用饮料演示化学平衡的移动

对啤酒中反应H2CO3(aq)CO2(g)+H2O(1)的标准自由能变(△rG298θ)和标准平衡常数(Kθ)进行了计算,其值分别是-8.2 kJ/mol和27。汽水中反应HCO3-(aq)+H2Cit-(aq)HCit2-(aq)+CO2(g)+H2O(1)的△rG298θ和Kθ分别是-17.3 kJ/mol和1.07×10-3。介绍了用啤酒和汽水演示化学平衡移动的方法。     

2006年全国高中学生化学竞赛理论试题参考答案

第1题1-1.A:Na2WO4;B:H2WO4或WO3·H2O;C:WO3⑴4FeWO4(s)+8NaOH(l)+O2(g)4Na2WO4(l)+2Fe2O3(s)+4H2O(g)2MnWO4(s)+4NaOH(l)+O2(g)2Na2WO4(l)+2MnO2(s)+2H2O(g)(产物写成Mn2O3或Mn3O4也可)⑵Na2WO4(aq)+2HCl(aq)H2WO4(s)+2NaCl(aq)⑶H2WO4(s)WO3(s)+H2O(g)1-2.[1]2WO3(s)+3C(石墨)2W(s)+3CO2(g)[2]反应在298.15K时的标准焓变、标准熵变和标准自由能变化分别为:ΔH=ΣυΔfH m=[2×0+3×(-393.51)-2×(-842.87)-3×0]kJ/mol=505.21 kJ/molΔS=ΣυS=[2×32.64+3×213.64-2×75.90-3×5.74]J·mol-1·K-1=537.…     

非元反应速率方程初探

将化学动力学与数学分析相结合,探讨了非元反应经验速率方程和速率方程的积分形式;以H2+Br2=2HBr及一些单分子气相反应为目标反应,讨论了浓度、压强对反应速率常数的影响。研究表明:对于非元化学计量反应aA(aq)+bB(g)+…→…+yY(aq)+zZ(g),经验速率方程为:vA=-dcA/dt=k(cA)cnA(pB/p)nB…(cY/c)nY(pZ/p)nZ;速率常数k的单位为mol·m-3·s-1,与反应级数无关;浓度、压强对非元反应速率常数影响显著。     

活度系数法测定A2B型难溶盐的溶度积——以Ag2SO4为例

实验假设水溶液中Ag+和SO42－的浓度非常低时,其活度无论处于同一体系还是在不同体系均相同。依此设计原电池,使该原电池的电池反应为Ag2SO4(s)→2Ag+(aq)+SO42－(aq),采用补偿法测量一定温度下此原电池中AgNO3溶液浓度和K2SO4溶液浓度发生变化时的电池电动势E。依据能斯特方程和Debye-Huckel极限公式,推导出原电池标准电动势E?与电解质的平均活度系数γ±及溶液浓度的关系,用外推法作图得到此电池反应的标准电动势E?。由平衡常数与原电池标准电动势的关系,得到Ag2SO4的溶度积Ksp(Ag2SO4)。     

介绍一个测定热力学数据的实验

本文介绍一个以溶解度法测定碘在水溶液中热力学数据的实验。1实验目的(1)了解溶解度法测ΔfG m(I2,aq)、Δf Hm(I2,aq)、S m(I2,aq)的原理。(2)了解测量热力学数据的一般方法。2实验原理[1]当1mol I2(s)溶于水达到平衡时,其过程可表示为:I2(s)=I2(c(I2),aq)。K与溶解度关系为:K=r(I2)c(I2)。由于溶解度很小,r(I2)→1,可以通过测量溶解度的办法测量K。由-RTln K=ΔβαG m(1)可以通过测量某温度下的K求出ΔβαG m。根据ΔβαG m=ΔfG m(I2,aq)-ΔfG m(I2,s),ΔfG m(I2,s)=0,可求得ΔfG m(I2,aq)。ΔfG m(I2,aq,298.15K)可以…     

对二氧化碳通入饱和碳酸钠溶液中制取碳酸氢钠晶体的实验研究

1研究背景1.1教材知识Na2 CO3+H2O++CO2≡2NaHCO3[1]1.2经典习题题目:将二氧化碳通人饱和碳酸钠溶液中有大量晶体析出,析出晶体的原因有————.[2]答案:①反应消耗了水,导致了溶剂减少,使碳酸氢钠晶体析出.     

