反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子

在(Tritonx-100 Tween 80)，环己烷，(正己醇 正丁醇)，0．5mol／L Ca(NO3)2水溶液反相微乳液体系中，采用滴加0．3mol／L(NH4)2HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在20～25nm，长度在28～64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(Triton X-100 Tween 80)，环己烷，(正己醇 正丁醇)／0．5mol／L Ca(NO3)2水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析，确定了最佳反相微乳液组成；研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明，最佳反相微乳液组成为：47．6(wt)％的环己烷、37．4(wt)％的表面活性剂和助表面活性剂、15(wt)％0．5mol／L的Ca(NO3)2水溶液。     

反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系,控制合成Sm2O3球形纳米粒子.绘制出25℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图,得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体,对前驱体进行热分析(TG-DSC),确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900℃,并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征.结果表明,25℃下利用反相微乳液法,成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子,粒径约20 nm左右,且表现出较强的荧光性质.     

反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系, 控制合成Sm2O3球形纳米粒子. 绘制出25 ℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图, 得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体, 对前驱体进行热分析(TG-DSC), 确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900 ℃, 并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征. 结果表明, 25 益下利用反相微乳液法, 成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子, 粒径约20 nm左右, 且表现出较强的荧光性质.     

化学沉淀-局部规整法制备棒状M型钡铁氧体的形成历程

以针状α-FeOOH为原料,采用化学沉淀-局部规整法制备了棒状BaFe₁₂O₁₉,通过TG/DTA、FTIR、XRD及SEM/EDS方法研究了BaFe₁₂O₁₉的形成历程。结果表明,前驱体为晶态BaCO₃包覆针状α-FeOOH复合物且呈现较好一维针状形貌,其长径比为16～17;前驱体焙烧过程为α-FeOOH首先脱去-OH生成中间相α-Fe₂O₃,尔后α-Fe₂O₃与BaCO₃反应生成另一中间相BaFe₂O₄,最后两中间相α-Fe₂O₃和BaFe₂O₄在高温(900 ℃以上)条件下反应生成目标产物BaFe₁₂O₁₉。固相反应引起的晶相转变过程中前驱体焙烧物的长径比随焙烧温度的增加逐渐减小,1 000℃焙烧产物长径比为7～8,存在极少量BaFe₂O₄和α-Fe₂O₃中间相,1 100 ℃焙烧产物长径比为2.5～7.0,为BaFe₁₂O₁₉纯相。     

反相非水乳液法制备聚酰亚胺微球

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/Pluronic-F127、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/液体石蜡(LP)反相非水乳液体系中,以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体合成聚酰胺酸(PAA),采用吡啶/乙酸酐脱水剂,对PAA化学酰亚胺化,并进一步热酰亚胺化,制得PI耐热微球.产物通过红外、热重、扫描电镜表征.结果表明,较高的固含量和良好的乳液分散性有利于PI微球的形成;反相非水乳液体系稳定的配比条件是,VDMF∶VLP为1∶4,MF127∶MSDBS为3:2,乳化剂用量为9 wt%;在此配比条件下,当固含量为20%,热酰亚胺化温度不高于330℃时,可制得分散良好、球形规整、高热稳定性的PI微球,其粒径约为10μm.     

化学自组装法制备钡铁氧体亚微空心球

描述了一种基于化学自组装制备钡铁氧体亚微空心球的新颖方法, 即以聚(苯乙烯-共-丙烯酸)乳胶粒子为模板, 利用酸醇相互作用, 将在聚乙二醇水溶液中得到的钡铁氧体前驱物包覆在模板粒子上, 形成聚(苯乙烯-共-丙烯酸)/钡铁氧体前驱物核壳纳米复合粒子. 复合粒子经历750 ℃的热处理, 可获得主晶相为BaFe12O19的钡铁氧体亚微空心球. 该空心球有可能在微波吸收、电磁流变等领域得到重要应用.     

(Ba, Sr)TiO3纳米棒的反相微乳法制备与表征

在氢氧化钡和氢氧化锶水溶液/Triton X-100/环己烷/正己醇四元W/O型反相微乳液中制备了钛酸锶钡纳米棒, 研究了ω₀值(水与表面活性剂Triton X-100的物质的量之比)、反应物浓度、陈化时间对产品形貌和尺寸的影响, 用TEM, SAED, SEM, EDS和XRD等技术对产品进行了表征. 结果表明, 所得Ba_0.7Sr_0.3TiO₃纳米棒长约500～1200 nm、直径约为50～120 nm; 具有立方相单晶结构. 产品中钡、锶、钛的物质的量之比约为0.7∶0.3∶1.     

稳恒磁场下水热法制备钡铁氧体

利用XRD,SEM,TEM和振动样品磁强计(VSM)等检测手段对不同磁场强度下水热法制备的钡铁氧体粉末进行了分析.实验结果表明,无磁场下,150℃时得到的产物为BaFe2O4颗粒,而180℃时产物为片状BaFe12O19施加磁场后,150和180℃下水热反应产物都为棒状BaFe12O19随着磁感应强度的增加,水热反应产...     

聚苯胺钡铁氧体纳米复合材料的制备、表征及性能

采用原位掺杂聚合法, 将聚苯胺(PANI)对粒径在60~80 nm的M型钡铁氧体颗粒(BaFe12O19)进行了包覆, 得到了具有棒状结构的复合材料. 通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等测试手段对材料的形貌和结构进行了表征. 结果表明, PANI链段与BaFe12O19颗粒之间存在作用力. 使用振动磁强计和四探针法测定了复合材料的磁性能与电性能后发现, 饱和磁化强度与矫顽力均随聚苯胺含量的增加呈规律性下降趋势, 而电导率呈上升趋势. 复合材料的吸收特性测试结果表明, 该材料反射率小于-20 dB时, 带宽可以达到15.07 GHz. 同时详细地讨论了纳米复合材料的聚合机理及相互作用.     

