多酸光化学及光反应的研究进展

从多酸的组成和结构入手，探讨了多酸光化学的机理，以及影响光效率的因素；总结了目前多酸光化学的发展及相关的前沿研究。     

偶氮型钯配合物液晶的研究

本文合成了三种含尾端孤立双键的偶氮型钯配合物液晶，用元素分析，IR，UN，ESCA等手段对其结构进行了表征，采用DSC，偏光显微镜和WAXS等方法研究了它们的液晶行为。     

稀土元素杂多钨锑酸铵的合成与性质研究

首次报道了(NH_4)_(15)[Ln(NH_4Sb_9W_(21)O_(86)]·xH_2O(Ln~(3+)=La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+))和(NH_4)_(14)[Ln_2O(NH_4Sb_9W_(21)O_(86)]·XH_2O(Ln~(3+)=Gd~(3+)、Dy~(3+)、Yb~(3+))的合成方法,对这六种配合物进行了元素分析,确定了其组成,进行了IR、UV、TG等光谱性质研究.其结果表明配体结构在形成配合物的过程中基本上未发生变化.配合物IR光谱中γ(as)(w-od)和γas(w-ob)的向高频移动.     

胺及烯烃类单核钯配合物的合成与表征

以胺及烯烃为配体,制备了九个钯的单核配合物:PdCl_2·L_2(L=邻硝基苯胺(1),对溴代苯胺(2),2-氨基吡啶(3),1.8-二氨基萘(4),对二苯胺(5),邻二苯胺(6),PdCl_2·phCN·L(L=4-乙烯基吡啶)(7),2-甲基苯乙烯(8)和(PdCl_2·CH_2=CHCN)_2(9),对这些配合物的元素分析、热重分析、IR谱和摩尔电导进行了详细讨论.     

氯冉酸根桥联的双核铬（Ⅲ）配合物的合成与磁性研究

合成和表征了以氯冉酸根（CA）为桥联体,分别端接1,2-丙二胺（ap),2-二甲氨基乙胺（Me2en)和3-二甲氨基丙胺（Me2pn)3种新的双核铬（Ⅲ）配合物[Cr2(CA)L4](SO4)2[L=ap,Me2pn],基于元素分析、摩尔电导和室温磁化率的测定以及红外和电子光谱等手段,已推定这些配合物具有氯冉酸根桥联的双核铬（Ⅲ）结构,其中,每个铬（Ⅲ）离子均处于畸变的八面体配位环境,测定并研究了配合物[Cr2(CA)(Me2pn)4](SO4)2的变温（4.2-300K)磁化率,求得交换积分J=-4.79cm^-1。结果表明,双核配合物中铬（Ⅲ）离子间存在弱的反铁磁自旋超交换作用。     

铂钯双金属纳米催化剂的催化活性

由聚合物稳定的铂纳米催化剂对环己烯催化加氢反应具有较高的催化活性，在铂纳米催化剂中引入第二金属元素钯，即在纳米铂颗粒上包裹一层钯，形成具有球壳结构Pt-Pd双金属催化剂，随引入钯的量不同，其催化能力的大小发生了变化．而且调节反应溶液的pH值，催化能力也发生变化.     

钯—铁催化还原法对水中三氯乙烯的快速脱氯研究

采用零价铁还原、钯催化法对水中三氯乙烯进行了还原脱氯静态试验研究，考察了钯化率、铁／钯用量、反应物浓度及反应时间对脱氯率的影响，并对脱氯机理进行了一定的探讨。结果表明，铁还原、钯催化法对三氯乙烯还原脱氯迅速有效。有所选择的优化条件下，１０ｍｉｎ内脱氯率近１００％。     

高分子负载钯催化下的氯苯加氢脱氯反应

首次考察了载体、碱、温度、在常压氢气氛及均相钯催化剂作用下对氯苯加氢脱氯的影响。筛选结果表明在０．１ＭＰａＨ２和６５℃条件下,ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２／ＮａＯＡｃ／ＥｔＯＨ体系可有效还原氯苯。     

