体系的稳定常数以及Ｚｎ（Ⅱ）－、Ｃｄ（Ⅱ）－和Ｈｇ（Ⅱ）－ＰｎＡＯ－α－氨基酸三元体系的稳定常数．实验结果表明：在上述三元体系中均存在良好的直线自由能关系，并从三元配合物构型上讨论了存在线性关系的原因．发现标题体系的稳定性趋势为Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｃｄ（Ⅱ）＜Ｈｇ（Ⅱ），并从金属离子的角度讨论了这种趋势的内在原因．     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

锑—铜—茜素络合剂体系极谱行为的研究

在１．０ｍｏｌ／Ｌ甲酸－甲酸钠－０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾混合底液（ｐＨ３．５）中，锑－茜素络合剂（ＡＬＣ）络合物在单扫示波极谱上于一０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一极谱波，加入１．６×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＣｕ（Ⅱ）后，灵敏度有较大提高，峰电流与锑浓度在２．０×１０＾－８～３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极反应机理，方法应用于铜合金     

催化动力学吸光光度法测定污水中痕量汞

研究了亚铁氰化钾－硫脲－硫酸测定痕量汞的催化显析体系。检出限为３ｎｇ．ｍｌ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）浓度在０－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律，摩尔吸光系数为６．６×１０＾５，回收率为９９．０％－１１０．３％，相对标准偏差２．７７％，方法可直接测定污水中纳克量的Ｈｇ（Ⅱ），结果令人满意。     

铍（Ⅱ）—均三溴偶氮胂配合物吸附波的研究

在ｐＨ９．２０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，铍与均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的形成配合物，于－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的配合物吸附波，峰电流与Ｂｅ浓度在８．０×１０＾－８～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Ｂｅ（Ⅱ）：ＴＢＡ＝１：１，稳定常数β＝３．０×１０＾，电子转移数ｎ＝２，峰电流由配合物中配位体ＴＢＡ还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

在表面活性剂存在下用5—Br—PADAP吸光光度法测定汞

研究了在阴离子表面活性剂ＳＤＳ存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ测定汞的最佳条件。试验表明,在硼砂－盐酸缓冲介质中,ＰＨ为８．３５￣１０．４０时,络合物的最大吸附波长为λｍａｘ＝５６２ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０＾５,络合物的组成为Ｈｇ（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝１：２,线性范围为０￣３５μｇ／２５ｍｌ．方法体系简单,操作方便,是目前光度法测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）灵敏度较高的方法之一。     

卟啉试剂与稀土元素显色反应的分光光度法研究：（I）meso—四（对磺基…

本文研究了在ｐＨ１１．０的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中，以Ｈｇ（Ⅱ）作催化剂，在乳化剂（ＯＰ）和溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）协同作用下，ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）卟啉（ＴＰＰＳ４）测定钇（Ⅲ）的显色反应，其摩尔吸光系数ε４１７为５．４６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，钇浓度在０￣０．０３０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，在室温下显色迅速，１００倍重稀土不干扰，测定合成稀土混合样品中钇（Ⅲ）含     

新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λｍａｘ＝４８５ｎｍ，ε４８５＝１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０￣１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镉（Ⅱ），结果满意。     

1—（2—苯并噻唑）—3—（4—偶氮苯基）—三氮烯与汞的显色反应研究及…

研究了新试剂１－（２－苯并噻唑）－３－（４－偶氮苯基）－三氮烯（ＢＴＰＡＰＴ）与汞的显色反应，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，ｐＨ为１１．２０时，Ｈｇ（Ⅱ）与试剂生成红色的１：１配合物，最大吸收峰位于５１０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性范围０－１４μｇ／２５ｍＬ，建立了可用于饮用水，生活用水和工业废水汞含量测定的方法。     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

新显色剂3,3'-二甲基联苯重氮氨基偶氮苯与钯显色反应的研究及其应用

研究了在表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下,新显色剂３,３’－二甲基联苯重氮氮基偶氮苯（ＤＭＤＰＤＡＡ）与钯（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明,在ｐＨ８．０￣９．０范围内,钯（Ⅱ）与ＤＭＤＰＤＡＡ形成２：２紫红色配合物,其最大吸收波长位于６００ｎｍ,配合物的表观摩尔吸光系数为８．４１×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钯浓度在０￣１２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律,该方法灵敏度较     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

铟（Ⅲ）—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质（ｐＨ２．５）中，用单扫示波极谱法可获得高灵敏的Ｉｎ（Ⅲ）－２－巯基苯骈噻唑（ＭＢＴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｆｅｒｒｏｎ）三元络合物吸附波，峰电位在一－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与铟浓度在７．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ～８．８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ之间呈线性关系，检出限可达３．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ，测得电活性络合物的组成为Ｉｎ（Ⅲ）：ＭＢＴ：１∶１∶     

锗—芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ１和Ｐ２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０＾－８和４．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋｓ）１＝１０．５ ｓ＾－１，（ｋｓ）２＝１．９ｓ＾－１。还测定了有机锗口服液中锗的含量。     

新显色剂1—（2,4—二硝基苯）—3—（2—噻唑）三氮烯的合成及与汞的显色？…

报道了新显色剂１－（２，４－二硝基苯）－３－（２－噻唑）－三氮烯的合成及其与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ１１．７５的三酸缓冲介质中，试剂与Ｈｇ（Ⅱ）能生成蓝绿色配合物，最大吸收波长位于６９０ｎｍ处，试剂的最大吸收波长位于４１０ｎｍ处，对比高达２８０ｎｍ，其配合比为１：２，表观摩吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｈｇ（     

示波极谱法测定微量锰

研究了在氨－氯化铵介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素，建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为５．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检出下限为２．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，测定了水和酒样中的锰含量，结果满意。