间接原子吸收光谱法测定甲基硫酸新斯的明

建立了原子吸收光谱法间接测定甲基硫酸新斯的明的方法。在pH5．0溶液中，当四苯硼钠过量时可完全沉淀甲基硫酸新斯的明，在滤液中加入过量的KCl沉淀剩余的四苯硼钠，再测定滤液中的过量的钾，可以计算得到甲基硫酸新斯的明的质量分数。方法回收率在97％～103％之间，相对标准偏差为1．5％。     

三峰三波长动力学法测定微量溴和碘及其机理研究

本文利用“溴酸盐氧化溴代邻苯三酚红”为指示反应，根据溴或碘离子的浓度与指示反应速度之间的定量关系，用分光光度计扫描，动力学多波长测定微量溴或碘的含量，并对反应机理作了初步探讨。     

双波长叠加吸收光谱法测定药物中的酒石酸美托洛尔

建立了快速、准确测定药物中酒石酸美托洛尔的双波长叠加可见吸收光谱法。在pH 4.55的酸性Tris-盐酸介质及586~740 nm波长范围内,偶氮氯膦Ⅲ与酒石酸美托洛尔反应生成具有两个明显正吸收峰的离子缔合物,最大正吸收波长位于614 nm,次大正吸收波长位于664 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为6.03×10~4L/(mol·cm)(614 nm)和5.37×10~4L/(mol·cm)(664 nm),酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.2~8.6 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,检出限为0.13 mg/L(614 nm)和0.15 mg/L(664 nm)。当采用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达1.14×10~5L/(mol·cm),检出限为0.072 mg/L。该文同时探讨了显色反应的适宜条件、共存物质的影响及吸收光谱特征。实验发现,该反应体系的单波长及双波长叠加吸收光谱法的表观摩尔吸光系数可达5.37×10~4~1.14×10~5L/(mol·cm),方法可用于市售药物中酒石酸美托洛尔含量的测定,加标回收率为98.0%~101%,相对标准偏差(n=6)为1.8%~2.3%。     

原子吸收光谱法测定药物及血清样品中左旋多巴

建立了原子吸收光谱法测定左旋多巴含量的新方法。研究表明:在SCN-存在下,控制溶液pH=6.0,左旋多巴中的羟基(-OH)能使Cu(Ⅱ)还原成Cu(Ⅰ),生成的Cu(Ⅰ)与SCN-反应生成CuSCN沉淀,通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的吸光度,可以间接测定左旋多巴的含量。方法线性范围为0.08～6.80μg/mL,相关系数R=0.9998,检出限(3s/k)为0.038μg/mL。该法可用于药物及血清中左旋多巴含量的测定。     

多波长吸收光谱法快速测定药物中的奥扎格雷钠

建立了快速测定药物中奥扎格雷钠的多波长吸收光谱法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,奥扎格雷钠与甲基绿反应生成具有3个不同吸收强度的正吸收峰的绿色离子缔合物,最大正吸收峰位于660 nm,次大正吸收峰位于562 nm,相对最小的正吸收峰位于420 nm,它们的表观摩尔吸光系数(κ)分别为6.74×10~4L/(mol·cm)(660 nm)、4.47×10~4L/(mol·cm)(562 nm)和3.16×10~4L/(mol·cm)(420 nm),当采用双波长叠加法或三波长叠加法测定时,它们的表观摩尔吸光系数(κ)可达1.12×10~5L/(mol·cm)(562 nm+660 nm)和1.44×10~5L/(mol·cm)(420 nm+562 nm+660 nm),奥扎格雷钠的质量浓度在0.05~4.5 mg/L范围内服从比尔定律。以660 nm为例,采用单波长法测定了市售奥扎格雷钠药物中奥扎格雷钠的含量,加标回收率为99.1%~101.7%,相对标准偏差(n=6)为0.8%~1.2%。     

甲基红共振瑞利散射法测定多肽药物奥曲肽

采用共振瑞利散射(RRS)法测定奥曲肽,建立了测定痕量奥曲肽的方法。在pH=3.78的B-R缓冲溶液中,奥曲肽与甲基红相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在280～370nm范围内呈现高的散射强度,且以310nm处的ΔIRRS最强。在优化的测试条件下,奥曲肽浓度在0～0.54mg/L范围内与散射强度有良好的线性关系,对奥曲肽的检出限(3σ)达3.6μg/L。该方法用于合成样品中奥曲肽的测定,回收率为98.3%～100.7%;用于奥曲肽注射液中奥曲肽含量的测定,结果与HPLC法测得的结果相近。     

原子吸收光谱法测定三醋酸纤维素膜中铜铁

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法同时测定银锌电池三醋酸纤维素膜中铜铁含量,并对测定条件和干扰因素进行了综合分析.该测定方法具有很好的灵敏度,干扰少,选择性和重现性好等优点.测定样品铜铁含量的相对标准偏差均小于1.0%.标准加入回收率均在97.3%～98.8%范围内.完全适用于银锌电池三醋酸纤维素膜中铜铁含量的控制和样品系统分析.     

