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1.
Walter Hayden Rainer Pucher Herfried Griengl 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1987,118(3):415-418
A series of -alkoxy--dicarbonyl compounds2 were prepared by acylation of lithium enolates in good to excellent yields by a simple one-pot procedure. 相似文献
2.
Summary -Chloro--cyano-cinnamonitrile (1) reacts in one step with -oxo-thioles3 or successively with sodium sulphide and -chlorocarbonyl compounds4 to form the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-thiophene-3-carbonitriles5. Analogously, the successive reactions of -chloro cinnamonitrile1 with sodium selenide — produced in situ from selene and sodium boronhydride — and -chlorocarbonyl compounds4 yields the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-selenophene-3-carbonitriles6. 相似文献
3.
Teresa Kowalska 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1985,116(10):1129-1132
An explanation is given for the two possible ways of determination of the activity coefficients of solutes, when applying a new thermodynamic model of adsorption and partition chromatography, i. e. the binary solutions model. 相似文献
4.
John A. Donnelly Clement L. Higginbotham 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1991,122(1-2):83-87
Summary The title chalcone derivatives react with aqueous sodium hydroxide of various concentrations to form aurones as the major product, together with small amounts of flavones. However, the introduction of 4-nitro or 4-chloro substituents resulted in the formation of flavones as the major product.
O-Heterocyclen mittels Cyclisierung von an der Seitenkette brommethoxylierten 2-Acetoxychalconen
Zusammenfassung Die im Titel genannten Chalconderivate reagieren mit Natronlauge in verschiedenen Konzentrationen, wobei Aurone zusammen mit geringen Mengen an Flavonen entstehen. Die Einführung von 4-Nitro- oder 4-Chlor-Substituenten führte jedoch zur bevorzugten Bildung von Flavonen.相似文献
5.
Giancarlo Beggiato Giuseppe Casalbore Giancarlo Marconi Claudio Baraldi 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1985,116(3):311-321
The kinetics of charge-transfer interaction betweenp-toluidine and iodine in methylene chloride was investigated in depth. Thethermal process of formation of theinner complex was found to proceed to an equilibrium. Thephotochemical process follows a different reaction coordinate, going through the formation of an exciplex between the excitedouter complex and the amine ground state. In both cases the same ionic complex (Am
2I+I
3
–
, whereAm stands forp-toluidine) was detected as the final product.
Kinetische Untersuchung der Charge-Transfer-Komplexe zwischenp-Toluidin und Jod
Zusammenfassung Die Kinetik der Charge-Transfer-Wechselwirkung zwischenp-Toluidin und Jod in Methylenchlorid wurde ausführlich untersucht. Derthermische Prozeß, der zur Bildung desinner-Komplexes führt, geht bis zu einem Gleichgewicht. Derphotochemische Prozeß folgt einer unterschiedlichen Reaktionskoordinate und verläuft über die Bildung eines Exziplexes zwischen dem angeregtenouter-Komplex und dem Amin im Grundzustand. In beiden Fällen wurde derselbe ionische Komplex (Am 2I+I 3 – , wobeiAm fürp-Toluidin steht) als Endprodukt festgestellt.相似文献
6.
D. Neumeier und W. Vogt 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1978,290(2):171-172
Ohne Zusammenfassung
First experiences with a commercially available radio immunoassay for the determination of -thromboglobulin相似文献
7.
2-(Phenacyl)-tetrahydro--carboline (2) was transformed to theE/Z-oximes3 and4 and the isolated species cyclodehydrogenated to the nitrone5 and oxadiazine6. These compounds were dehydrated in acidic medium to the imidazole9. 相似文献
8.
Hans-Georg Bartel 《Theoretical chemistry accounts》1980,58(1):41-44
Zusammenfassung Ein Lagrange-Formalismus für die X-Theorie wird diskutiert und in diesem Zusammenhang eine Formel für die Berechnung der diamagnetischen Suszeptibilität erhalten.
A remark on the calculation of the diamagnetism in the X-theory
A Lagrange formalism for the X-theory is discussed. In this connexion a formula for the calculation of the diamagnetic susceptibility is obtained.相似文献
9.
N-Arylsulfonyl-N-pyrimidinyl substituted aminals of chloral were prepared from N-(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)arylsulfonamides with thionyl chloride and subsequent reaction with aminopyrimidines. 相似文献
10.
Summary The -carbonyl substituted vinylphosphonates6–9 were synthesized from the -dicarbonyl compounds2–5 and the methylenbisphosphonate1 by a Horner-Emmons reaction in different yields.
Synthese von Phosphonocarbonylverbindungen durch Horner-Emmons-Reaktion von Methylenbisphosphonsäuretetraethylester
Zusammenfassung Es wurden die -carbonylsubstituierten Vinylphosphonate6–9 mittels Horner-Emmons-Reaktion aus den -Dicarbonylverbindungen2–5 und Methylenbisphosphonat1 in verschiedenen Ausbeuten hergestellt.相似文献