CO_2在复合溶液MDEA-AMP中的溶解度

测定了CO2在复合溶液N-甲基二乙醇胺(MDEA)+2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)中的溶解度,研究了气相CO2浓度、温度和复合溶液的组分对溶解度的影响。实验获得了温度分别为25℃、30℃和40℃时,CO2在复合溶液MDEA-AMP中的溶解度。实验表明,溶解度随气相中CO2浓度升高或随AMP在复合溶液中的摩尔分数升高而升高,随温度升高而降低。     

浙江省1989年高中证书化学实验操作考查试题三评定检核表

①、试题内容：硫酸根离子的检验②实验用品：胶头滴管、试管、Na2CO3溶液（标签为A）、稀盐酸、溶有少量Na2SO4的Na2CO3溶液（标签为B）、BaCl2溶液、稀H2SO4溶液。     

钴(Ⅱ)盐鉴别可溶性碳酸盐溶液实验的设计与研究*

为拓展钴(Ⅱ)盐的用途,利用钴(Ⅱ)盐在碱液中的多样性和可溶性碳酸盐溶液组分含量的差异性,采用分别向2种无色可溶性碳酸盐溶液中滴加钴盐溶液的措施,建立了钴(Ⅱ)盐鉴别碳酸钠溶液和碳酸氢钠溶液的有效方法。实验结果表明,反应后碳酸钠溶液呈清晰的蓝色浑浊或沉淀,而碳酸氢钠溶液则呈清晰的紫红色浑浊或沉淀。该方法现象明显、安全可靠、重现性好、成功率高、适用性强、应用面广,可应用于食品、药品检测,食品质量与安全,医药健康,化学化工等技术领域,也可用作课堂演示实验。     

在“镁与碳酸氢钠溶液反应”实验探究中发展核心素养*

以“镁和碳酸氢钠溶液反应”的实验探究过程为例,针对镁和碳酸氢钠溶液反应比镁和水反应速率快这一现象,运用控制变量法和数字化实验,探究了气体产物成分和使速率加快的原因。凸显学生自主生成的实验探究活动在提升学生科学探究与创新意识、证据推理与模型认知等化学核心素养中的重要作用;归纳了解决实验探究问题的一般思维路径;更好地说明化学是一门以实验为基础的科学。     

一种具有恒定缓冲容量的宽程pH缓冲体系

选择柠檬酸、磷酸、硼酸、肼、二甲胺阳离子、二乙胺阳离子等具有不同p Ka的6种弱酸组成混合缓冲液,该缓冲体系可在pH 2-12范围内发挥缓冲作用;通过对缓冲液中不同组分浓度的调整使缓冲溶液在整个缓冲范围内都具有较为恒定的缓冲容量,缓冲容量达0.7C平均,而这些复杂的精确计算和作图都可通过软件Sigmaplot来实现。     

血液中的缓冲系教学探讨

以长沙医学院临床医学专业大一学生为教学对象,在血液中的缓冲系的教学过程中采用"4个问题为中心"的教学方法,问题有医学知识延伸,层次分明。结果表明,学生更主动参与课堂的问题回答和讨论,提高了学习效果,为他们医学后续课程中酸碱平衡紊乱及诊断的学习打下了坚实基础。     

电位滴定法测定NH3-NH4Cl缓冲溶液的缓冲容量

采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线,测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系,不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。     

弱酸HA与弱碱B-混合溶液缓冲能力分析*

计算了几个常见一元弱酸HA和一元弱碱B-混合溶液的pH,并对其缓冲能力进行了分析。结果表明,HA-B-溶液在一定的浓度条件下,具有一定的缓冲能力。当酸电离常数之比KHA/KHB接近1时,HA-B-溶液中主要存在HA-A-和HB-B- 2个缓冲对。随着KHA/KHB逐渐增大,B-的浓度越来越小,当KHA/KHB大于1 000时,HA-B-溶液主要存在的是HA-A-缓冲对。     

