孔雀石绿瑞利光散射猝灭法测定药物中呋塞米的含量

样品(0~4.0mg)置于10mL比色管中,加入pH 7.64的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液1.0mL和1.00×10-4 mol·L-1孔雀石绿溶液2.00mL,稀释至10mL,反应10min。呋塞米与孔雀石绿反应生成离子缔合物,使体系的瑞利光散射(RLS)发生猝灭作用,最大瑞利光散射峰位于370nm处。呋塞米的质量浓度在0.006~0.40mg·L-1范围内与对应的瑞利光散射猝灭程度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.005 4mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为98.7%~102%,相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。     

茜素绿共振光散射法测定人血清中溶菌酶

在碱性介质中,茜素绿与溶菌酶结合形成复合物,导致467 nm处共振光散射光谱信号显著增强。据此建立了一种测定溶菌酶的新方法。优化了反应条件,并初步进行了反应机理的探讨。依据最大散射峰的共振光散射增强值与溶菌酶浓度呈良好的线性关系,本法可应用于人血清样品中溶菌酶的定量分析。     

高灵敏芝光增敏法测定抗坏血酸

基于痕量抗坏血酸对模拟酶β－ＣＤ－ｈｅｍｉｎ催化Ｈ２Ｏ２氧化对甲基酚体系的产物荧光的增强作用，提出了一种新的测定抗坏血酸荧光分析方法。方法具有很高的灵敏度和较好的选择性，其线性范围为１×１０－９～８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。检出限可达３．４５×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。用于实际样品的分析，获得满意结果     

乙基紫探针瑞利光散射技术测定药物中的牛磺酸

在稀NaOH溶液中,牛磺酸能与乙基紫结合,使体系的瑞利光散射(RLS)急剧增强并产生新的RLS光谱,最大瑞利散射峰位于397nm,牛磺酸的质量浓度在0.003~0.18mg·L~(-1)范围内与瑞利光散射增强强度(△IRLS)呈良好的线性关系,检出限为0.0028mg·L~(-1)。结果表明,方法具有较高的选择性,用于市售药物中牛磺酸的测定,结果满意。     

共振瑞利光散射法测定人体尿液和血浆中的氟罗沙星

提出了共振瑞利光散射法测定氟罗沙星的新方法。在pH5.3～5.6的Britton-Robinson缓冲溶液中,氟罗沙星(FLE)与钴(II)能形成螯合阳离子,它可进一步与刚果红(CR)反应形成2∶1∶1(FLE∶Co2+∶CR)三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,其最大散射波长分别位于372和560nm。在372nm处,氟罗沙星的浓度在0.03～3.69μg/mL范围内,与RRS强度有良好的线性关系,检出限(3σ)为6.0ng/mL。方法用于片剂、尿液和人血清中氟罗沙星的测定。     

高灵敏共振瑞利散射法测定药物中的乌拉地尔

建立了一种快速测定药物中乌拉地尔的高灵敏共振瑞利散射(RRS)法,研究了RRS的光谱特征、反应条件及共存物质的影响。在p H 3.38的Tris-盐酸介质中,乌拉地尔与溴代十六烷基吡啶-偶氮氯膦Ⅲ反应生成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射显著增强并产生新的RRS光谱。在最大共振瑞利散射峰374 nm波长处,乌拉地尔在0.002~0.37 mg/L范围内与缔合物的RRS增强强度的绝对值(│△IRRS│)呈线性关系,检出限为0.0016 mg/L。该法用于药物中乌拉地尔含量的测定,加标回收率为99.0%~99.7%,相对标准偏差(n=5)为1.6%~2.0%。     

瑞利光散射技术用于药物中盐酸米多君的测定

建立快速、准确、灵敏的检测药物中盐酸米多君的瑞利光散射(RLS)新方法。在pH 4.55 Tris-盐酸溶液和十六烷基溴化吡啶鎓溶液中,盐酸米多君与坚绿FCF反应生成三元离子缔合物,使体系的RLS信号显著增强并产生具有2个强散射峰的新RLS光谱。在最大RLS峰364 nm处,盐酸米多君的质量浓度在0.004～0.35 mg·L^-1范围内与缔合物的RLS增强强度(ΔI_RLS)呈线性关系,检出限(3S_b/S)为0.0031 mg·L^-1。加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为98.3%～102%和1.0%～1.3%。该法用于药物中盐酸米多君含量的测定,结果满意。     

