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苏方康 《理化检验(化学分册)》1994,30(1):40-41
微量砷的测定已有不少报道,本文采用氢化砷分离-钼锑砷蓝光度法,具有安全、方便、快速的效果.1 试验部分1.1 特殊仪器与主要试剂砷化氢发生器(见图) 相似文献
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由于砷的剧毒性质,食品、医药、生物体、天然水中微量砷的检测非常重要。石油和化工生产过程中,砷是许多催化剂的毒物,特别对贵金属催化剂,砷的累积中毒影响催化剂寿命。各部门都在生产中遇到脱砷的迫切问题,而有效的脱砷则以对微量砷的准确分析测定为前提。有关砷的分析方法,资料报导很多,早年的砷镜法、Gutzeit法、Rose法、碘容量法均已陈旧,测定也有较大误差。目前测定ppm级砷的方法有十余种,各有特色,测定灵敏度、适用范围各有不同,现仅就其中某些技术进展叙述如下。 相似文献
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示波极谱法快速测定金属铜中微量砷 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了一个快速测定金属铜中微量砷的新方法。采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离基体铜等与微量砷相分离,并用催化示波极谱测定,效果良好。 相似文献
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测定微量砷有多种方法。本文介绍通过砷、锑、钼和罗丹明B在乳化剂OP的水溶液中形成离子缔合物的显色条件试验,提出了磷、硅、砷共存时高灵敏测定砷的分光光度法。该法通过控制酸度以消除硅干扰,并可不经分离和富集,在温度9℃以上直接于水相中测定水和土壤中的痕量砷。 相似文献
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砷是污染地面水的主要有毒元素之一,有人认为砷(Ⅲ)比砷(Ⅴ)对人体的毒性更大。水中微量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)的测定多用溶剂萃取或挥发分离后再用原子吸收法或原子荧光法测定,而利用锌还原及二乙基二硫代甲酸银光度法,灵敏度较低。本法以硼氢化钾作还原剂,调节pH为6—7,还原砷(Ⅲ)至砷化氢;然后加盐酸调节pH为2—3,加适量抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),再加入硼氢化钾还原砷(Ⅲ)到砷化氢。两次还原得到的砷化氢用吸收瓶分别收集,以砷钼杂多酸结晶紫分光光度法直接测定。条件试验表明,在pH为6—7时,硼氢化钾只能还原砷(Ⅲ),而在pH≈1时,可以还原砷(Ⅴ),但由于酸性太强,反应速度过快,难以控制而使重现性欠佳,所以需先加入一定量的抗坏血酸还原砷(Ⅴ)到砷(Ⅲ)。本法以电磁搅拌器不断搅拌,可省去通氮气驱赶砷化氢的复杂操作及装置。水中存在的微量金 相似文献
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氢化物发生—无色散原子荧光法测定人发中微量砷 总被引:4,自引:0,他引:4
测定人发中微量砷对医学和环境科学具有重要意义。氢化物发生-无色散原子荧光法具有灵敏度高、干扰少等优点,已报道该法用于土壤、废水及半导体材料中微量砷的测定。本文研究了氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷的适宜条件。方法快速、简便,样品分析的准确度、精密度良好。 相似文献
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氢化物原子荧光光谱法测定水中微量砷和硒 总被引:5,自引:0,他引:5
俞海霞 《广东微量元素科学》2004,11(2):59-62
研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定水中微量砷和硒的方法。结果表明,检出限:砷为0.0518μg/L,硒为0.0524μg/L;11次测定的相对标准偏差为0.36%~0.62%;标准回收率:砷为96.8%~100.9%;硒为95.9%~103.7%。方法简便、快速、灵敏,适于生活饮用水、地表水和水源水中微量砷、硒的同时测定。 相似文献
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砷及含砷的化合物具有毒性,砷容易在人体内积累,可造成急性或慢性中毒,同时砷也是一种致癌物[1],因此,防止砷污染已引起人们的充分重视。在食品检测中,国家标准规定砷是食品中限量微量元 相似文献
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高纯三氧化钨中微量砷的测定,—般采用铜试剂银法和砷锑钼蓝法。前者虽然操作简单,但使用三氯甲烷有机溶剂对操作人员健康不利;后者灵敏度稍差,仅能达到0.005%。本法在前人工作的基础上采用结晶紫法测定高纯三氧化钨中微量砷,获满意结果,既消除了铜试剂银法存在的问题,又可使灵敏度达到0.001%。砷量在0—5微克/10毫升范围符合比尔定 相似文献
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碘-淀粉吸光光度法间接测定砷 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,光度法测定砷的报道较多。利用铬(Ⅵ)氧化砷(Ⅲ),剩余的铬(Ⅵ)与溴邻苯三酚红形成有色络合物,借此可间接测定微量砷(Ⅲ)。但反应需在50~70℃水浴中进行,整个反应时间需110min。本文报道了用定量溴酸钾与砷(Ⅲ)反应,剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成I3^-,利用I3^-与淀粉生成蓝色络合物,可以间接测定微量砷(Ⅲ),方法简便快速,基本无干扰。 相似文献
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《广东微量元素科学》2001,(5)
我国规定每公斤粮食中含砷量不应超过0.7毫克,食用植物油不超过0.1毫克,酱、味精、井盐、矿盐和冷饮食品均不应超过0.5毫克,酱油和醋每升不应超过0.45毫克。 体内微量的砷对健康无甚影响,世界卫生组织暂定人体每日容许摄入量为:每公斤体重不超过0.05毫克。砷的摄入量在此范围内是安全的。 近来有些报道还认为,砷是动物和人体的必需微量元素。据报道,均匀饮食极微量的砷可使人体强健,肌肤更光润白嫩。食品中砷允许含量和人体容许摄入量 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷 总被引:22,自引:2,他引:22
研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 ,结果满意 相似文献
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锑矿中微量砷的测定一般采用蒸馏或萃取分离富集砷,以钼蓝法比色。但蒸馏-钼蓝法、砷化氢-铜试剂银法对高锑矿中微量砷的测定,回收率都不理想,而萃取法劳动强度大。俞穆清等对巯基棉富集分离技术作了大量的研究工作。可被巯基棉定量吸附的元素多达16种,在环境污染及水质分析方面应用广泛。但对矿石中,特别是锑含量高(含20~60%锑)的精矿及高锑浸出液中微量砷的测定尚未见报导。本文利用巯基棉对高锑矿石及锑浸出液中微量 相似文献
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发生氢化物-原子吸收光谱法测定金属钨中微量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
金属钨中含有微量砷会显著地改变机械、电器性能,为此有必要了解原料和产品中砷的含量以及冶炼过程中砷的去向。1978年冶金部颁布了钨中微量砷的标准分析方法。用该方法分析钨中ppm级的砷取样量较大,分析手续也比较繁琐,用于日常分析多有不便。自从1969年W·Holak首先用发生氢化物-原子吸收法测定砷以来,这种方法有了很大发展。由于这种方法具有灵敏、快速等优点,已被广泛应用于各领域中多种试样的分析。本文将此方法应用于 相似文献