磷酸盐洗脱液再生IMAC-Cu蛋白质芯片

使用扫描电子显微镜（SEM）和蛋白质芯片检测系统考察了磷酸盐洗脱液pH值和竞争洗脱剂对IMAC-Cu蛋白质芯片再生的影响。 结果表明,随着磷酸盐洗脱液pH值降低,芯片所吸附的蛋白质越容易被去除,但对芯片表面化学结构的破坏也随之加剧。 在洗脱液中加入竞争洗脱剂乙二胺四乙酸（EDTA）或甘氨酸（Gly）可有效改善蛋白质的洗脱效果。 当磷酸盐洗脱液pH=6.5、竞争洗脱剂为0.02 mol/L EDTA、洗脱时间72 h时,芯片的再生效果最佳。     

磷酸盐缓冲体系中大豆卵磷脂的分析

建立了一种测定磷酸盐缓冲体系中大豆卵磷脂含量的方法。利用无水乙醇－石油醚（６０～９０℃）萃取剂从磷酸盐缓冲溶液中分离出大豆卵磷脂，再用钼蓝法对大豆卵磷脂含量进行测定。该方法操作简便，定量准确，重现性好，用于胰岛素口腔喷剂中大豆卵磷脂含量测定，样品平均回收率为９９．７５％，ＲＳＤ＝３．９３％。     

医学院校基础化学实验“缓冲溶液的配制与性质”的改进与优化

针对医学院校基础化学课程中关于缓冲溶液性质的实验存在的实验内容简单、检测方法单一等问题，提供了一系列的优化方法，如使用pH计测量、增设缓冲浓度梯度和缓冲比等。结果表明，学生不仅能掌握缓冲溶液的抗酸抗碱能力，还能更深地理解其缓冲作用原理。     

电渗流与缓冲液浓度之间数学关系的线性表达

It was believed that electroosmotic mobility μeo is inversely proportional to the square root of the ionic strength L But the linear relationship for regression analysis was expressed differently in different papers. The paper studied the linear expression of the mathematical relationship between μeo and c （background buffer concentration） by mathematical transform and real experimental data.μeo values of fused silica capillary were determined in four buffer systems. Their experimental conditions were controlled carefully for decreasing temperature difference AT and pH difference ApH in 50 μm ID capillary, in which no double layer overlap existed. The linear relationship between the reciprocal of electroosmotic mobility and the square root of concentration （or ionic strength） was derived by mathematical method. The regression analysis of experimental data was shown to well correspond to the relationship. The constants in regression equation could be well defined and the calculated results were acceptable.     

Fluoride Determination in Water: An Optimum Buffer System for Use with the Flouride-Selective Electrode

Abstract

The departure from linear response which often occurs at dilute fluoride concentrations of the calibration curve reduces the sensitivity of the electrode. The linear portion of the standard curve may be extended to lower fluoride levels by dilution of the buffer itself. TISAB III M. tri-Ammonium citrate (TAC) is the superior of the eleven buffer systems examined in terms of masking ability. Of the potentially interfering species studied, only Al and Mg pose interference problems.     

Buffer Influence on the Amino Acid Silica Interaction

Protein-surface interactions are exploited in various processes in life sciences and biotechnology. Many of such processes are performed in presence of a buffer system, which is generally believed to have an influence on the protein-surface interaction but is rarely investigated systematically. Combining experimental and theoretical methodologies, we herein demonstrate the strong influence of the buffer type on protein-surface interactions. Using state of the art chromatographic experiments, we measure the interaction between individual amino acids and silica, as a reference to understand protein-surface interactions. Among all the 20 proteinogenic amino acids studied, we found that arginine (R) and lysine (K) bind most strongly to silica, a finding validated by free energy calculations. We further measured the binding of R and K at different pH in presence of two different buffers, MOPS (3-(N-morpholino)propanesulfonic acid) and TRIS (tris(hydroxymethyl)aminomethane), and find dramatically different behavior. In presence of TRIS, the binding affinity of R/K increases with pH, whereas we observe an opposite trend for MOPS. These results can be understood using a multiscale modelling framework combining molecular dynamics simulation and Langmuir adsorption model. The modelling approach helps to optimize buffer conditions in various fields like biosensors, drug delivery or bio separation engineering prior to the experiment.