钯（Ⅱ）混配合物的稳定性和配体堆积作用研究

用ｐＨ电位滴定法测定了三元混配合物把（Ⅱ）／腺苷５’－三磷酸／配体Ａ（Ａ＝１，１０－邻菲淋，２，２’－联吡啶和Ｌ－色氨酸）在４０％（Ｖ／Ｖ）二哑烷－水溶剂中的稳定常数（Ｉ＝０．１，ＫＮＯ３；２５±０．１℃）；比较和讨论了三元混配合物和二元配合物的稳定性差异；用＇ＨＮＭＲ法研究了三元混配合物体系中分子内芳环配体之间的堆积作用，计算得到的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。     

磷酸二氢钾铵无氯复肥的研制

本文是关于用冷却的方法从KCl-NH_4H_2PO_4-H_2O体系的溶液中结晶出mNH_4H_2PO_4·nKH_2PO_4的实验研究。研究了反应温度分别为40℃、50℃、70℃对应结晶温度为 1.5℃、1.5℃、25℃,溶液中KCl与 NH_4H_2PO_4摩尔比为 k=0.67、0.82、1.00等不同条件对产品组成、各有效组分转化率的影响。得出了制备一定氮、磷、钾比例的无氯复合肥料的最佳工艺条件。     

铜-钯试剂配合物吸附波测定痕量铜的研究

通过对Ｃｕ２＋与钯试剂配合物吸附波导数峰的研究，阐述了以导数峰值为定量依据的一种痕量铜的测定方法。实验表明，该法具有较高的准确度和灵敏度，并用于测定人体血清、头发、注射维生素Ｂ１２、茶叶中铜的含量，结果令人满意。     

带端烯基偶氮苯液晶化合物与钯（II）配合物的合成和表征

合成了一种新的带端烯基偶氮苯液晶化合物（ＡｚｏＣ５Ｃ６）及其与钯（Ⅱ）的配合物，用元素分析，紫外光谱和红外光谱等进行了表征。     

新型抗癌配合物的研究Ⅱ钯(Ⅱ)—葡聚糖—二齿胺配合物的抗癌活性

在我们以前工作的基础上,为寻找低毒高效的抗癌金属配合物,本文合成了多种由生物大分子配位的金属配合物,用元素分析,红外光谱,原子吸收等方法对配合物的中间体进行了表征,用紫外分光光度法检验配合物的形成,用MTT法考察了他们的抗癌活性,结果表明,所试化合物优于或相当于顺铂和MTX的活性.     

钙改型蛭石对铵离子的交换平衡

研究了经人工改型所得的钙型蛭石对铵离子的交换性能．测定了不同pH值和不同蛭石用量下钙型蛭石对NH4^ 的全交换容量，测定了不同温度下样品的平衡等温线．结果表明，钙型蛭石对NH4^ 的交换总量随pH值的变化而波动，在pH值为7时其交换总量最大，为71．89mmol／100g，其选择性随温度的降低而升高．     

新的膦钯配合物的合成,表征及其催化氢化性能

等摩尔的Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）２Ｃｌ２与邻－二苯基膦苯甲醛在乙醇中回流反应，生成了缩醛化膦配体配位的钯氯化物ＰｄＣｌ２｛Ｐｈ２Ｐ［ｏ－Ｃ６Ｈ４ＣＨ（ＯＣ２Ｈ５）２］｝２（Ｉ）．双亚胺双膦配体Ｎ，Ｎ′－双－［邻－（二苯基膦）苯亚甲基］乙二胺（简称Ｐ２Ｎ２）与１或２摩尔的Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）２Ｃｌ２在二氯甲烷中回流反应，分别高产率地制得ＰｄＣｌ２（Ｐ２Ｎ２）（Ｉ）和Ｐｄ２Ｃｌ２（Ｐ２Ｎ２）（ＩＩ）．进行了元素分析、谱学表征或Ｘ射线结构分析．考察了这些配合物催化苯乙烯和丙烯酸的氢化．双核的钯配合物Ｐｄ２Ｃｌ２（Ｐ２Ｎ２）发挥了最高活性．