三波长分光光度法测定铁-EDTA

pH 5的酸性溶液中,EDTA与铁(Ⅲ)的络合物在紫外光区域有较大的吸收。利用三个波长测定吸光度,并给以简单的运算,可以分别将共存的镍铬、镍铜或铬铜的干扰消除。方法曾用于镍铬合金与镍铜合金中铁的测定。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定药物中的格拉司琼

在pH=7.76的弱碱性溶液中,格拉司琼与偶氮胂Ⅲ反应生成具有两个明显正吸收峰的离子缔合物,最大和次大吸收波长分别位于648nm和602nm,表观摩尔吸光系数分别为1.44×10~4、1.01×10~4 L/(mol·cm),格拉司琼的质量浓度在0~4.4mg/L范围内服从比尔定律。方法可用于人体血液及药物中格拉司琼含量的测定。     

简便三波长分光光度法测定药物及生物样品中呋塞米

在酸性Tris-盐酸缓冲介质中,孔雀石绿与呋塞米反应生成了具有3个峰值相近的负吸收峰的绿色离子缔合物,其波长分别位于652,554和424 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.21×10~4,2.28×10~4和1.96×10~4L/(mol·cm)。当用三波长法测定时,表观摩尔吸光系数(ε)可达6.45×10~4L/(mol·cm)。呋塞米的质量浓度在0~5.1 mg/L内遵从比尔定律。方法适用于人体血液、尿液及药物中呋塞米的测定。     

乙基紫三波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素含量

基于酒石酸泰乐菌素与乙基紫在pH 2.8的Clark-Lubs缓冲溶液介质中发生反应,建立了三波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素的新方法。以三波长叠加法探讨了适宜的反应条件和共存物质的影响,研究结果发现,该体系分别在波长325 nm、510 nm、670 nm处产生了3个特征峰,并且酒石酸泰乐菌素浓度均在0.04～0.24 mg/L范围内呈良好线性关系,其线性回归方程分别为ΔI_RLS=6187.1c+456.1、ΔI_RLS=8138.6c+248.03和ΔI_RLS=6087.1c+224.53;其对应的相关系数R分别为0.9992、0.9990和0.9990;检出限分别为0.092 mg/L、0.089 mg/L和0.100 mg/L。而采用三波长叠加检测法时,其线性回归方程为ΔI_RLS=20413c+479.6,R为0.9999,检出限为0.030 mg/L。三波长叠加检测法的灵敏度约为单波长检测法灵敏度的3倍。建立的乙基紫三波长叠加共振光散射光谱法具有成本低、灵敏度高等优点,可成功应用于...     

高频燃烧红外吸收光谱法测定三水型铝土矿中硫

采用高频燃烧红外吸收光谱法测定三水型铝土矿中的硫含量。采用750℃灼烧20min处理铝土矿样品,加入纯铁1.4g,钨锡助熔剂1.5g作为混合助熔剂。硫的线性范围为0.31%~1.0%,加标回收率在99.1%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.50%~0.85%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定三种产地黑米中微量元素含量

用微波消解黑米样品,火焰原子吸收光谱法测定了3个不同产地黑米中Fe、Cu、K、Mn、Mg、Zn 6种微量元素含量。结果表明,微波消解时间短,操作简单,节省试剂,环境污染少,各元素回收率在95．2％～103．5％之间,相对标准偏差（RSD）均〈5％。     

共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的奥扎格雷钠

建立了快速测定药物及生物样品中奥扎格雷钠的共振瑞利散射(RRS)法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,奥扎格雷钠与维多利亚蓝B反应生成离子缔合物,使共振瑞利散射信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于355 nm,在此处,奥扎格雷钠的质量浓度在0.002~0.4 mg/L范围内与共振瑞利散射增强程度△I_(RRS)呈线性关系,检出限为0.0018 mg/L。方法用于市售奥扎格雷钠药物、血液及尿样中奥扎格雷钠的测定,加标回收率为98.0%~102%,相对标准偏差为1.3%~1.8%。     

高灵敏瑞利光散射法测定药物及人血中美司那

通过碱性艳蓝B与美司那的作用,建立了测定药物及人血样品中美司那的高灵敏瑞利光散射(RLS)新方法。在pH=9.25的B-R碱性溶液中,美司那与碱性艳蓝B以静电引力相作用生成一种蓝色的二元离子缔合物,产生以355 nm为特征峰的瑞利光散射增强信号,其体系的瑞利光散射增强强度(ΔI_(RLS))与美司那的质量浓度在0.005～0.16 mg/L范围呈线性关系,检出限为0.0046 mg/L。该方法简便、快速、灵敏度高,用于市售药物及人体血液中美司那的测定,回收率和相对标准偏差(%,n=6)分别为98.3%～102%和1.8%～2.5%。     

三波长吸光光度法的算法研究应用

提出了三波长吸光光度法新的计算方法即线性回归法。方法同时适用于普通三波长法和波长位移三波长法。它是将几个不同组成的已知混合溶液，在三个选定的波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合，采用线性回归技术进行处理，建立了三波长法线性回归方程Ｙ＝ｋＸ＋Ｂ从而克服了通常三波长测定实际混合样时，对完全由纯组分所建立的这一量公式的偏离而引入的误差，提高了测定结果的精确度和可靠性，操作简便易行。已用于ＰＦ－ＣＰＣ显色     

三波长分光光度法的原理和应用

在分光光度法中,不仅可用单波长法、双波长法来进行测定,还可以应用三波长法来进行测定。三波长测定法的特点是可以消除混浊或其它干扰成份对测定的影响。 (一)三波长分光光度测定法的基本原理三波长分光光度测定法的基本原理如图1所示。在任一吸收曲线上,可以在任意选择的三个波长λ_1、λ_2和λ_3处测定吸光度,根据三角形λ_3Nλ_2和三角形λ_3Pλ_1相似,三角形PNM和三角形Pλ_3R相似,可以推导出所测     

浊水中苯酚的三波长光度测定法

本文描述用三波长光度法对含浊度不稳的水样中苯酚的直接测定法。为消除苯胺、五氯苯酚和硝酸钾的严重干拢,还可以用基于中性和碱性条件下两次测定的差示三波长法。本法对含苯酚低到0.1μg/ml仍是有效的,更低时可结合浓集步骤。