(Ba, Sr)TiO3纳米棒的反相微乳法制备与表征

在氢氧化钡和氢氧化锶水溶液/Triton X-100/环己烷/正己醇四元W/O型反相微乳液中制备了钛酸锶钡纳米棒, 研究了ω₀值(水与表面活性剂Triton X-100的物质的量之比)、反应物浓度、陈化时间对产品形貌和尺寸的影响, 用TEM, SAED, SEM, EDS和XRD等技术对产品进行了表征. 结果表明, 所得Ba_0.7Sr_0.3TiO₃纳米棒长约500～1200 nm、直径约为50～120 nm; 具有立方相单晶结构. 产品中钡、锶、钛的物质的量之比约为0.7∶0.3∶1.     

微乳液法制备超细包裹型铁粉

应用Ｗ／Ｏ型微乳流法制备了纳米量级包裹型超细铁粉,由ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ和ＩＲ谱测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒。平均粒径约１２０ｎｍ,微粒的密度为３．００ｇ／ｃｍ＾３。比饱和磁化强度σｓ＝９２．４Ａｍ＾２／ｋｇ,矫顽力Ｈｅ＝４３（Ｏｅ）,剩磁ｒ＝３．８９Ａｍ＾２／ｋｇ。将其用于制备磁流变液（ＭＲＦ）,具有良好的磁流变（ＭＲ）性能和优良的沉降稳定性。     

X型六角晶系钡铁氧体纳米晶的制备和表征

用硬脂酸凝胶法制备了Co₂-X型六角晶系钡铁氧体纳米晶,在750℃热处理得到的纳米晶形貌为球形,粒径范围为15～25nm.随着热处理温度的升高,粒子逐渐长大并呈块状.振荡样品磁强计测试结果表明,Co₂-X型六角晶系钡铁氧体纳米晶具有与常规体材料不同的磁性能,其比饱和磁化强度σ_s低于后者.产物的矫顽力、比饱和磁化强度随粒子的长大呈规律性的变化.     

替代M-型钡铁氧体纳米粒子的微波吸收性能

The microwave-absorbing behavior of substituted M-type barium ferrite nano-particles was investigated. The nano-particles were synthesized with coprecipitation-melted salt method. For the purpose of comparison, corre-sponding micro-particles were also prepared through direct coprecipitation and sintering. XRD and TEM of the nano-particles showed that the ferrite was hexagonal in structure and widely distributed in size with particle size being less than 100nm, the complex permittivity and permeability of a 1.50mm thick specimen and a 1.40mm thick specimen containing 60% by weight of substituted M-type barium ferrite nano-particles and micro-particles were measured respectively in X band (8.2～12.4GHz) range, from which the reflection loss (R.L.) of microwaves was calculated and two comparative absorption curves were given. The results showed that the synthetic nano-particles could well absorb microwaves in X band. The absorption was larger than 10dB in the range of 9.2～12.4GHz while the maximum absorption was 38.6dB at 10.6GHz.     

反胶束微乳液法合成纳米SrTiO3研究

The precursors of SrTiO3 were prepared by inverse micell microemulsion method. SrTiO3 nano-powders were synthesized by calcining the precursors at 800℃ in air for 4 hours and were characterized by XRD, IR,TG, SEM. The results show that the spherical SrTiO3 nano-particles have narrow distribution with an average size of 40 nm. The surfactants played an important role in controlling shape and size of nano-particles, and combined surfactants were more effective than single surfactant.     

反相微乳液法合成碘化铅纳米棒

用Pb(NO3)2和KI为反应物, 在水溶液/Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系中制得了碘化铅纳米棒. 研究了ω0(水与表面活性剂的摩尔比)、反应物浓度、反应温度及陈化时间等因素对产物尺寸和形貌的影响, 并用TEM和XRD等技术对产品进行了表征.     

微乳液聚合制备透明丙烯酸酯多孔共聚物

多孔聚丙烯酸酯;引发;微乳液聚合制备透明丙烯酸酯多孔共聚物     

超微镍粉的微乳液法制备研究

采用水（溶液）／二甲苯／SDS／正戊醇反相微乳液体系,用水合肼还原硫酸镍制备了纳米级（15－100nm)镍微粒,采用XRD、TEM等法对产物进行了鉴定与表征,考察了微乳液体系诸构成因素对纳米级镍制备的影响规律。     

Comparison of the Sol-gel Method with the Coprecipitation Technique for Preparation of Hexagonal Barium Ferrite

Hexagonal barium ferrite BaFe12O19 particles were prepared by sol-gel and coprecipitation methods, respectively. The composition of the so-obtained materials was investigated by means of XRD. By the sol-gel method, non-anticipated intermediate crystalline phases, such as γ-Fe2O3, α-Fe2O3, BaCO3, and BaFe2O4 etc., were formed with the delay of the formation of BaFe12O19. The formation of single phase BaFe12O19 required calcination at 850 oC for 4 h. On the other hand, using coprecipitation technique, amorphous hydroxide precursor was directly transferred into BaFe12O19 almost without the formation of intermediate crystalline phases. BaFe12O19 was prepared by calcining at 700 oC for 3 h. The results were confirmed by ESEM and VSM analyses. Based on the already reported results and the observed results in this study, it can be concluded that the coprecipitaion technique is easier to control than the sol-gel method for preparation of BaFe12O19 at a low temperature.