共振光散射法测定丁胺卡那霉素

研究了以达旦黄（TY）作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素（AMK）的测定方法．该方法基于在pH=5．5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用．在λ=482nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在0．4～2．4mg·L^-1范围内成正比（相关系数r=0．9986）,检出限为8．6×10^-3mg·L^-1．该方法简便、快速、灵敏,对1．0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2．57％．用于市售样品的分析测定,结果满意。     

共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...     

磷酸铋体系共振光散射法测定药物中的铋

1引言铋是治疗胃溃疡、胃酸过多等常用药中的活性成分,它能在溃疡面形成铋-蛋白质凝固膜,保护溃疡面免受胃酸和蛋白酶的侵蚀,促进愈合。铋的含量是胃药质量控制的一项重要指标。目前测定胃药中铋的方法主要有氢化物原子吸收光谱法、络合滴定法、萃取光度法等。因共振光散射(RLS     

结晶紫探针瑞利光散射技术测定安乃近

在弱碱性条件下,结晶紫与安乃近相互作用后,导致瑞利光散射增强,建立了一种简便、快速、灵敏及选择性好的测定安乃近的分析方法。在390 nm处的ΔIRLS最大,增强的瑞利散射光与0.06~0.40 mg·L-1范围的安乃近呈良好的线性关系,方法的检出限(3Sb/S)为0.017mg·L-1。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

维多利亚蓝B瑞利光散射技术测定阿魏酸

基于阿魏酸与维多利亚蓝B在中性介质中形成离子缔合物,导致瑞利光散射增强,建立了一种测定阿魏酸的分析方法。研究了离子缔合物反应的适宜条件,结果表明:在优化的条件下,阿魏酸浓度在5.60×10-7~1.34×10-5mol/L范围内与瑞利散射光的增强呈良好的线性关系,方法的检出限为3.26×10-7mol/L。已用于实际样品中阿魏酸的测定。     

荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH6～8的范围内,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0．04～3．1mg／L;检出限为16μg／L。考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用RLS光谱测定ng级DNA的新方法。     

光散射法测定低压聚乙烯分子量

聚乙烯由于耐溶剂性较好,一般只能在较高的温度下,溶于少数溶剂中,如对二甲苯,四氫萘,十氫萘和α-氯代萘等。对低压聚乙烯来说,更由于它的结晶度高,溶解温度相应地必须提高到125℃以上。因此无论作分子量的测定或者分级实验,操作上都增加了不少困难。例如粘度测定除了需对粘度计作适当设计外,还必须考虑氧对聚乙烯的降解作用。渗透压测定     

刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱,pH为4．35的溶液中,刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强,且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

光散射法快速灵敏测定和表征啤酒酵母

研究了啤酒酵母的光散射光谱. 结果表明， 在波长308.0 nm处, 光散射强度与啤酒酵母浓度在2.0×104-2.0×106 Cell/mL 范围内呈线性关系, 检出限(3σ)为4.94×102 Cell/mL. 将此方法成功地应用于培养液中啤酒酵母含量的快速、 灵敏的测定, 并对其散射光谱进行了表征.     

高灵敏荧光增敏法测定抗坏血酸

基于痕量抗坏血酸对模拟酶β-CD-hemin催化H2O2氧化对甲基酚体系的产物荧光的增强作用,提出了一种新的测定抗坏血酸荧光分析方法.方法具有很高的灵敏度和较好的选择性,其线性范围为1×10-9～8×10-8mol/L;检出限可达3.45×10-10mol/L.用于实际样品的分析,获得满意结果.     

健那绿共振光散射法测定水样中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在磷酸介质中,铬(Ⅵ)-碘化钾-健那绿(JG)体系的共振光散射(RLS)光谱,考察了它们的光谱特征;在优化条件下,确定了共振光散射强度增加值与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了RLS法测定Cr(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.01~0.2 mg/L,检出限为2.00μg/L。该方法操作简便,具有较高的灵敏度和较好选择性。用于合成水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。